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Zimmtverbindungen. 377
von Ammoniak in Zimmtól (36) oder durch wochenlanges Stehen einer ätherischen
Lósung von Zimmtaldehyd mit concentrirtem, wássrigem Ammoniak.
Leitet man Ammoniak in eine Lósung von 1 Vol. Zimmtaldehyd in 3 bis
4 Vol. absoluten Alkohols, so scheidet sich ein Körper, C,,H4,N,(6C,H,O
+ 5NH; —6H,0), in bei 106 bis 108° schmelzenden Nadeln ab (37). Ver-
setzt man seine alkoholische Lösung mit Salzsäure im Ueberschusse, so fillt
salzsaures Hydrocinnamid aus, welches durch Ammoniak zerlegt wird.
Das Hydrocinnamid bildet Nadeln vom Schmp. 106°. Es wird durch con-
centrirte Salzsäure, auch bei 240 bis 250°, nicht verändert.
Salze. Chlorhydrat, C,;H,,N,'HCl-J- 3H,O, bildet platte Tafeln (aus Aether und
Alkohol) vom Schmp. 220 bis 221?. Es ist unlóslich in Wasser, Aether, Benzol und Ligroin,
lóslich in Alkohol und Chloroform. Giebt bei 100? das Wasser ab.
Chloroplatinat, (C,H, N,-HCD,PtCl,.
Diphenylallylidenäthylendiamin, C,,H;, N,, (C,H,'CH:N),C,H,,
entsteht beim Vermischen von Zimmtaldehyd mit Aethylendiamin (38). — Es
bildet grosse Tafeln (aus Aether), schmilzt bei 109 bis 110°; ist in Aether mässig,
in Alkohol und Benzol leicht löslich. Säuren zersetzen die Verbindung unter
Abscheidung von Zimmtaldehyd.
Zimmtanilid, C,j,H,,N, C9H,NC,H,, entsteht beim Vermiscken von
20 Thln. Anilin mit 20 Thln. Alkohol und 28 Thln. Zimmtaldehyd (39). — Gelbe
Blätter (aus Alkohol). Schmp. 109?. Schwer löslich in Wasser, leicht in Aether
und heissem Alkohol. Alkalien zerlegen das Anilid in der Wärme in die Com-
ponenten, während Säuren auch beim Kochen nur langsam einwirken. Salzsäure
liefert ein ziemlich beständiges Chlorhydrat.
Es addirt Blausäure unter Bildung von Phenyl-a-Anilidocrotonsäurenitril,
CHNH-CH-CH:CH'C,H,-CN,
Salze. Das Chlorhydrat, C,,H,,N':HCI, bildet gelbe Nadeln vom Schmp. 149°.
Das Sulfat, (C,,H,,N),H,SO,, krystallisirt in gelben Nadeln vom Schmp. 157 ?.
Das Chloroplatinat, (C,,H,,N: HCI),PtCl,, bildet Krystalle.
Zimmtpseudocumidid, C,,H,,N, C,H,NC,H,,, aus Zimmtaldehyd
und Pseudocumidin, bildet Nadeln (aus Alkohol) vom Schmp. 105 bis 106? (40).
Chem. 222, pag. 272. :231) GABRIEL, Ber. 15, pag. 2295. 232) FISCHER u. KUZEL, Ann.
Chem. 221, pag. 274. 233) FISCHER u. TAFEL, Ann. Chem. 227, pag. 325. 234) E. FISCHER
u. TAFEL, Ann. Chem. 227, pag. 309. 235) DRORY, Ber. 24, pag. 2573. 236) KOMPPA,
Ber. 27, pag. 262 Ref. 237) CARRICE, Journ. pr. Chem. 45, pag. 500. 238) Kriss, Ber. 17%,
pag. 1768. 239) KaFKA, Ber. 24, pag. 796. 240) MARCHAND, Journ. pr. Chem. 16, pag. 60.
241) HERZOG, Journ. pr. Chem. 29, pag. 51. 242) RUDNEW, Ann. Chem. 173, pag. 8.
243) PALMER, Am. chem. Journ. 4, pag. 163. 244) LIEBERMANN, Ber. 26, pag. 1571
245) LIEBERMANN u. W. SCHOLZ, Ber. 25, pag. 950. 246) ERLENMEYER, Ber. 23, pag. 3130.
247) LIEBERMANN, Ber. 27, pag. 2037. 248) LIEBERMANN, Ber. 22, pag. I41; 23, pag. 2510.
249) C. LIEBERMANN, Ber. 25, pag. 9I. 250) LIEBERMANN u. HARTMANN, Ber. 24, pag. 2582.
251) LIEBERMANN, Ber. 24, pag. 1101. 252) LIEBERMANN, Ber. 27, pag. 2039. 253) LIEBER-
MANN, Ber. 27, pag. 284 u. 2045. 254) WISLICENUS, Ann. Chem. 272, pag. 17. 255) LIEBER-
MANN, Ber. 23, pag. I41 u. 512. 256) ERLENMEYER, Ber. 23, pag. 3130. 257) LIEBERMANN,
Ber. 27, pag. 2048. 258) W. v. MILLER u. ROHDE, Ber. 23, pag. 1079; cf. MILLER u. ROHDE,
Ber. 23, pag. 1070. 259) W. DoLLFUSS, Ber. 26, pag. 1970. 260) ZINCKE u. HAGEN, Ber. 17,
pag. 1814. 261) SCHIFF, Ann. Chem. 239, pag. 384. 262) HOFMANN, Ber. 7, pag. 520.
263) FITTIG u. Kiksow, Ann. Chem. 156, pag. 249. 264) ALEXEJEW u. ERLENMEYER, Ann.
Chem. 121, pag. 375. 265) Porow, Zeitschr, d. Chem. 1865, pag. 111. 266) CONRAD, Ann.
Chem. 204, pag. 176. 267) SALKOWSKI, Ber. 12, pag. 107 u. 649. 268) STGCKLY, Journ. pr.