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Nitro-m- 
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Wasser 
nkrystal- 
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NO, CI. 
5 6 
1es Ge- 
2 Thin. 
auf dem 
Xylole. 305 
Wasserbade erwürmt und das Reactionsprodukt durch Wasser abgeschieden. — 
Krystallisirt aus Chloroform in grossen, schwach gelb gefürbten, würfelfórmigen 
Krystallen. Schmp. 223^ (uncorr.) (105); aus Alkohol und Eisessig in kurzen, 
harten, bei 215? schmelzenden Prismen (34) In kaltem Alkohol und Aether 
sehr schwer lóslich. 
9:4-Dichlor-5:6-Dinitro-m-Xylol, C,: CH, - Cl - CH; « Cl - NO, - NO3. 
1 2 3 4 5 6 
Entsteht beim Eintragen von v-(2:4)Dichlor-m-Xylol in warme Salpetersäure. 
Blassgelbe, glänzende Nädelchen (aus Alkohol) Schmp. 155? (34). 
4-Brom-Nitro-m-Xylol, C,H,- CH,- CH,- Br- NO,. Durch Auflósen 
1 3 € 
von 4-Brom-m-Xylol in rauchender Salpetersiure erhalten. — Schwach gelblich 
gefirbte, am Lichte dunkelnde Flüssigkeit, welche bei 260 bis 265? unter theilweiser 
Zersetzung siedet (65, 106). 
4-Brom-6-Nitro-m-Xylol, C,H,- CH; ' CH; : Br , NO, Aus Nitro-m- 
Xylol-Diazo-piperid und concentrirter ont vesseitotiv re, Lange, bei 57? 
schmelzende Nadeln, welche mit Wasserdámpfen flüchtig sind (104). 
4-Brom-2-6-Dinitro-m-Xylol, C,H: CH; NO, CH, Br NO,. Aus 
1 
4-Brom-m-Xylol und concentrirter Salpetersäure. Schwach t ib gefärbte Nädel- 
chen (aus Ligroin). Schmp. 89° (106). 
Dibromnitro-m-Xylol, C,H: Br,: NO,' (CH;),. Entsteht beim Erwärmen 
aus Dibrom-m-Xylol und rauchender Salpetersäure. — Lange, farblose, bei 108° 
schmelzende Nadeln, welche in heissem Alkohol leicht löslich sind, weniger in 
kaltem (65). 
9:4-Dibrom-5'6-Dinitro-m-Xylol, C, CH; Br: CH, Br: NO4' NO,. 
3 2 3 4 5 6 
Gewonnen durch Eintragen von 2:4-Dibrom-m-Xylol in Salpeterschwetelsáure. 
Scheidet sich aus Alkohol in mikroskopischen, fast farblosen Krystallen ab, 
welche bei 191° schmelzen und am Licht gelb werden. Sehr schwer lóslich in 
Alkohol, leicht in Toluol (70). 
4-6-Dibrom-2-5-Dinitro-m-Xylol, Cs’ CH; NO,' CH,' Br: N O,: Br. 
1 2 4 5 6 
Blättchen oder kleine, flache Prismen, die bei 252° schmelzen (70). 
4-Jod-6-Nitro-m-Xylol, C,H,s* CH, CH, T NO Bildet sich aus dem 
entsprechenden Nitroxylidin nach dem Diazotiren beim Kochen mit Jodkalium- 
lösung. Das als brauner Niederschlag ausfallende Produkt wird mit Wasser- 
dampf destillirt und aus Alkohol krystallisirt. — Bräunlichgelb gefärbte, bei 86° 
schmelzende Krystalle (104). 
A-Fluor-6- Nitro-m-Xylol, CH, CH, '€H, Whe NO, Entsteht aus 
Nitro-m-Xylol-Diazo-piperidid und Canceritrirter  FluOrwasrerstoffeäure. Leicht 
flüchtiges, nicht erstarrendes Oel (104). 
Derivate des p-(1-4)-Xylols. 
9.Nitro-p-Xylol, C,H,.CH,.NO,.CH,, erhält man durch Eintröpfeln 
der berechneten Menge rauchender Salpetersäure in gut gekühltes Paraxylol. 
Man lässt die Säure so lange einwirken, bis eine Probe, in Wasser gegossen, 
sofort zu Boden sinkende, flüssig bleibende Oeltropfen abscheidet. Zur Trennung 
von den höher nitrirten Produkten wird zwei- bis dreimal im Dampfstrom 
destillirt (107). 
LADENBURG, Chemie, XIII. 20