258 Handwörterbuch der Chemie. 
Ueberleiten von p-Formyltolud, CH,.C,H,.CHO'-NH,, über erhitzten Zink- 
staub (42), dann bei der Destillation von p-Formyltoluid mit starker Salz- 
sáure (43). 
Das Nitril ist eine dem Benzonitrl sehr ähnliche Flüssigkeit, welche in einer 
Kältemischung erstarrt und dann bei 98:5? schmilzt (Schmp. 29:5?) (44) und bei 
217? siedet (35, 26) [Siedep. 215? (44). Das Nitnl vereinigt sich in alkoho- 
; 5 : ; - CH; 
lischer Lösung mit Schwefelwassersoff zum Sulfamid, C.H,J CsNH, (35), giebt 
beim Behandeln mit Salzsäuregas in alkoholischer Lösung den Imidoäther, 
NH 
CH, C,H, C,H, , 
mit Acetylchlorid und Aluminiumchlorid in der Külte gemischt das Methyldi- 
p-tolyltricyanid, (CH,: C;SH,),C,N,' CH, (46). 
Beim Einleiten von Chlor in nahezu siedendes p-Tolunitril entsteht p-Cyan- 
benzylchlorid, CH,CLC,H,'CN (47); mit stark rauchender Schwefelsáure be- 
handelt liefert es nach Umsetzen mit Ammoniak das Imido-di-p-toluylamid, 
pCH,C,H,C(NH)NH-COC,H,CH,, mit concentrirter Schwefelsäure unter 
Kühlung versetzt und dann auf 70° erwärmt, entsteht das Di-p-toluylamid, 
pCH, C,H,CO-NIT-CO-C,H,CH, (48); es giebt mit concentrirter Tod- 
wasserstoffsáure unter beträchtlicher Wärmeentwickelung p-Tolamidjodid (37); 
geht mit festem Paraformaldehyd und gentigender Menge Schwefelsdure in 
Methylen-di-p-toluylamid, CH;(N H:COC,H,'CH,),, über (39). Beim Eintragen 
von Natrium in eine heisse, alkoholische Lösung von p-Tolunitril entstehen 
Toluol, Cyanwasserstoffsäure, Tolubenzylamin, CH,'C,H,'CH,NH, und viel 
p-Toluylsäure (49). 
während o-Tolunitril keinen Imidoäther liefert (45); giebt 
Ni ap + NH : S 
p-Tolenylimidoäther, CH, C,H, C OC,H, * entsteht als salzsaures 
Salz beim Einleiten von Salzsáuregas (100 Grm.) in eine Lósung von p-Tolunitril 
(150 Grm.) in Alkohol (65 Grm.) und Aether (40 Grm.) (45). Der freie Aetber 
wird aus dem Salz durch Kali abgeschieden und mit Aether ausgeschüttelt. 
Beim Verdunsten des Aethers im Vacuum hinterbleibt er als eine schwach ge- 
fàrbte Flüssigkeit; zersetzt sich bei der Destillation in Tolunitril und Alkohol. 
Salzsaures Salz, CH, C,H,C(NH)'OC,H,' HCl, ist in Alkohol leicht lóslich, in 
Aether und Benzol unlóslich, schmilzt unter Aufscháumen bei 161? und wird durch Wasser in 
p-Toluylsáureester und Salmiak zerlegt. 
Platindoppelsalz, |C;H;C(NH):O C,H;'HCI],PtCI, 4- 2H,O, leicht zersetzlich. 
p- Tolenylimidoacetat, CH Q» entsteht aus salzsaurem 
213 
p-Tolenylimidoáther, Natriumacetat und Essigsäureanhydrid; krystallisirt aus 
verdünntem Alkohol in Prismen vom Schmp. 147°, ist in Wasser schwer, in 
Alkohol leicht, in Aether nicht löslich (45). 
p-Tolenylamidin, CH CNE , entsteht als salzsaures Salz aus salz- 
2 
saurem p-Tolenylimidoäther und Ammoniak in absolut alkoholischer Lösung; 
bildet in Alkohol und Aether lösliche perlmutterglinzende Blättchen vom 
Schmp. 101—102°. 
Salzsaures Salz, CH CA 
NH 
vom Schmp. 213?, die in Wasser und Alkohol leicht, in Aether nicht löslich sind. Mit 
Natriumacetat und Essigsáureanhydrid einige Zeit zum Sieden erhitzt, bildet es Ditolenylimidin, 
'HClI4-iH,O, bildet schöne, glasglänzende Prismen 
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N 
= 
Gr CF 
Nitrat 
vom Schmp. 
Sulfat 
Schmp. über 
Platin 
schwer löslic 
s-p-D 
Salz beim 
Lösung vo 
Chlor} 
schmelzende 
Platin« 
vom Schmp. 
a-p-Di 
Salz beim 
Lösung vor 
Chlorh 
Aethy 
Aethylamin 
Platin« 
Nadeln vom ; 
s-p-I 
tragen von 
von 3 Mol. 
unlösliche 1 
p-Hon 
steht durch 
misch von : 
lichst. wenig 
6 Stunden : 
weisse Blätt 
form, heiss 
nicht angeg 
wird p-Tolt 
Chlorh 
Natriur 
erhalten, bilde 
Kupfer 
Methyl: 
punkt 859, in