Beim höheren 
u Pararosanilin 
ie, mit Alkohol 
lkanilins s. (71) 
9. — Das Para- 
| in starker Salz- 
krystallisirt es in 
felsaure Para- 
zu einer alkoholi- 
rschüssiger Süure 
nen, biischligen 
sehr leicht und 
n Blättern, ist in 
calsaure Para- 
ether schwer lós- 
salzsauren Para- 
erschlag ab. Es 
der alkoholischen 
von Paraleuk- 
idelchen vom 
Vasser, Aether, 
sie Leukobase 
. die gebildete 
ane Tàfelchen, 
arosanilin oxy- 
jhol auf Para- 
/H3)s(CH3JJs, 
d und Diäthyl- 
-p-amidotri- 
stellung dieser 
er Lösung so 
krystallinische 
mmoniak voll- 
Ligroinzusatz 
ige Reduction 
urch Conden- 
) (74). 
  
Triphenylverbindungen. 355 
Aus Alkohol, in dem die Base ziemlich schwer lôslich ist, umkrystallisirt, 
bildet sie farblose, diamantglänzende Krystalle vom Schmp. 151—152°. — 
Bei der Oxydation in schwach saurer Lösung mit Bleisuperoxyd wird ein 
violetter Farbstoff erhalten. — Beim Erhitzen mit Jodmethyl und Methylalkohol 
auf 100—110° liefert die Leukobase dasselbe Jodmethylat, wie das p-Leuk- 
anilin (73). 
Acetyltetramethylparaleukanilin, C,,H,;,N,(C;H4O). Durch ein- 
stündiges Kochen mit überschüssigem Essigsäureanhydrid entsteht aus dem 
Tetramethylleukanilin die Acetylverbindung. Dieselbe wird aus dem mit Wasser 
verdünnten Reactionsprodukt durch  Alkalizusatz als harzige Masse ausge- 
schieden. Aus Alkohol umkrystallisirt, schmilzt sie bei 108°. Durch Braunstein- 
zusatz bildet sich in schwach schwefelsaurer Lösung ein prächtiger, grüner Farb- 
stoff (74). 
Tetráthylleukanilin, C,;H,;N,, NH,C;H,CH[C,H,N(C,H;),],. Durch 
Reduction des Tetrithyldiamidodiphenylparanitrophenylmethans in salzsaurer 
Lósung vermittelst Zinkstaub. Aus dieser Lósung entsteht durch Ammoniakzusatz 
ein Niederschlag, aus dem durch Aetherextraction die Base rein gewonnen wird. 
Schmp. 118?. Die Leukobase bildet weisse Nadeln, die sehr leicht oxydirbar 
sind und schon an der Luft blauroth werden. Alkoholische Lósungen fárben sich 
sofort roth, nach längerem Stehen violett. Das Acetylderivat der Base giebt 
bei der Oxydation einen grünen Farbstoff (75). 
Paramidophenyl- m- dichlortetramethyldiamidodiphenylmethan, 
C,;H,,CLlN, NH,C,H,CH[C,H;CIN(CH;),], Darstellung siehe pag. 350. 
Schmp. 181?. Bildet aus Alkohol umkrystallisirt nahezu farblose Krystalle. Bei 
der Oxydation mit Chloranil oder Bleihyperoxyd entsteht kein Farbstoff. Das 
Platindoppelsalz ist sehr leicht zersetzbar (57). 
(DC,H,(4NHCH; 
Pentamethylparaleukanilin, C;,H,,N,;, CH GHI N (CHo)s 
(1)C;H,(4) N (C H3), 
Das Methylviolett des Handels (s. Bd. IV. pag. 48) enthält Pentamethylrosanilin 
und dient deshalb zur Gewinnung des Pentamethylleukanilins. Das Violett wird 
zu diesem Zwecke mit Essigsáureanhydrid und Natriumacetat behandelt, wodurch 
aus dem Pentamethylrosanilin die Acetylverbindung entsteht, während das gleich- 
zeitig vorhandene Hexamethylrosanilin unveründert bleibt. Die gebildete grüne 
Acetylverbindung wird dann mi: Zinkstaub in essigsaurer Lósung bis zur Ent- 
fárbung reducirt und durch Alkali das freie Acetylpentamethylparaleukanilin ab- 
geschieden. Kocht man dieses letztere dann mit concentrirter Salzsáure, so wird 
unter Abspaltung der Acetylgruppe das Pentamethylparaleukanilin erhalten. Es 
krystallisirt aus verdünntem Alkohol in warzenfórmigen, farblosen Nadeln; aus 
Benzol in schónen zusammengewachsenen Spiessen vom Schmp. 115—116*. Bei 
der Oxydation entsteht ein herrliches Violett. Durch Jodmethyleinwirkung wird 
dasselbe Jodmethylat gebildet, wie aus Paraleukanilin (76). 
Acetylpentamethylparaleukanilin, C,,H;, N,0, [N(CH;). C;H,]s 
CH[C,H,N-CH,, C,H,0)]. Darstellung siehe oben. Aus Alkohol bilden sich 
Krystallaggregate concentrisch gruppirter Nadeln vom Schmp. 142—143°; aus 
sehr verdünntem Alkohol krystallisiren federförmig gruppirte feine Nadeln vom 
Schmp. 128°, die beim Umkrystallisiren aus absolutem Alkohol wieder in die 
höher schmelzende Modifikation übergehen. Bei der Oxydation entsteht ein 
grüner Farbstoff (76).