imen. 
st ge- 
ystalli- 
enzol, 
Ein 
) Wird 
y der 
llisirt. 
>). 
rat ge- 
tz von 
hitzen 
Meta- 
jitzen 
(220). 
CH, 
t aus 
men. 
essig, 
CH,- 
Mol. 
blose 
und 
mit 
eicht 
und 
koho- 
> 147 
hloro- 
jure 
| auf 
dem 
'Isse, 
\lko- 
  
Xylole. 427 
hol wenig, in heissem, sowie in Aether leicht lósen. Bildet mit Sáuren Salze, 
denen eine um 1 Mol. Wasser ürmere Base zu Grunde liegt (223). 
Pikrat, C,,H, ,N,SO'C,H,(NO,),OH. Goldgelbe Nadeln von starkem Glanz. Schmelz. 
punkt 143 bis 144° In Chloroform leicht, in Benzol miüssig leicht, in den übrigen Lósungs- 
mitteln wenig lóslich (223). 
Oenantholxylidin, C,H,,N'C,H,,0. Aus 70 Grm. Oenanthol und 
74 Grm. Xylidin. Aeusserst bewegliche Flüssigkeit (224). 
3) s-Metaxylidin, C,H,,N, C,H,'CH,'CH,'NH,. Entsteht durch Re- 
1 3 5 
duction von s-(5-)Nitro-m-Xylol mit Zinn und Salzsäure oder Eisen und Essig- 
sáure. — Farbloses, bei Zutritt von Luft und Licht sich bräunendes Oel, welches 
bei — 20° noch nicht fest wird und bei 222° (203), 220 bis 291? (202) siedet. 
Spec. Gew. bei 0? — 09935. 
Chlorhydrat, C,H,,N'HCl. Lange, farblose, glinzende Nadeln. Sublimirt wie Salmiak 
(202). 
Nitrat, C,H,,N'HNO,. Lange, weisse, perlmutterglänzende Nadeln. 100 Thle. Wasser 
lösen bei 13° 4'66 Thle. (202). 
Sulfat, (C,H,,N),' H,SO, 4- aq. Lange, weisse Nadeln (202). 
4-Nitro-s-metaxylidin, C,H,,N,0,, C,H,(CH,),- NH,-NO,. Wird 
erhalten, wenn s-Metaxylidin, in 10 Thln. Schwefelsäure gelöst, mit 1 Mol. Salpeter- 
säure (40° B£.), die mit dem doppelten Gewicht Schwefelsäure verdünnt ist, 
nitrirt wird. Gelbe, bei 54? schmelzende Nadeln, welche mit Wasserdümpfen 
leicht flüchtig sind (180). | 
Dimethyl-s-metaxylidin, C,,H,,N, C;H4'(CH,; N(CH,),. :20-Grm. 
s-Metaxylidin, 70 Grm. Jodmethyl, 47 Grm. Soda und 500 Grm. Wasser werden 
am Rückflusskühler erhitzt, bis alles Jodmethyl verschwunden ist; das beim Er- 
kalten auskrystallisirende Trimethylxylylammoniumjodid wird zerlegt. Flüssigkeit, 
welche bei 226:5? bis 227'5° siedet. Bildet ein in gelben Nadeln krystallisiren- 
des Nitrosodimethylxylidinchlorhydrat (225). 
Formylxylid, C,H,,NO, C,H,(CH,), NH:CHO. Krystalisirt aus ver- 
dünntem Alkohol in Prismen, welche bei 76:5? schmelzen (185). 
Acetxylid, C,,H,,NO, C,H,(CH;),'NH'C,H,O. Krystallisirt aus Alko- 
hol oder Aether in grossen, farblosen Bláttern, aus heissem Wasser nadelfórmig. 
Schmp. 138? (203), 144:5? (202), 140:5? (180). 
m-Xylylcyanat, C,H4,NO, (CH4), C,H,'N:CO. Auf diazotirtes s-Meta- 
xylidin lásst man Kaliumcyanat bei Gegenwart von Kupferpulver einwirken. 
Siedep. 205? (226). 
Di-m-Xylylharnstoff, C,;H,(N,O, CO[NH'C;H,(CH,),],. Aus m-Xylyl- 
cyanat und s-Metaxylidin. Krystallisirt aus Eisessig in langen, farblosen Nadeln 
vom Schmp. 250 bis 251° (226). 
w-Amido-m-Xylol, m-Xylylamin, CsH, 9N, C;H,' CH, CH, NH,. Ent- 
1 3 
steht bei 1 bis 2stündigem Erhitzen von 15 Grm. m-Xylylphtalimid, CH, CH,. 
CH, N: C,0,'C,H,, (aus m-Xylylbromid und Phtalimidkalium) mit 50 bis 
60 Cbcm. concentrirter Salzsáure auf 180 bis 200? (227); durch Reduction von 
m-Nitromethyltoluo, CH;'C;H,'CH;,'NO,, mit Zinn und Salzsäure (228). 
cf. auch Dixylylamin und Trixylylamin (pag. 328). Wasserhelle, schwach licht- 
brechende, stark basisch riechende Flüssigkeit, welche unter 753 Millim. Druck 
bei 201 bis 202? siedet Mischt sich leicht mit Aether und Alkohol. Zieht 
aus der Luft begierig Kohlensáure an (227). 
  
  
  
  
   
   
     
  
   
  
  
   
    
ee MXMM— 
—€—— 
EEUU 
T