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c R$ — 
106. Lyxose. 
H OHOH qg OHH H H 
C;H,,0; = (d)HO - CH, . C—C—C— CC und (1) HO - CH, .C—C—C— CC. 
OHH H 0 H oHoH 
Monokline Krystalle, 7. 106—107?! (aus Ather-Alkohol)? (d-Lyxose), 
F.105*?! (I-Lyxose). Mischungsschmelzpunkt 95°. Sehr hygroskopisch. Schmeckt 
sehr süf?. 
Nachweis. Diphenylmethandimethyldihydrazon*. Feinkrystallinisch, F. 156° 
(aus viel heiBem Alkohol). 
p-Bromphenylhydrazon*$. d-Form F. 161,5° (korr.), 1-Form F. 157^! 
Wasser). 
p-Nitrophenylhydrazon!. Gelbe Krystalle, F. 172^ (korr.) aus Alkohol. 
Phenylbenzylhydrazon?. Nadeln mit 1 H,O aus 30proz. Alkohol, P. 116°. 
Wasserfreie Prismen aus abs. Alkohol, F. 128^. 
Lyxosimin®. Durch Auflósen des Zuckers in gesáttigtem methylalkoholischem 
Ammoniak. F. 142—143°. 
Methyllyxosid!. Bei 2stündigem Erhitzen mit salzsáurehaltigem Methyl- 
alkohol auf 100°. F. 80^ (aus Essigester). 
Das Phenylosazon ist identisch mit Xylosazon?. 
Die Oxydation? mit Bromwasser liefert. Lyxonsáurelacton. F. 113—114^. 
Prismen (aus Alkohol). Phenylhydrazid P. 162—163? (aus verd. Alkohol, mit 
Krystallwasser)?: 5. 
(aus 
  
C,H4,0, M. G. 150 
C 40,0% 
H 6,7% 
  
  
  
  
107. x-Rhamnose, Isodulcit. 
OH OHH H H 
C,H,,0, = CH; - C—C—C- C SC : 
H H oH oH e 
Holoedrische (aus Wasser) oder hemiedrische (aus Alkohol), grofe, monokline 
Sáulen?. Mit 1 Mol Krystallwasser!?. F. 93—94*!!, bei raschem Erhitzen 105^ ??, 
Die wasserfreie Rhamnose hat F. 122—124?!?, (Aus Aceton.) Schmeckt sehr 
süß!*, nachträglich schwach bitter!?. Lóslich selbst in absolutem Alkohol!*. 
Nachweis. Überführung in Methylfurol*®. Die beim Destillieren mit Salzsäure 
1,06 erhaltene Flüssigkeit (5 ccm) wird mit dem gleichen Volumen Salzsäure 1,19 
versetzt, etwas Phloroglucin-Salzsäure (1,06) zugefügt, nach 5 Minuten filtriert 
und vor dem Spektroskop geprüft. Dunkle Bande zwischen Grün und Blau, 
neben welcher das Violett zwar verdunkelt ist, aber noch sichtbar bleibt. 
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