nd Dimethyl-m- 
irch 20 stündiges 
ehyd, 100 Grm. 
n. concentrirter 
in den übrigen 
durch Oxydation 
ol, Aether schwer 
Ni. Es bildet 
gate. Schmelz 
und Essigsäure 
e nicht gewonnen 
luidin, 50 Grm 
ei 155° schmel- 
6). 
3? 
Grm. Dimethyl- 
rm. absolutem 
Neisse Flocken 
ht ein schônes 
idin, 50 Grm 
Kleine gelbe 
e 6X. 
,N3,. Weisse 
n grünen Farb- 
C; H5 4N5N,. 
idin, 50 Grm. 
(j]be, bei 146? 
s Grün. Durch 
13 (16). 
Triphenylverbindungen. 
Phenyldiamidodi-p-Tolylmethan, 
C51 H5 4N5, C;H5,CH[C,H,(NH,) CH,],. 
(1) (2) (3) 
Durch metrstündiges Erhitzen gleicher Mengen von p-Toluidin, salzsaurem p-Tolui- 
din und Bittermandelöl auf 120°. Auch aus p-Toluidin, Bittermandelöl und 
concentrirter Salzsäure, oder aus salzsaurem p-Toluidin, Bittermandelöl und 
Zinkchlorid. —  Krystallisirt aus Benzolligroin in vollkommen weissen, glas- 
glänzenden Nädelchen, die 1 Mol. Krystallbenzol enthalten. Dieses letztere ent- 
weicht bei 120° und die Base bildet dann, aus Alkohol umkrystallisirt, glänzende 
Nädelchen vom Schmp. 185°. Siedep. 427—433°. (corr.) Löst sich leicht in 
Chloroform, ziemlich leicht im warmen Benzol und Alkohol, schwer in Ligroïn. 
Mit Chloranil in alkoholischer Lôsung oxydirt, entsteht kein Farbstoff. 
Salzsaures Salz, C,, H,3, N, 2 HCI. Kleine Prismen: 
Schwefelsaures Salz, C,, H33N, 'H,SO,, Nadeln. 
Pikrinsaures Salz, CC. ,H;.N;; C;H,OH(NO,)3 + C,H, krystallsirt beim Ver- 
mischen der Benzollösungen von der Leukobase und Pikrinsäure in gelben Nädelchen aus, die 
durch Wasser zersetzt werden. 
Das gelbe Platinsalz, C,,H,,N,:2HCI -- PtCl,, ist pulvrig krystallinisch. 
Durch Erhitzen der Base mit Essigsüureanhydrid entsteht die 
Diacetylverbindung, C,,H4,N,O,, C,,H,,(NH-C,H,O), Schmp. 217 
bis 218?. Bláttchen, in Alkohol leicht löslich. 
Dibenzoylverbindung, C,,H,,N,O,, C,,H,,(NHC4,H4O),  Schmelz- 
punkt 1967. Prismen schwer löslich in Alkohol (13). 
m-Nitrophenyldiamido-p-Tolylmethan. a-Derivat. 
C31 H5, N40;, CeH,(NO,)- CH[C,H,(CH,)NH,], 
Aus Metanitrobenzaldehyd, p-Toluidin und weingeistiger Salzsáure. Krystallisirt 
aus Benzol mit 1 Mol. Benzol, vom Schmp. 125—128?. Zeigt aber sonst wenig 
Neigung zur Krystallisation. 
Schwache Base, deren Salze schon durch Wasser zerlegt werden (18). 
9-Derivat, C;.H,:N,0,; C.H, (NO. JCH[C;H.(CHANIH,],. 
Zur innigen Mischung des Metanitrobenralgchygs mit über deseen schwefelsaurem 
p-Toluidin (die 4—5fache Gewichtsmenge Base im Salz) wird bis zur Bildung eines beweg- 
lichen, nur schwer durchschüttelbaren Breies concentrirte Schwefelsäure gesetzt. Nach 
3—4 Tagen ist die Reaction beendigt. Die Masse wird mit vielem Wasser versetzt und erhitzt, 
vom ausgeschiedenen unveränderten Aldehyd abfiltrirt und das alkalisch gemachte Filtrat vom 
überschüssigen p-Toluidin durch Wasserdampfdestillation befreit. Im Rückstande bleibt das 
B-Derivat. 
Nadeln von gelblicher Farbe, Schmp. 85—86?. Sehr wenig löslich in 
kaltem, leicht in heissem Alkohol, ziemlich leicht löslich in kaltem Aether, sehr 
leicht in Chloroform. 
Salzsaures Salz, C,,H,, N,0,-2HCI. Gelbliche Nädelchen, in heissem Alkohol aus- 
giebig löslich. Beim Erhitzen mit Wasser scheidet sich die freie Base ab. 
Platindoppelsalz, C;,H,,N,O,H,PtCl,, gelbe, voluminóse Nadeln, in Alkohol schwer 
löslich. Mit heissem Wasser zersetzt es sich (18). 
Acetylverbindung, (C,H,NO,)CH(C,H,'NH:C,H,O),. Durch Erhitzen 
von p-Metanitrophenyldiamido-p-Tolylmethan mit Essigsiureanhydrid auf dem 
Wasserbade. Schwach gelbe Náüdelchen. Schmp. 108--1049. In kaltem Alkohol 
und Benzol wenig lóslich, leicht in den heissen Lósungen und in Aether (18). 
Benzoylverbindung, (C,H,NO,)CH(C,H,NHC,H,O), Aus der 
Nitrodiamidobase und Benzoésáureanhydrid bei 140?. Aus verdünntem Alkohol