DUE a EE 
    
    
  
  
   
  
  
  
   
  
   
   
  
   
  
   
  
   
  
  
  
   
  
   
    
  
  
   
   
   
  
  
  
  
  
   
  
  
  
  
  
  
   
  
    
       
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
x ST — 
einige Von Glykose. 1. Rhamnose als p-Tolylhydrazon abscheiden. Im Filtrat 8 
enden Glykose als Phenylosazon (S. 89). 
selbst 2. Aus dem Gemisch der Phenylosazone wird durch Krystallisation aus 30- 
bis 40proz. Aceton das Glykosazon abgetrennt. il 
pische Von Mannose. 1. Mannose als Phenylhydrazon abgetrennt, die Rhamnose ] H 
n. im Filtrat mit Benzaldehyd in Freiheit gesetzt. Bromphenylhydrazon. ug 
risma- 2. Trennung des Phenylosazongemisches wie oben. f | 
'ridin. Von Galaktose. Galaktose als o-Tolylhydrazon oder x-Methylphenylhydrazon. 
Filtrat mit Formaldehyd umsetzen.  Rhamnose als p-Bromphenylosazon 
Zers.) (S. 86). 
Von Fructose. 1. Fructose als o-Nitrophenylhydrazon. Im Filtrat nach Um- 
Zers.) setzung mit Formaldehyd Rhamnose als Phenyl- oder Bromphenylosazon. 
2. Aus dem Gemisch der Phenylosazone bleibt beim Kochen mit 30—40 proz. 
)proz. Aceton Fructosazon — Glykosazon zurück. 
Von Glykose und Galaktose. Galaktose als x-Methylphenyl- oder o-Tolyl- 
durch hydrazon abgeschieden, Rhamnose und Glykose wie oben getrennt. | 
Von Mannose und Galaktose. Mannose als Phenylhydrazon abgeschieden, i" 
eriger Rhamnose und Galaktose wie oben getrennt. 
dann Von Glykose und Fructose. Fructose als o-Nitrophenylhydrazon abgeschieden, 
b, zur Rhamnose und Glykose wie oben getrennt. 
enom- 
'asser- CeH,,0, M. G. 164 
C 43,9% 
st im H 7,3% 
108. Rhodeose. 
OHOHH HH 
CH 0, e CH, :CHOH) -C- 0-00 
H oH oH ^O 
sulfit : 
SüB schmeckende Nadeln!. PF. 144^*. 
rsäure Nachweis. p-Bromphenylhydrazon*. F. 184°. 
; wird «-Methylphenalhydrazon?. F. 182° (aus Alkohol). 
| Acetylphenylhydrazont. F. 193°. 
säure. Benzylphenylhydrazon*. F. 179°. 
>» Zahl Diphenylhydrazon?. Fast farblose Nadeln, F. 198° (aus Alkohol). 
Phenjylosazon?: *. F.178° (u. Zers.). 
p-Bromphenylosazon®. F. 202—204". 
Diphenylmethandimethyldihydrazons. F. 218° (aus Pyridin-Alkohol). 
Oxim$. F.188—189? (aus 96proz. Alkohol). Mit Essigsäureanhydrid und 
Natriumacetat entsteht Tetraacetylrhodeonsäurenitril. Nädelchen, F. 177 bis 
Nach 178° (aus Alkohol). 
C,H,,0, M.G. 164 
C 43,9% 
H 7,396 
; 1 VOTOCEK: Z. Zuck. Bóhm. 25, 302 (1901). 
2 VOTOCEK: Z. Zuck. Bôhm. 24, 253 (1900). 
LENS: 3 VOTOCEK, VONDRACEK : B. 37, 3856 (1904). 
re 4 VOTOCEK, KRANZ: B. 44, 364 (1911). 
5 VoTOCEK: B. 43, 482 (1910). 
! VoTOGEK: B. 50, 36 (1917).