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'echt- wird!. Umgekehrt werden Aldosen durch alkalisches Hypojodit in der Kälte 
egen- (2 Stunden) zerstórt, dagegen Ketosen nur wenig angegriffen?. | 
Reaktion von SELIWANOW: M. 478. — Orwzn: Ch. Ztg. 53, 682 (1929). 1 
lisiert Cyanhydrin?. Monokline Tafeln, F. 117? (u. Zers.) aus Wasser. n 
'echt- o-Nitrophenylhydrazon*. Citronengelbe, dünne, verfilzte Nàdelchen, F. 162? | 
(aus 95proz. Alkohol). 
TON: p-Nitrophenylhydrazon*. Gelbe, prismatische Nadeln, F. 180—181? (aus 
Alkohol). 
Rohr Die Osazone sind. mit den Glykosazonen identisch, doch werden einige Osazone 
cker- nur von der Fructose geliefert. LI 
x-Methylphenylosazon?. Bláttchen, F. 161—162? (aus 10 proz. Alkohol durch n i 
20% Ausfrieren). d 
x-Benzylphenylosazon?. Lichtgelbe Krystalle, P. 190? (aus 60proz. Alkohol). 
p-Naphthylhydrazon$. Gelbliche Nadeln, F. 162° (aus Chloroform oder 
Benzol). 
Tetrabenzoat”. Nach der Pyridinmethode bei —10° in Chloroform. Derbe 
Prismen oder zu Drusen vereinigte Biischel, F. 174—175° (aus Alkohol). "n 
Bestimmung durch 7'tration nach SCHOORL: Ch. Week. 26, 130 (1929). — | 
M. 475. Siehe unter Glykose. FM 
Mittels der Reaktion von Iur. Prworr, Gupz: Ch. Ztg. 38, 625 (1914). — LE 
  
  
  
  
  
  
  
  
; ab- STEINBERG, ELBERG: Klin. Woch. 4, Nr 50 (1925). — CREVELD: Nederl. Tijd. 
nm. Geneesk. 70 II, 2779 (1927). — CoNLEY: Proc. soc. exp. Biol. Med. 26, 248 (1928). 
ns — RapT: Bioch. 198, 195 (1928). 
sons Mikrochemischer Nachweis®. Cyanhydrin. Tafelfórmig entwickelte Kombina- | 
tionen des monoklinen Systems. Auf den gróften Fláchen kann im konver- | 
genten, polarisierten Lichte das Interferenzbild einer optischen Achse exzen- | 
trisch aber in symmetrischer Lage zur Erscheinung gebracht werden. | 
Mikrobestimmung mittels der Reaktion von Iur. Drscnug: Mik. 7, 49 (1929). 
Neben Aldosen und Saccharose: FiscHL: Diss. Prag 1933 — Ch. Ztg. 57, 
Mai 1933. 
C,H,,0, M. G. 180 
C 40,0 96 
H 6,7% 
10M- toos 
er$), 
052. 114. Sorbose. 
mit OH H OH 
evtl. (1.0, 5 HOCH, «050—000: OHOH. 
lich. : H OHH 
Age Harte, rhombische Krystalle®, F.165°1. Schmeckt so sii} wie Rohrzucker 11. 
1 Naehweis. Beim Erwürmen mit lOproz. Diphenylamin Blaufürbung?. 
iden 
ffen 1 SrgBEN: Z. Ver. D. Zuck. 34, 868 (1884). — WIECHMANN: Z. Ver. D. Zuck. 41, 727 
(1891). — Luctus: Z. Nahr. 38, 177 (1919); 46, 94 (1923). 
? KorrHorr: Ch. Week. 19, 1 (1922) — Ch. Ztg. 46 II, 396 (1922). 
3 KiLiani: B. 19, 221 (1886). — E. FISCHER, TAFEL: B. 20, 2570 (1887). 
888). ^ y, EKENSTEIN, BLANKSMA: Rec. 24, 33 (1905). — RECLAIRE: B. 41, 3665 (1908). — 
VAN DER HAAR: Monosaccharide 1920, 192. . 
5 NEUBERG: B. 35, 960 (1902) — Z. physiol. 36, 231 (1903). — Osr: Z. ang. 18, 1173 
(1905), — OrnEr: M. 26, 1170 (1905). 
6 HILGER, ROTHENFUSSER: B. 35, 4445 (1902). 
SEN: 7 BriGL, SCHINLE: B. 66, 327 (1933). 8 HAUSHOFER: B. 19, 222 (1886). 
Ye = 9 BERTHELOT: A. 83, 55 (1852). — vAN Lier: Rec. 19, 6 (1900). 
10 v, EKENSTEIN, BLANKSMA: Rec. 2%, 4 (1908). : 
11 PELOUZE: À. 83, 50 (1852). 12 RASMUSSEN: B. d. pharm. Ges. 23, 379 (1913).