Handwörterbuch der Chemie. 
Diphenylanilidokyanidin, (C,FH;)9'C,N, NH'C,H,. Gewonnen durch 
Zusammenschmelzen von Diphenylchlorkyanidin mit der halben Gewichtsmenge 
Anilin.  Krystallisirt aus Alkohol in glänzenden weissen Blättchen vom 
Schmp. 155° (10). 
Diphenylamidokyanidin, (C;H,),C,N,'NH,. Entsteht aus Diphenyl- 
chlorkyanidin und alkoholischem Ammoniak durch 6stündiges Erwürmen auf 
170—180°. 
Glünzende, bei 172? schmelzende Nadeln (ro). 
Pikrat: Schmp. 184*. 
Ditolyloxykyanidin, C,;H;;N,0O, 
CC, CH, 
Lb 
HO-C hen py 
N 
Aus p-Tolenylamidin und Kohlenoxychlorid. Feine, atlasglänzende, über 300° 
schmelzende Nadeln, die schwer in Alkohol, leicht in Alkalien 16slich sind (7). 
Difuryloxykyanidin, C,,H,N303, 
CC, H,0 
Se 
| 
rat C.C,H.O 
41^3 
art 
N 
Zu einer concentrirten Lósung von salzsaurem Furfuramidin fügt man 4 Mol. 
einer 15 proc. Natronlauge und dann langsam unter Umschütteln so lange eine 
20 proc. Lósung von COCl, in Toluol, bis CO,-Entwicklung beginnt. Es scheidet 
sich eine kornige Masse aus, welche nach dem Umkrystallisiren aus Alkohol 
kleine, weisse, sich über 250° zersetzende Prismen darstellt (7). 
Triphenyltricyanid, Kyaphenin, C4,H,;N,, 
cf. dies. Handwôrterbuch Bd. VIII, pag. 144, 179. 
Geringe Mengen Kyaphenin entstehen aus Benzoylchlorid, Benzonitril und 
Aluminiumchlorid (11, 12). Zweckmässiger ist folgende 
Darstellung: Zu einem Gemisch von 15 Thln. Benzonitril, 8 Thln. Benzoylchlorid und 
9 Thln. trocknem gepulvertem Chlorammonium fügt man unter Eiskühlung 8:5 Thle. Chlor- 
aluminium. Durch zeitweises Herausnehmen aus dem Eis geht das Aluminiumchlorid in Lósung 
und es entsteht eine dicke, gelbe Flüssigkeit, welche nach 1—2 Stunden etwa 24 Stunden im 
Oelbade unter allmihlicher Steigerung der Temperatur auf 90— 140? und schliesslich einige 
Zeit auf 140—150? erwürmt wird. Die beim Erkalten entstandene feste Masse wird zerkleinert, 
in Eiswasser eingetragen, nach mehrstündigem Stehen filtrirt, mit Salzsäure, Wasser und zur 
Entfernung des unveränderten Benzonitrils mit Aether gewaschen. Nachdem der Rückstand 
schliesslich noch mit Natronlauge, Wasser und kaltem Alkohol behandelt ist, bleibt Kyaphenin 
(ca. 60% der theoretischen Ausbeute) zurück, welche aus Benzol umkrystallisirt wird. 
Schmp. 233—2383:5° (12). 
      
  
    
    
   
   
   
   
   
  
  
    
    
   
  
  
  
    
    
  
  
  
  
  
   
   
  
  
  
   
  
  
  
  
   
  
  
  
  
  
   
    
    
Aet 
CH,) Cy 
chlorid t 
Wasserba 
Reaction: 
mit Aeth 
Fein 
und Isob 
Gus 
Guai 
1. T 
Bigu 
amin: 
Aus 
Piperylbi 
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N 
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N 
H 
HN 
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Ana 
pag. 525 
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Ber. 1892,