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n. 221;
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g. 214.
m. 87,
p. 1706.
''HSEN,
Zimmtverbindungen. 375
Mit Anilin verbindet sich der Aldehyd zu Zimmtanilid; mit Anilin und
Salzsáure entsteht bei 200? Pbenylchinolin.
Zimmtaldehyd absorbirt Chlorwasserstoft und Phosphorwasserstoff unter Bildung
krystallinischer, nicht einheitlicher Produkte (23).
Er verbindet sich mit Dihydrazinstilbendisulfosáure und Dihydrazindiphenyl-
disulfosäure zu Baumwolle direkt fárbenden Farbstoffen (24).
Erhittt man 13:2 Grm. Zimmtaldehyd, 26 Grm. Acetessigseter, 3 Grm.
Aethylendiamin — an dessen Stelle auch Methylamin oder Anilin treten kann
— und 10 Grm. absoluten Alkohol ca. 1 Stunde am Rückflusskühler, so erhält
man lange, seideglánzende Nadeln vom Schmp. 160 bis 161? und der Zusammen-
setzung C4,H4,0,; die Verbindung bildet mit Brom unter Bromwasserstoff-
entwicklung ein bei 80° schmelzendes Substitutionsprodukt; durch Kalilauge
wird sie unter Bildung von Benzoësäure vollständig zersetzt (25).
Zimmtaldehyd vereinigt sich beim Kochen in alkoholischer Lôsung mit
Acetessigester und Harnstoff zu schön krystallisirenden Verbindungen (26).
Durch Condensation von Zimmtaldehyd mit p-Amidobenzylalkohol auf dem
Wasserbade entsteht die Verbindung CO — CH — CHO. in
farblosen Blättchen (aus Chloroform-Alkohol), die bei 155° schmelzen und in
Alkohol, Aether, Wasser, Benzol schwer, in siedendem Chloroform leichter lós-
lich sind (27).
Paranitrobenzylcyanid und Zimmtaldehyd liefern das Condensations-
C,H,:CH:CH-CH
produkt _C.CN vom Schmp. 205 bis 206° (28), das in Wasser
CeHilNo,
nicht, in Benzol, Chloroform, viel Alkohol und Aether löslich ist.
Wird ein Gemenge von 3 Thln. Natriumphenylacetat, 4 Thln. Zimmtaldehyd
und 10 Thln. Essigsáureanhydrid bis zum Sieden erhitzt und dann rasch in
kaltes Wasser gegossen, so erbált man nach dem Umkrystallisiren des Nieder-
schlages aus Alkohol perlmutterglánzende Bláttchen von Cinnamylidendiacetat
C,H,CH — CH-CH(C,H,0),, vom Schmp. 84 bis 85 (29).
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