as so erhaltene 
und Salzsäure 
Leukobase mit 
ng in farblosen 
1 aus Tetramethyl- 
während NôLTING 
- Schmelzpunkt der 
Salze: C,,H,;N,: 
1 mit Benzoësäure- 
Schmp. 120°. 
it das Jodmethylat 
'heint eine sehr 
150? eine roth- 
24H, N(CH3S)4]s 
Methylalkohol- 
e Masse, leicht 
che gelbe Flocken, 
ich beim zwei- 
'em Essigsáure- 
mit Natronlauge 
n wird. Daraus 
mantglänzenden 
r Lôsung bildet 
es zersetzt sich 
inirt und die 
nidotetramethyl- 
irbstoff, entsteht. 
idotriphenyl- 
Orthonitrobenz- 
sserentziehendes 
aus Benzol in 
aten. Schmelz- 
ung analog (62). 
1)C,H,(3)NH, 
1)C,H,(4)NH,, 
1)C,H,(4)NH, 
von Nitrobenz- 
(duction des so 
id concentrirter 
urch Ammoniak 
t 1 Mol. Benzol 
ssen, diamant- 
igroin, leicht in 
  
Triphenylverbindungen. 353 
Das Platinsalz, 2(C,,H,,N,, 3HCI) + 8PtCI,, fällt aus sehr concentrirter, wässriger 
Lósung als krystallinischer Niederschlag. In Aether ist es schwer lóslich, in Alkohol lóst es sich 
leichter. 
Bei der Oxydation, z. B. beim Erhitzen mit Salzsäure auf 150° wird aus 
dem Pseudoleukanilin ein in Alkohol und Wasser leicht löslicher violetter Farb- 
stoff gebildet. Hierdurch lässt sich das Pseudoleukanilin leicht vom Paraleuk- 
anilin unterscheiden. 
m-Amidotetramethyldi-p-amidotriphenylmethan, Tetramethyl- 
! as (nee : 
pseudoleukanilin, C;4,H,;N,, CH4(1)C,H,(4)N(CH;),. Durch Reduction 
(1) C4 H,(4)N (CH), 
von m-Nitrobittermandelôlgriin oder von m-Nitrotetramethyldiamidotriphenylmethan 
(aus Nitrobenzaldehyd und Dimethylanilin) (64). Farblose Nädelchen, meist zu 
kugligen Aggregaten vereinigt. Aus Ligroin umkrystallisirt, schmilzt die Base bei 
130°. Durch Oxydationsmittel entsteht daraus ein grüner Farbstoff. (Unterschied 
von den isomeren Tetramethylpseudoleukanilinen). 
Das Jod methylat, C,,H,9,N,J,, CH[C,H,N(CH,)5],3CH;], aus Pseudo- 
leukanilin oder Tetramethylpseudoleukanilin beim Erhitzen mit Methyljodid und 
Methylalkohol auf 115—120? gewonnen (63, 64), krystallisirt ausserordentlich 
schwer und ist in Wasser sehr leicht lóslich. Beim Erhitzen des trocknen 
Jodids an der Luft entweicht Jodmethyl und es bildet sich ein grüner Farbstoff. 
(Die isomere Paraverbindung giebt bei derselben Behandlung einen violetten 
Farbstoff). 
Das Platinsalz, 2C,,H, ,[N(CH;)4Cl,], 4- 3PtCl,, das sich allein zur Analyse eignet, 
ist schwer lóslich und stellt ein krystallinisches, braungelbes Pulver vor. 
(cn 
Tri-p-amidotriphenylmethan, C,,H,,N;, CHy (1)C,H,(4)NH,, oder 
(1) C;H,U)NH; 
Paraleukanilin findet sich in der Fuchsinschmelze und kann aus den Mutter- 
laugen derselben durch Zusatz von Salpeters&ure (neben Chrysanilin) abgeschieden 
werden (66). 
E. und O. FirscuER erhielten die Base durch Reduction des Trinitrotriphenyl- 
methans mit Zink und Eisessig (67). Paraleukanilin entsteht ferner bei der Re- 
duction des Pararosanilins mit Schwefelammonium, oder leichter mit Zink und 
Salzsüure (68). (s. LApENBURG, Bd. IV, pag. 47). O. FISCHER und GREIFF stellten 
die Base dar aus Paranitrodiamidotriphenylmethan, das der reducirenden 
Wirkung von Zink und Eisessig oder Salzsáure unterworfen wurde. Wenn sich 
dabei durch Alkalizusatz rein weisse Flocken abscheiden, so ist die Reaction 
als beendigt anzusehen und wird dann das gebildete Paraleukanilin durch con- 
centrirte Salzsáure abgeschieden (69). 
Diese Methode ist zur Darstellung des Paraleukanilins sehr geeignet. 
O. FISCHER liess sich ein dem letzteren nahe verwandtes Verfahren zur Dar- 
stellung der Leukobase aus p-Amidobenzaldehyd, salzsaurem Anilin und Chlor- 
zink patentiren (70). 
Das Paraleukanilin ist schwer in Wasser löslich und scheidet sich daraus in 
schönen, irisirenden, farblosen, schmalen Blättern ab, die sich an der Luft rosa 
färben. In Alkohol und Benzol ist es leicht löslich. Beim Erhitzen färbt sich die 
LADENBURG, Chemie. XII. 23