348 Handwôrterbuch der Chemie. 
entsprechen den Oxyverbindungen mittelst salpetriger Säure, oder indem man direkt 
Metaoxybenzaldehyd mit tertiären aromatischen Aminen condensirt. Durch 
Oxydation mittelst Superoxyden werden die zugehörigen Farbstoffe daraus ge- 
wonnen. Statt der Methylgruppen hat man eine äusserst grosse Anzahl anderer 
Substituenten eingeführt (55 a). 
p-Oxytetramethyldiamidotriphenylmethan, C,,H,,N,0, 
(DC,H,(OH 
cn (CHE, (4) N(CHy,),, 
(1) CoH, (N(CH), 
Aus Paraoxybenzaldehyd, Dimethylanilin und Chlorzink. Aus Alkohol scheiden 
sich glänzende, concentrisch geordnete Krystalle aus vom Schmp. 163°. In 
Benzol leicht löslich, sehr schwer in Ligroin. Durch Natronlauge bilden sich 
wasserlösliche Alkalisalze. Es ist zugleich Phenol wie Base. Die Acetylverbindung 
C55H,;,N5,0- C,H,O0, schmilzt bei 146?. Bei der Oxydation giebt die Base eine 
violettrothe Färbung zum Unterschied von der o-Oxytetramethyldi-p-amidotri- 
phenylmethanverbindung, die dadurch grün gefürbt wird (55). 
o-Nitrodi-p-amidotriphenylmethan, C,,H,;N40,, 
(1) CH, (2)NO, 
CH | (1) CH, (4)NH,. 
(1) C;H, (4)NH, 
Durch zehnstündiges Erhitzen auf dem Wasserbade von Orthonitrobenzaldehyd, 
schwefelsaurem Anilin und Chlorzink. Gelbrote Krystallmasse von undeutlichem 
Habitus, aus Benzollósung. Durch Reduction entsteht ein Triamidotriphenyl- 
methan (48). 
o-Nitrotetramethyldi-p-amidotriphenylmethan, C,4,H;,N,0,, 
(1)C;H, (22NO, 
cn (Deo NC), 
(Ij C, B, (4)N(CH;); 
1 Thl. Orthonitrobenzaldehyd wird mit dem 3—4fachen Gewicht Dimenthylanilin 
unter allmühlichem Zusatz von 1 Thl. Chlorzink auf dem Wasserbade erhitzt. 
Die Masse muss stets gut durcheinander gerührt werden. Es entsteht so eine 
halbfeste braungelbe Schmelze, die mit Wasser versetzt und mit Wasserdampf 
durchgekocht wird. So erhält man das Reactionsprodukt als gelbes Pulver, 
das nach dem Umkrystallisiren aus Alkohol und Benzol in goldgelben, monoklinen 
Prismen (49) krystallisirt. Schmp. 159—160°. In Benzol leicht löslich, in 
Alkohol schwerer, unlöslich in Wasser. Verbindet sich nicht mit Benzol. Durch 
Bleisuperoxydzusatz in saurer Lösung entsteht die Farbbase. Durch Reduction 
mit Zink und Salzsäure die Triamidoverbindung (49). 
o-Nitrotetráthyldi-p-amidotriphenylmethan, C,,H;,N,0,, 
(1)C,H, (2) NO, 
ca Linen NG Ho) 
(DCeH, (4)N(C,H;), 
Aus Orthonitrobenzaldehyd, Didthylanilin und Clorcalcium oder Oxalsäure. 
Trikline Krystalle aus Benzol-Alkohol, von der Farbe des Kaliumbichromats. 
Schmp. 109—110*. Durch Reduction bildet sich die Amidobase (49). Durch 
Oxydationsmittel geht es in ein blaues Grün über. 
m-Nitrodi-p-amidotriphenylmethan, C,,H,;N30,, 
(1)C,H,(3)NO, 
cH | MCN, 
(1) CyH, (4) NH, 
   
  
   
   
     
    
  
   
   
    
    
    
     
    
   
    
   
    
   
      
  
   
   
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