350 Handwórterbuch der Chemie. 
Die Salze krystallisiren meist sehr schón. Das salzsaure Salz, C,4,H, ;N,0O,4- 2HCI, 
in seideglänzenden, concentrisch angeordneten Nadeln oder in rosettenfórmigen Krystallaggregaten, 
in Wasser leicht lóslich, in absolutem Alkohol und concentrirter Salzsäure schwer löslich. Das 
schwefelsaure Salz scheidet sich in sternfórmig gruppirten Nadeln ab, in Wasser und Alkohol 
leicht löslich. Das undeutlich krystallisirende Platinsalz ist in Wasser leicht, in concentrirter 
Salzsäure schwer löslich. 
p-Nitrodiphenyldiamidotriphenylmethan, C,,H,;N40,, 
(DCH (HNO, 
cu OCEAN BC 
(DC,H,( NH. C.H; 
Durch Erhitzen eines Gemisches von p-Nitrobenzaldehyd, Diphenylamin und 
Chlorzink auf 100°. Das Condensationsprodukt bleibt nach dem Auskochen 
mit verdünnter Salzsáure als grünlichgelbe Masse zurück. Durch Reduction mit 
Zinnchlorür bildet sich das p-Amidodiphenyldiamidotriphenylmethan (542). 
p-Nitrotetramethyldiamidotriphenylmethan, Cy43H,,N;0,, 
(1) C4H,(4NO; 
cu | ajos Nen)» 
(1) C;H4U)N (CH5); 
bildet das Condensationsprodukt aus Paranitrobenzaldehyd, Dimethylanilin und 
Chlorzink (55). BINDSCHEDIER und BuscH erhielten es durch Nitriren der Leuko- 
base des Bittermandelólgrüns (56). Die Verbindung schmilzt bei 176—177° zu 
einer gelben Flüssigkeit. Sie krystallisirt in goldgelben Blättern, schwer löslich 
in Alkohol, sowohl wie in Ligroin; unlóslich in Wasser. In Sáuren lóst sie sich 
leicht auf. Durch Reduction mit Zinkstaub bildet sich Tetramethylparaleukanilin, 
durch Oxydation mit Braunstein in schwefelsaurer Lósung p-Nitrobittermandelól- 
grün. — Das Jodmethylat, auf die gewóhnliche Weise dargestellt, krystallisirt 
aus Wasser in schwachgefürbten kleinen Nadeln, die häufig zu warzenfórmigen 
Aggregaten zusammengewachsen sind. Es hat die Formel: 
C 3H? N50, 2CH,T-- H4O, 
ist in absolutem Alkohol unlóslich, und schmilzt gegen 220^ unter Verlust von 
Jodmethyl, wobei es sich in eine grüne, harzige Masse umwandelt (55). 
p-Nitrotetráthyldiamidotriphenylmethan, C4;,H44N,0,, 
(1) C H,(4) NO, 
cu CINCH), 
(DCH, (4)N(CoH 5), 
Durch Condensation von Paranitrobenzaldehyd und Diáthylanilin mittelst Chlor- 
zink. Die Base schmilzt bei 113°. Aus Alkohol krystallisirt sie in derben 
Nadeln des monoklinen Systems (47a). Durch Reduction mit Zinkstaub in 
salzsaurer Lösung bildet sich Tetrithylparaleukanilin; bei der Oxydation in 
alkoholischer Lösung mit Chloranil entsteht ein schöner, gelbgrüner Farbstoff. 
An der Luft ist die Leukobase beständig (47). 
Nitrophenyl-m-Dichlortetramethyldiamidodiphenylmethan, 
zACcH3: CIN (CH3),]; 
SH 
Aus Dimethyl-m-chloranilin, p-Nitrobenzaldehyd, Chlorzink und Salzsäure. Die 
durch Umkrystallisiren aus Benzol gereinigte Base bildet citronengelbe, bei 208 ° 
schmelzende Blättchen. Das Pikrat schmilzt bei 189°. Durch Reduction mit 
Zinkstaub und Essigsáure entsteht die Amidobase; C4,H,,N,Cl, (57). 
     
   
  
  
  
  
   
   
  
   
  
   
   
   
    
  
   
   
    
   
   
  
  
  
  
  
  
    
     
   
  
  
  
    
   
  
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