338 Handwörterbuch der Chemie. 
o-Tolylurazol, C,H,N3,0,, 
  
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C.H,-CH, 
Entsteht bei 6stündigem Erhitzen von 1 Mol. salzsaurem o-Tolylhydrazin mit 
4 Mol. Harnstoff auf 200°. 
Weisse, bei 170° schmelzende Blittchen, welche leicht in heissem, ziemlich 
leicht in kaltem Wasser, sehr leicht unter Rothfirbung in verdiinnten Alkalien 
und Ammoniak löslich sind (24). 
p-Tolylurazol, C,H,N,O,. 1 Mol. salzsaures p-Tolylhydrazin wird mit 4 Mol. 
Harnstoff auf 160—170° erhitzt. Feine Nadeln, welche auch in heissem Wasser 
schwer löslich sind und bei 274° unter Zersetzung schmelzen (24). J. ABEL. 
Triphenylverbindungen.”) Unter Triphenylverbindungen sind die Ver- 
bindungen beschrieben, welche das Radikal »Phenyl«, C,H,, dreimal in Kohlen- 
stoffbindung enthalten. (S. auch LapENBURG, Bd. IV, pag. 43 u. 58, Art. »Farb- 
stoffe«, u. Bd. IX, pag. 13o, Art. »Phtaleine«.) 
Das Triphenylmethan, C,,H,,, CH(C,H;),, bildet die Basis einer 
grossen Farbstoffgruppe, der »Triphenylmethanfarbstofle«. Es wurde im Jahre 
1872 von KEKULÉ und FRaNcHIMONT (1) durch Erhitzen von Benzalchlorid mit 
Quecksilberdiphenyl dargestellt: 
CH; 
2(C;H5), Hg + C,H,CHCI, = CH(C;H;); + 2° Hg. 
HEMILIAN (2) erhielt denselben Kohlenwasserstoff aus Benzhydrdl und Benzol 
unter Einwirkung eines wasserentziehenden Mittels, des Phosphorpentoxyds: 
(C;H,)CH OH 4- CH, 2: CH(C,E,),-4- H4,0. 
In geringer Menge beobachtete BóTTINGER (3) seine Bildung aus Benzol, 
Benzalchlorid und etwas Zinkstaub. ZAGOUMENY (4), spiter auch PaaL (5) zeigten, 
*) 1) KEKULE u. FRANCHIMONT, Ber. 5, pag. 506. 2) HEeMILIAN, Ber. 7, pag. 1203. 
3) BOTTINGER, Ber. 12, pag. 975. 4) ZAGOUMENY, Chem. Centralbl. 1881, pag. 150. 5) PAAL, 
Ber. 17, pag. 911. 6) FRIEDEL u. CRAFTS, Bull. soc. chim. 37, pag. 6; Ann. chim. phys. (6) I, 
pag. 449; Compt. rend. 1877, pag. 1450; Jahresber. 1877, pag. 321. 7) E. u. O. FISCHER, 
Ann. 194. pag. 252; Ber. 14, pag. 1942; Jahresber. 1878, pag. 478. 8) MAGATTI, Ber. 12, 
pag. 1468. 9) SCHWARZ, Ber. 14, pag. 1516. 10) ANSCHUTZ Ann. 235, pag. 208 u. pag. 337. 
10a) HINTZE, Ann. 235, pag. 209. 11) ELBS, Ber. 16, pag. 1274. 12) GRIEPENTROG, Ber. I9, 
pag. 1877; Ann. 242, pag. 329. 13) BAEYER, Ann. 202, pag. 53. I3a) BILTZ, Ber. 26, 
pag. 1953. 13b) FLECK, Ann. 276, pag. 142. 14) E. u. O. FrscHER, Ann. 194, pag. 270. 
15) ALLEN u. KOLLIKER, Ann. 227, pag. 107. 16) HINTZE, Zeitschr. f. Kryst. 9, pag. 545. 
17) LEHMANN, ebenda 5, pag. 472; Journ. 1880, pag. 376. 18) GROTH, ebenda 5, pag. 476; 
Journ. 1878, pag. 360. 19) CRAFTS, Journ. 1878, pag. 67. 19a) LIEBERMANN, Ber. 26, pag. 853. 
20) LIMBERGER, Americ. Chemic. Journ. 13, pag. 554. 21) HANRIOT u. SAINT PIERRE, Compt, 
rend. 108, pag. 1119; Bull. soc. chim. (3) 1, pag. 774. 22) HEMILIAN, Ber. 7, pag. 1208; 
II, pag. 202 u. 837. 23) FISCHER, Ann. 194, pag. 256. 24) MEYER u. SAUL, Ber. 25, 
pag. 3586. 25) Merz u. WEITH, Ber. 16, pag. 2876. 25a) ZIEGLER, Ber. 23, pag. 24.74. 
25b) GOLENKIN, Journ. d. russ. chem. Ges. 19, pag. 140. 26) TSCHACHER, Ber. 19, pag. 2463 u. Ber. 21, 
pag. 188. 27) BAEVER u. LOHR (TSCHACHER), Ber, 23, pag. 1621. 28) O. FISCHER u. ROSER, 
Ann. 206, pag. 155. 29) O. FISCHER u. FRANKEL, Ann. 241, pag. 362; OPPENHEIMER, Ber. I9, 
pag. 2028. 30) O. FISCHER u. G. FISCHER, Ber. 24, pag. 728. 30a) FISCHER u. ALBERT, 
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