| Tetra-, Penta-
ler durch Zinn
ich durch mehr-
nsäureäthylester
JC,H,OH.
Dimethylanilin,
ittelst wässrigen
des Dimethyl-
inkchlorid oder
1 Gemisch von
Mol. Dimethyl
amidophenyläthan,
e nur dadurch zu
eine technische
ischer Fabriken
| Weissen Blätt-
3°C. In Wasser
(issem Alkohol,
rid, Essigsáure-
Lösung erhalten,
bildet es ‚ein in
ystallisirt erhalten
Ein Gemenge
m Wasserbade
Dann werden
Lósung durch
rdampfen des
n mit Wasser-
sem Residuum
krystallinisches
lhierkohle ge-
Prismen vom
istein versetzt,
hylviolett (86).
C34 H,9N3]J3:
Triphenylverbindungen. 357
entsteht durch erschôpfende Methylirung mit Jodmethyl und Holzgeist aus Para.
leukanilin (s. dort) und aus Tetra-, Penta- und Hexa-methylparaleukanilin (73, 76).
Farblose Nadeln, die sich leicht violett färben, schwer löslich in heissem
Alkohol, leicht löslich in Wasser. Schmp. 185° unter Zersetzung zu einer
dunkelblauvioletten Flüssigkeit. NOLTING giebt den Schmp. zu 193° an. Beim
längeren Erwärmen auf 120—130° entweicht Jodmethylat unter Zurücklassung
von reinem Hexamethylparaleukanilin. — 2 (C24 H,9N,CH,)3PtCI, -- 2H,0.
Heligelber Niederschlag. — Durch Kalihydrat wird das Jodmethylat nicht verändert,
durch feuchtes Silberoxyd aber entsteht eine äusserst starke Base: CH[C,H,N
(CH,),], 38 CH4OH, die ein wohlcharakterisirtes Platinsalz Hefert, 9[C. 11. NN,
(CH,O),]3PtCI;H,. Andere Salze dieser Base konnten nicht im krystallisirten
Zustande erhalten werden (78).
Homologe des Triphenylmethans.*)
C Hs
p-Diphenyltolylmethan, C,jH,,, cn cia;
()C,H,(4)CH,
von HEMILIAN durch Erhitzen einer Lösung von Benzhydrol in reinem Toluol
mit Phosphorsäureanhydrid erhalten (1). HEMILIAN hat aber nicht die reine Para-
Verbindung in Händen gehabt, sondern ein Gemisch mehrerer Isomeren, und
erst E. und O. FISCHER stellten die Para-Verbindung rein dar, indem sie ent-
weder nach der obigen Reaction verfuhren oder indem sie Tolylphenylcarbinol
und Benzol mit Phosphorsáureanhydrid auf 130—150? erwürmten (2) — Feine
Prismen, in heissem Alkohol, Eisessig, Benzol leicht löslich, schwieriger in
Ligroin. Schmp. 71°, destillirt unzersetzt über 360°. Bei der Oxydation bildet
sich zuerst ein Carbinol (nicht analysirt), dann eine Säure Cao 60; :
CH;
con | ett
C,H,COOH
deren Schmp. HEwiLIAN bei 187? angiebt. Nach neueren Untersuchungen von
O. FISCHER und ALBERT liegt der Schmp. der reinen Säure bei 200? und ist die
, Wurde zuerst
J)
*) 1) HEMILIAN, Ber. 7, pag. 1209. 2) E. u. O. FISCHER, Ann. 194, pag. 263. 2a) FISCHER
u. ALBERT, Ber. 26, pag. 3079. 3) E. u. O. FISCHER, Ann. I94, pag. 270 u. 283. 4) HEMI
LIAN, Der. 16, pag. 2368. 5) HOoFMANN, J. pr. Ch. 87, pag. 230; ROSENSTIEHL, GERBER,
À. ch. (6) 2, pag. 341. 6) RENOUF, Ber. 16, pag. 1303. 7) FOLLENIUS, Mont. scient. I, pag. 678.
8) THÔRNER u. ZINCKE, Ber. 11, pag. 70. 8a) GRIEPENTROG, Ann. 242, pag. 332. 9) TscHa-
CHER, Ber. 19, pag. 2463; Ber. 21, pag. 189. 9a) ULLMANN, Journ. pr. Ch. (2) 35, pag. 262.
10) NOLTING, Ber. 24, pag. 3126, Ber. 22, pag. 2579. 11) NOLTING, Ber. 24, pag. 3136 und
3139. 12) NOLTING, Ber. 24, pag. 553. 13) ULLMANN, Ber. 18, pag. 2094; Journ. pr. (2) 36,
pag. 252. 14) O. FisCHER, Ber. 15, pag. 679, 15) O. FISCHER (RIEDEL) Ber. 13, pag. 808.
16) NOLTING, Ber. 24, pag. 557. 17) E. Kock, Ber. 20, pag. 1563. 18) BISCHLER, Ber. 21,
pag. 3207. 19) BISCHLER, Ber. 20, pag. 3302; STOLZ, Ber. 20, Ref. pag. 615. 20) KLINGER
und PITSCHKE, Ber. 17, pag. 2442. 21) GREEN, Ber. 26, pag. 2772. 22) ROSENSTIEHL und
GERBER, Ann. chem. (6) 2, pag. 353. 23) ELBs und WiTTiCH, Ber. 18, pag. 347. 24) ROSEN-
STIEHL und GERBER, Ann, chem. (5) 2, pag. 352. 25) NOLTING, Ber. 24, pag. 562. 26) Hr-
MILIAN, Ber. 19, pag. 3061. 27) NOLTING, Ber. 24, pag. 3134. 18) HEMILIAN, Ber. 16,
pag. 2360. 29) Ess, Journ. pr. Ch. (2) 35, pag. 476. 30) BISCHLER, Ber. 21, pag. 3215.
31) ELBs, Journ. pr. Ch. (2) 35, pag. 484. 32) NOLTING, Ber. 24, pag. 562. 33) O. FISCHER,
Ber. 12, pag. 1688; Ann. 206, pag. 139; ZIEGLER, Ber. 13, pag. 786. 34) BISCHLER, Ber. 21,
pag. 3213. 35) ELBs, Journ. pr. Ch, (2) 35, pag. 498. 36) NOLTING, Ber, 24, pag. 3134.
