wird mit dem Er- 
strom abgetrieben. 
ibgehoben werden 
lin und 40 Grm. 
lässt allmählich 
Das Reactions- 
t es in Wasser, 
vas schwerer in 
ei verschiedene, 
et nadelförmige 
monosymmetri- 
| bildet blátter- 
rischen Systems 
haerokrystallen, 
u bestimmt ist. 
olzene Substanz 
inen Portionen 
ise Verkohlung 
len, wie Braun- 
loranil in ver- 
(s. LADENBURG, 
(Schmp. 2005), 
wirkung konnte 
, hygroskopischen 
säure mit Alkohol 
eit krystallisirt das 
in Salzsäure und 
100° statt. 
oholischer Lösung 
, flockig krystalli- 
g der Base durch 
\ether und Wasser 
hrstündiges Er- 
auf 100—110°. 
'se Verbindung 
nen identisch, 
N,, C,H,CH 
k bei ca. 130°. 
'rün) mit Zink- 
rlósliche Chlor- 
isirt in grossen, 
bei 62° ist in 
Triphenylverbindungen. 347 
Aether, Alkohol, Benzol leicht, in Wasser sehr schwer löslich. Mit Säuren ver- 
bindet sie sich zu farblosen, löslichen Salzen. Oxydirende Agentien bilden die 
Farbbase wieder. 
Das Platinsalz, C,,H,,N,, 2HC1+ PtCl, +3H,O, eine farblose, krystallinische Ver- 
bindung verliert das Wasser erst beim längeren Erhitzen auf 120°, erleidet dabei aber zugleich 
eine tiefergehende Zersetzung (45). 
Diphenyldiamidotriphenylmethan, C;,H,;,,N,, C,H,. CH(C,H,NH 
C,H;),. Aus Benzotrichlorid, Diphenylamin und Chlorzink. Kórniges Pulver, 
schmilzt unter vorherigem Erweichen gegen 170?. Loslich in Aether, Chloroform, 
Schwefelkohlenstoff, wenig lóslich in Aceton, Alkohol, unlóslich in Wasser. Ver- 
wandelt sich schon an der Lutt in das Carbinol (46). 
Diáthyldibenzyldiamidotriphenylmethan, C;;Ha; No, Co; H4 CH 
[C,H ,N(C,H;)(CH,C;H;)],. Aus Aethylbenzylanilin, Benzaldehyd und Chlor. 
zink oder Schwefelsäure. Aus Aceton bildet es weisse Nädelchen vom 
Schmp. 115—116?. Beim Erwärmen mit rauchender Schwefelsäure bildet sich ein 
Gemenge leicht löslicher Di- und Trisulfosäuren. Durch Oxydation dieser mit 
Bleisuperoxyd intensiv grün gefärbte Farbstoffsulfosäuren (59). 
T etramethyldiamidodiphenyl-p-Chlorphenylmethan, C,,H,;5CIN,, 
C,H,CICH[C,H,N(CH;),]o. Aus Parachlorbenzaldehyd, Dimethylanilin nnd 
Zinkchlorid. Die Reaction wird durch Erwärmen auf dem Wasserbad zu Ende 
geführt. Ausbeute ca. 902. Die Base krystallisirt aus Alkohol in farblosen, 
concentrisch gruppirten Nädelchen und schmilzt unter Grünfärbung bei 142—143°; 
in Benzol sehr leicht löslich, weniger in Aether und Alkohol, unlöslich in 
Wasser. Die mit den Mineralsäuren gebildeten Salze sind farblos und in Wasser 
sehr leicht löslich. Oxalsäure und Pikrinsäure geben in ätherischer Lösung Nieder- 
schlige. Das in Wasser leicht lósliche Platinsalz, C,4,H,, N4,Cl, 2HCIPtCL,, ist 
gelb krystallinisch. Durch Oxydation bildet sich sehr leicht die Farbbase (47). 
Tetráthyldiamidodiphenyl-p-Chlorphenylmethan, C;;H,;,ClN,, 
C,H,CI. CH[C;H,N(C,H;),]. Durch Erhitzen von Parachlorbenzaldehyd, 
Diäthylanilin und  entwüsserter Oxalsáure auf 110—115? im Oelbad. Aus 
Alkohol umkrystallisirt liegt der Schmp. bei 110°. Krystallform und Lôslichkeits- 
verhültniss wie die Methylbase, oxydirt sich aber nicht so leicht (47). 
Tetramethyldiamidodiphenyl- p - Oxymethyloxyphenylmethan, 
C24. H55N30,; C;9H,(COCH,- OH)CH[C,H,N(CH;),],. Aus Vanillin, Dimethyl- 
anilin und Chlorzink. Aus Aether erhält man schwach rosa gefärbte Krystalle 
vom Schmp. 135—136° (49). 
0-Oxytetramethyldi-p-amidotriphenylmethan, Cy4,H,,N,O, 
(1) C,H, @) OH 
cu aea NCH), (55). 
(1)C,H, (4) N (CH); 
Aus Salicylaldehyd, Dimethylanilin und Chlorzink. Ausbeute fast quantitativ. 
Farblose Krystallrosetten, aus Benzollósung durch Ligroin gefálit. Schmp. 127—128?. 
Die Verbindung ist gleichzeitig Base und Phenol. Die Salze krystallisiren. Die 
Acetylverbindung schmilzt bei 144°. 
m-Oxytetramethyldiamidotriphenylmethan, C,3H,6N,O, 
(1)C,H,(3)OH 
ca | MC, (4)N (CH5)s, 
(CH, (4) N(CBH 3); 
wird dargestellt durch Condensation von m-Nitrobenzaldehyd mit tertiären 
aromatischen Aminen (51), Reduction und Ueberführung der Amidobasen in die