138 Handwörterbuch der Chemie. 
entsteht neben der m-Verbindung beim Nitriren von p-Acettoluid. Nadeln, 
welche bei 144-5? resp. 160? schmelzen. 
m-Chlor-o-Nitro-p-Acettoluid (247), C,H,CH,NO,NHCOCH,CL _ Farblose, 
bei 143? schmelzende Nadeln. d : s 
2. CH,CH,NO.NHCOCH, (251), durch Nitriren von Acettoluid dar- 
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gestellt, krystallisirt aus concentrirter alkoholischer Lösung in feinen, gelben 
Nadeln, aus verdünnter in langen, farblosen Nadeln. Die beiden Modifikationen 
lassen sich durch Schmelzen und Hineinwerfen eines Krystalls der gewünschten 
Form beliebig ineinander überführen. Sie schmelzen bei 94—95° und werden 
leicht durch Kalilauge verseift 247). 
Chlornitro-p-Acettoluid. 1. GE CHNONHCOCH;CG. Gelbliche, bei 196? 
schmelzende Nadeln. 2. C,H,CH,NO,NHCOCH,Cl (250). Krystallisirt in zwei Formen, gelb- 
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lichen, glänzenden Blättchen und kleinen Nadeln, welche beide bei 113° schmelzen. 
m-Nitro-p-Chloracettoluid (301), C;H,CH,NO,NHCOCH,Cl Gelbe, bei 122? 
+ 3 4 
schmelzende Nadeln. 
m-Nitro-p-Trichloracettoluid (308), C,H,CH,NO,NHCOCCI,, aus m-Nitro- 
1 3 4 
p-Toluidin und Trichloracetylchlorid dargestellt, krystallisirt in hellgelben, sechsseitigen Bláttern 
oder langen Prismen. Schmilzt bei 55°. 
Acetdinitrotoluid (44, 309), C,H,CH,NO,NHCOCH,NO,, entsteht 
I 3 4 5 
beim Eintragen von Acettoluid in Salpetersäure. Lange, blassgelbe Krystall- 
nadeln, welche bei 190:5? resp. 195? schmelzen. 
Trichloracetdinitrotoluid (309) C;H,(NO,),NHCOCCIH, Lange, bei 1411— 142? 
schmelzende Prismen. 
; CH a 
Methylacettoluid (57, 312), C,H,CH,N< COÈH, Krystallisirt aus 
Aetheralkohol in grossen, bei 88? schmelzenden Bláttern. Siedet bei 283°. 
m-Nitromethylacettoluid(310), CCH;,CH,NO,NCH,COCH,, aus Nitromethyl- 
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Toluidin und Acetanhydrid dargestellt, krystallisirt in kleinen, bei 64? schmelzenden Platten. 
Pikrat schmilzt bei 210? unter Zersetzung. 
: S t C,H; 3 Sd: 
Aethylacettoluid (312), GC: CH,NSCOCH, , aus Aethyltoluidin und 
Acetanhydrid dargestellt, siedet bei ca. 258°. 
m-Nitroüthylacettoluid (311), C,H,CH,NO,NC,H,COCH,.  Siedet unter 
1? a à 
150 Millim. Druck bei 245—250?. Mit Wasserdámpfen sehr schwer flüchtig. 
"CH, 
Phenylacettoluid (271), C,H,CH;N- cog , wird aus Acetanhydrid. 
3 
und Phenyl-p-Toluidin dargestellt. Bei 51° schmelzende Nadeln. Leicht in 
Alkohol und Aether, weniger in Benzol, schwieriger in Chloroform löslich. 
Bromphenylacettoluid (271), C,,H,,BrN.COCH,.  Gelbliche, bei 72? schmel- 
zende Tafeln. 
Nitrosophenylacettoluid (270), C,,H,,(NO)N-COCH,. Rothe, bei 103? schmel- 
zende Krystalle. 
Aethylendiacetyldi-p-Tolyldiamin (107), (CH, CH,NCOCH,),C, H,, 
aus Aethylendi-p-Toluidin und Acetanhydrid dargestellt, krystallisirt in farblosen, 
rhomboédrischen Prismen, welche bei 137—139? schmelzen.  Lóslich in kaltem 
Chloroform, Eisessig, Benzol, Aether, sowie in heissem Alkohol und Aether, un- 
lóslich in Ligroin und Wasser. 
Aethylendibromacetylditolyldiamin (107), (C;H,CH,NCOCH,Br), C,H,, mittelst 
Bromacetylbromid dargestellt, bildet farblose, bei 196° schmelzende Krystalle. 
   
   
  
  
   
    
   
   
  
   
  
   
  
   
  
  
   
  
   
   
  
   
   
  
   
  
   
   
   
  
   
  
  
  
   
  
    
   
     
   
   
   
   
  
  
  
  
   
   
  
   
   
p-Acet 
p-Oxypheny. 
in bráuniich 
Acetd 
und Acetylc 
Thiace 
Erhitzen vo 
Einwirkung 
schmeckend 
Aethyli 
Flüssigkeit. 
Aethyl 
Einwirkung 
schmelzende 
Phenyl 
hitzen von 
Nadeln, wel 
Brom] 
p-Toluidin u 
195? schmel 
in Benzol ui 
Aethyle 
Bei 182° schm 
a-Brom 
krystallisirt a 
Leicht in AI 
Aethyle 
Bei 125? schm 
a - Bror 
krystallisirt 
form, Aether 
Aethyle 
Sechsseitige, b 
a-Oxyi 
aus der Bro 
a - Oxyisobut 
132—133° sc 
heissem Was 
Isovale 
bei 88—89° 
p-Benzc 
wirkung von 
Benzoësäure, 
Krystallisirt 
Siedet bei € 
Phosphorpent 
Prismen.