250 Handwörterbuch der Chemie. 
  
leichter in heissem Alkohol, Aether, Benzol und Chloroform löslich. Die Säure 
giebt mit concentrirter Salpetersáure (spec. Gew. 1:48) die Nitro-p-methylisatosäure, 
mit concentrirter Salzsáure (spec. Gew. 1:20) die Amido-m-toluylsäure, mit con- 
centriirtem Ammoniak das Amido-m-toluylsáureamid, mit Anilin das p-Methyl- 
anthranilanilid, mit Phenylhydrazin das p-Methylanthranilamidoanilid (26), mit 
Methylalkohol den Amido-m-toluylsäuremethylester. 
b) (v-)o-Amido-m-toluylsäure, CH;- CH,NH,. COOH(COOH:CH;: NH, 
— 1:3:2), entsteht aus (v-)o-Nitrotoluylsiure durch Reduction mit Zinn und Salz- 
sáure (27), krystallisirt aus heissem Wasser, worin sie leichter löslich ist als die 
(a-)a-Sáure, in kleinen, flachen Prismen vom Schmp. 1325, giebt mit salpetriger 
Säure eine Oxytoluylsáure (Schmp. 1519) (?) (27). 
c) p-Amido-m-toluylsäure, CH, C,H,NH,-COOH(COOH:CH,:NH, 
= 1:3:4), wird aus p-Nitro-m-toluylsáure durch Reduction mit Zinn und etwas 
rauchender Salzsäure erhalten (28), scheidet sich aus Wasser in prachtvollen 
Nadeln ab, die in der Flüssigkeit lebhaft irisiren. Schmp. 167?. In kaltem 
Wasser ist die Sáure schwer, in heissem leicht lóslich, mit salpetriger Sáure giebt 
sie die p-Oxy-m-toluylsáure. 
Salzsaure p-Amido-m-toluylsüáure, C,H,(NH,)O,:HCI, grosse, farblose Krystalle, 
in Wasser leicht, in verdünnter Salzsüure schwer lóslich (28). 
Schwefelsaure p-Amido-m-toluylsáure, [C,H,(NH,)O,],H,S 0, + 2H, O, farblose, 
glinzende Prismen, in heissem Wasser leicht, in kaltem sehr wenig lóslich (28). 
Salpetersaure p-Amido-m-toluylsüure, C,H;(NH,)O,:HNO,, leicht lósliche, 
grosse Prismen (28). 
p-Amido-m-toluylsaures Barium, [C,H,(NH,)O,],Ba + 10 H,O, grosse Tafeln, 
verliert über Schwefelsäure 8 Mol. H,O. Die letzten 2 Mol. H,O gehen erst bei 100° fort. 
p-Amido-m-toluylsáureamid, CH,.C,H,(NH,).CONH,-- H,O, ent- 
steht aus p-Nitro-m-toluylsáureamid durch Reduction mittelst Schwefelammonium, 
schmilzt wasserfrei bei 115°, in ganz kaltem Wasser reichlich löslich; zerfällt mit 
Kali in Ammoniak und p-Amido-m-Toluylsäure (28). 
Benzamido-m-toluylsäure, C,,H, ,NO,= NH(C,H,0)C,H,-CH, COOH, 
entsteht durch Oxydation von Benzoyl-isocymilid, C,H,-C,H,-CH,-NH(C,H,0), 
vom Schmp. 165° mittelst verdünnter Salpetersäure (1 Thl. Säure auf 3 Thle. 
Wasser) (29), krystallisirt aus verdünntem Alkohol in schwach gelbgefürbten, 
kleinen Nadeln, die àusserst leicht in Alkohol und Aether, schwer in heissem 
Wasser und fast gar nicht in Petroläther lôslich sind. Schmp. unter 100°. 
Nitro-o-Amido-m-toluylsáure, CH,- C;H,(NO,)NH,-COOH. 
Nitromethylanthranilcarbonsäure, 
Co 
CH NO; = CH,.C,H,(NO4,) | 
" N-COOH 
(Nitro-p-methylisatosiure), entsteht bei Behandlung von p-Methylisatosáure in der 
Kälte mit concentrirter Salpetersäure (spec. Gew. 1:48), bildet blassgelbe, gefärbte, 
rhombische Tafeln vom Schmp. 175?, welche schwer in Wasser, leichter in 
Alkohol, Aether, Chloroform und Aceton löslich sind. Durch Zink und Salzsäure 
geht die Saure unter Kohlensäureabspaltung in Diamidotoluylsäure über (26). 
o-Amido-m-toluylsáure (m-Benzylamincarbonsáure), NH,-CH,-C,H,- 
COOH, entsteht aus m-Cyanbenzylphtalimid durch Erhitzen mit concentrirter 
Salzsáure im Einschlussrohr auf 200? und Verseifen des gebildeten Cyanbenzyl- 
amins (14), krystallisirt in weissen Schiippchen, schmilzt bei 215—218°. 
E D n 
Chloi1 
Plati 
Golds 
bis 177° (1 
m-Cy 
benzylchlc 
kórniges ] 
m-Ca 
entsteht a 
Schmp. 2 
Oxy- 
sáuren ab; 
Diox 
pag. 27 et 
Sulfo 
a) (a- 
SO;H ==] 
durch 3st 
bis 180°, 
jedoch scl 
ist in Was 
Kali geht 
b) (s- 
SOF ==] 
Masse, die 
liefert sie 
Sulfa 
a) (a) 
CH,:SO, 
amid, (CI 
Oxydation 
jedoch Sul 
D arst: 
Kaliumbichro 
dünnt ist, ei 
Die Sà 
vom Schm 
wenig; 10 
Aether ist 
Mit Kali ; 
oxydirt ent 
säure; mit 
ohne Absc 
Kaliun 
Calciu 
leicht lôsliche 
Barium 
in Wasser lei 
Silbers 
aus Wasser i