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HN—C-—O 
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Ribose 
   
Aus Adenosin geht unter 
  
— 0 
E 
OH OH 
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NES Ge (C. C: CH, OH 
Desaminierung das H y po- 
xanthosin (Inosin) her- 
vor. Alle hier angeführten 
Nukleoside sind aus der 
Hefenukleinsàure  ge- 
wonnen worden. Die aus 
der Thymusdrüse und an- 
deren Organen (z. B. Pan- 
  
HH HH 
Adenosin 
Ribose 
por 0: ] 
||. OH OH | 
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-€.C.C C CH, OH 
kreasdrüse) isolierte Thy- 
monukleinsáàure weist 
Desoxyribose auf. Ist schon 
bei den angeführten Nuk- 
  
1p leosiden noch nicht jede 
NEN. H HH Einzelheit der Struktur 
Guanosin eindeutig gesichert (ins- 
Ribose Zytosin Ribose Urazil 
N=C - NH, HNO 
Ed 
nuu uoc HH H H OC C 
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HO He CC : C OC——N—CH  HO.H,C.C.C.C.C —N—C 
| Kos con 
[20H OH. |. OH OH 
E ays od 020 
Zytidin Uridin 
besondere bezüglich der Haftstellen der Bausteine), so bestehen bei den aus 
der genannten Nukleinsäure isolierten Spaltprodukten noch grôBere Unsicher- 
heiten in den Strukturfragen. Fin Blick auf die im Vorstehenden mitgeteilten 
Strukturformeln zeigt, daß mehrere Möglichkeiten insbesondere der Verknüpfung 
des Kohlenhydrats mit der Phosphorsáure und auch mit der Purin- bzw. 
Pyrimidinbase gegeben sind. SchlieBlich müssen wir noch erwähnen, wie jene 
Nukleotide heiDen, in denen sich eine Pyrimidinbase vorfindet. Sie sind Zytidyl- 
und Uridylsàure genannt worden. Aus der Thymonukleinsàure ist eineTh ymo- 
sinsáàure isoliert worden!. Diese stellt ein Nukleotid, bestehend aus Thymin, 
Desoxyribose und Phosphorsäure, dar. 
Obwohl darüber Klarheit herrscht, daß man die Nukleinsäuren als Poly- 
nukleotide auffassen kann, bestehen doch noch verschiedene Meinungen über 
die Anzahl der in solchen zusammengefaDten Mononukleotide, über deren 
Bausteine (Art der Purin- und Pyrimidinbasen) und vor allem über deren Ver- 
knüpfung unter sich. Am besten unterrichtet sind wir 
über den Aufbau 
der Hefenukleinsäure. Sie wird als ein Tetranukleotid betrachtet. Das neben- 
stehende Schema gibt die zur Zeit am wenigsten umstrittene Formulierung 
ihres Aufbaues wieder: 
! Uridylsäure ist nicht aufgefunden worden. 
Abderhalden, Physiol. Chemie, 9. u. 10. Aufl