Nitrobenzoylchlorid 
melzenden Nadeln. 
ellgelbe, bei 197° 
NCCIC,H,NO,, 
, aus Benzoyl- 
litro-p-Toluid, 
krystallisirt in 
lung, beim Ein- 
'sáure. Lange, 
lich in Alkohol, 
NHCOC;H,NO,, 
von m-Nitrobenz- 
melzen. Wird zu 
1. C,H,CH,; 
1 
oyl-p-Toluid mit 
hol in langen, 
‚ in siedendem 
dalösung, noch 
eifen bei 168° 
it ein bei 203° 
s Phenyltoluidin 
| entsteht ein in 
Ce Hs aus m-Oxy- 
1 105? schmelzen- 
, bei 110? schmel- 
OC H. 
; 
Kurze, 
. Benzoylchlorid 
e Krystalle. 
[ entsteht durch 
5? 
bei 167° schmelzen. 
be in Benzoësäure 
Rother Nieder- 
ylamin liefert. 
e entsteht durch 
es Chlorid von 
Toluidin. 141 
Benztoluid (und Phosphorpentachlorid und Benztoluid), durch Erhitzen von 
Benzenyltolylamidin (326) mit Schwefelkohlenstoff und durch Erwärmen gleicher 
Moleküle Phosphorpentasulfid (327) und Benztoluid bei 100°. Lange, gelbe, 
bei 128—129 schmelzende Nadeln. In Wasser unlöslich, leicht in Alkohol, 
Aether, Benzol, Chloroform und Ligroin löslich. 
Salicyl-p-Toluid (328), C,H,CH,NHCO/C,H,OH. Bei 155— 156? schmel- 
zende Prismen. 
p-Toluide zwei- und mehrbasischer Sáuren. 
Tolylcarbaminsäure, C,H,CH,NHCO,H. Der Aethyläther (329), 
C,H,CH,NHCO,C,H,, entsteht aus 1 Mol. Chlorkohlensäureäther und 2 Mol. 
p-Toluidin und krystallisirt aus Alkohol in monoklinen (330), bei 52? schmelzenden 
Prismen. Er ist unlóslich in Wasser. 
Tolylharnstoff, CCH{CH,NHCONH,. Derselbe entsteht aus Toluidin- 
sulfat und Kaliumcyanat (331), neben Ditolylguanidin aus Knallquecksilber (332), 
und p-Toluidin. Natriumbenzenylamidoxim (333, 334), lagert sich bei Einwirkung 
von Benzolsulfonsáurechlorid in Tolylharnstoff um. 
C,H,CH,—CINONaNH,+C,H;SO,CI=C;H,CH,N:C< NH ° C.H 
NH 
C.H,C EN Ce bete 4 H,0—C,H,CH,NHCONH, 4- C,H,S0,H. 
5-- NaCl, 
Weisse, bei 180? schmelzende Krystalle. In heissem Wasser, Alkohol und 
Aether leicht löslich, schwer in Benzol und Chloroform, fast nicht in Ligroin. 
Bei der Destillation entsteht Harnstoff und Ditolylharnstoff. 
m-Brom-p-Tolylharnstoff (334) C,H,;CH,BrNHCONH,, entsteht neben anderen 
ir 5, 4 
Bromprodukten beim Bromiren des vorigen. 
Aethyltolylharnstoff (331), C,H,CH,NHCONHC,H,, aus p-Toluidin 
und Aethylcarbimid dargestellt, bildet in Wasser unlösliche, in Alkohol sehr 
leicht lösliche Krystalle. 
Diphenyltolylharnstoff(335), C<H,CH;NHCON(C£;H;),, entsteht beim 
Erhitzen von 1 Mol. Diphenylharnstoffchlorid, 2 Mol. p-Toluidin und Chloroform 
auf 130°. Farblose, bei 130° schmelzende Nadeln. 
Diphenyl-m-Nitrotolylharnstoff (336), C,H,CH,NO,NHCON(C,H,), aus Di- 
1 54 
phenylharnstoffchlorid und m-Nitro-p-Toluidin dargestellt, krystallisirt aus Alkohol in gelben, 
bei 138—139:5° schmelzenden Nidelchen. 
ul = t : CL CH, 
Benzyltolylcarbaminsäureäthyläther (337), N; C He NCOOC,H,, 
entsteht durch Einwirkung von Alkohol auf Benzyltolyihamstofchlotid: Oel, 
welches unzersetzt siedet. 
B ] C.H,CH,~ L3 1 
enzyltolylharnstoffchlorid (337), CU CHI _>NCOCI, aus p-Ditolyl 
amin und Phosgen dargestellt, ist ein CENA Oel, welches bei der 
Destillation unterhalb 100° unter Bildung von Salzsáure und Tolylcyanat zersetzt 
wird. Reagirt leicht mit Ammoniak und Aminen. 
; C.H, CH ~ 4 : 
Phenylbenzyltolylharnstoft (337), C,H,CH, ^N CONHC,H;, krystalli- 
sirt dimorph in prismatischen Sáulen und Blüttchen, welche bei 111—113? 
schmelzen. In Aether, Benzol, Alkohol und Eisessig löslich. 
Ce CH  NCONHC,H,.- Scimilst. bei 417. 
Isobutylbenzyltolylharnstoff (337), C Sd! CH.