Handwörterbuch der Chemie. 
  
OH H OH H | 
8 COOH c C d C COOH d-Idozuckersäure (3 a) 11 
H OH. 1, OH 
  
H OH H OH 
9 COOH C C C e COOH I-Idozuckersiure 12 
OH H OH mH 
  
  
  
  
H H H OH 
  
UM identi | 
{il COOH € € © COOH A Taloschleimsture Da 13 | A 
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| OH OH OH H | tech | 
| COOH C C € C COOH | Tioschleinsture En e 14 | ë 
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I H HS H. OH | 
  
  
H H H H identisch | 4 
COOH € C C € COOH Alloschleimsäure : 15 | 
ON OH OH OH | ii I6 | 
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OH OH OH OH | identisch | 
COOH C C C G COOH | Alloschleimsäure mít 15 16 | t 
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
In der folgenden Tabelle findet sich die Configuration der Ketosen 
Lávulose, Rhamnose, sowie diejenige der Glucuronsáure und des Iso- € 
glycosamins. 
  
  
  
  
Ketosen (8 Isomere sind môglich). = 
  
H H OH d-Fructose ’ 
CH,OH C C C CO CH,OH gewöhnliche Lä- 
OH OH H vulose — 
  
OH- OH .H 
CH,OH € C € CO CH,OH l-Fructose 
H H OH 
  
Rhamnose, Glucuronsáure etc. 
OH -H H 
CH, CHOH € C C COH Rhamnose 
H- OH OH 
  
H H OH 
CH,OH € € C CO.CH,NH, Isoglycosamin 
OH oH H 
  
  
  
  
  
  
H H OH H d-Glucuron 
COOH C C c c COH 
  
  
  
  
sáure 
OH OH H OH 
OH. OH H OH vielleicht Ox y- 
COOH e c € C COH gluconsäure 
H H OH H von BOUTROUX 
  
  
  
Wie fiir die Hexosen sind von E. FiscHER auch fiir die Pentosen und 
ihre Abkómmlinge die betreffenden Configurationsformeln angegeben, und die | - 
folgenden Tabellen sind eine Wiedergabe derselben.