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remische 136. Pelargonsáure, Nonylsáure. IT
C,H,502 = CH,[CH,],COOH. |
. (Man Blätterige Krystalle, F. 12,5^!, Kp. 252—253^?. Noch flüchtig mit Wasser- |
zen muß dampf?. | [
ien Kry- Nachweis. Bleisalz* F. 94—95°; Zinksalz3 F. 131—132? (aus Alkohol); HH
Bildung Cadmiwmsalz? Bliattchen, F. 96°; Calciumsalz® F. 216° (aus verd. Methylalkohol). Hi
wa 30 u, p-Chlorphenacylester. F. 59,0° (aus 95proz. Alkohol).
auchbar. p-Bromphenacylester$. F. 68,5° (aus 95proz. Alkohol).
p-Jodphenacylester®. F. 77,0° (aus 95proz. Alkohol).
Bestimmung durch Titration in üblicher Weise.
C,H,;0, M.G.138 Wi
C 68,3% |
BH Han Iii:
137. Caprinsäure, Decansäure-1.
C,,H4,0, — CH,[CH,], - COOH.
Nadeln oder rhombische Tafeln?, F. 31,5°8, Kp. 266—268° (korr.)?, Kp.;, 160
chmutzig bis 164°10,
Nachweis. Das Bleisalz* schmilzt bei 100°.
chütteln. Nachweis als Calciumsalz: REUTTER: J. pharm. Belg. 5, 341 (1923).
p-Chlorphenacylester®. F. 61,6° (aus 95proz. Alkohol).
p-Bromphenacylester®!!. F. 67,0° (aus 95proz. Alkohol).
p-Jodphenacylester® 11. P. 82,0? (aus 95proz. Alkohol).
Benzimidazol!?, F. 114—115° (aus Petroläther)!*, Kp.;; 280°.
Methylamid. F. 54°13,
Anil. F. 63913.
Bestimmung durch Titration in alkoholischer Lösung‘**.
^ Trennung von Capronsiure und Caprylsiurel® !?. Das Gemisch der Sáure-
chloride wird in 10proz., auf 0° abgekühlte Methylaminlósung eingetropft.
Das Caprins&uremethylamid scheidet sich als in Wasser unlóslicher Niederschlag
fort Trü- aus, wührend die beiden anderen Verbindungen in Lósung bleiben.
Mikrochemischer Nachweis 6. Calciumsalz. Nadeln und rechtwinklige Blättchen
(60 u). — Zinksalz. Sehr schwer löslich. Kleine Nadeln (15 u) aus heißer, sehr
verdünnter Lösung.
n Wasser
fernitrat;
Kugelige,
on Einzel- C, Ha0, M.G. 172
noch bei C 69.8%
H 11,6%
n radiäre
mit Zink- 138. Undecylsáure.
C4, H0, z CH,CH,LCOOH.
Schuppen, F. 29—30? (aus Aceton)", Kp. 179^ !*.
Nachweis. p-Chlorphenacylester*. F. 60,2? (aus 95proz. Alkohol).
1 KrAFFT: B. 15, 1692 (1882). ? WALBAUM, STEPHAN: B. 33, 2304 (1900).
ZiNCKE, FRANCHIMONT: A. 164, 335 (1872).
4 NEAVE: Analyst 37, 399 (1912). 5 HARRIES: A. 343, 358 (1905).
5 Moses, REID: Am. soc. 54, 2101 (1932).
Hans MEYER, Eckert: M. 31, 1238 (1910). 8 HovBEN: B. 35, 3592 (1902).
BRAUN, SOBECKI: B. 44, 1471 (1911). 1° HALLER, Lassieur: C.r. 150, 1015 (1910).
JUDEFIND, REID: Am. soc. 42, 1055 (1920).
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= © au &
7).
12 SEKA, MÜLLER: M. 57, 103 (1981). 13 KooLHAAS: Rec. 51, 464 (1932). |
14 ARNOLD: Z. Nahr. 42, 345 (1921). — VAN DER LAAN: Rec. 41, 724 (1922). | i
15 GsELL: Ch. Ztg. 31, 100 (1907). 16 Behrens IV, 39 (1897). Iii
1921). 17 evENE, WEST: J. biol. chem. 18, 464 (1914).
18 PrckARD, KENYON: Soc. 103, 1947 (1913).