flüchtig 
insäure- 
trocknet 
bei 15° 
? 0,323, 
langsam 
uch bei 
sser) im 
t. Man 
r 1 ccm 
kohol). 
\kohol). 
d kohol). 
hol). 
jo. 
rytlauge 
hem. 18, 
140. Myristinsäure. 
Blättchen, F. 57,5—58°! (aus Alkohol), Kp.,99 250? (korr.), Kp.,5 196,5^?. 
Naehweis. Lithiwmsalz?: *. Farblose Schuppen, F. 223,6—224,2? (aus Alkohol). 
Silbersalz^ 5. Amorphes Pulver, FP. 211?. Ag = 32,2%. 
Bleisalz* 59. Amorphes Pulver, F. 108,6—108,8^. 
Magnesiumsalz5 mit 3 H,O. Kleine Nadeln, F. (wasserfrei) 131,67. In 50 proz. 
Alkohol viel leichter lóslich, als die Salze der Palmitin- und Stearinsáure (An- 
wendung zur Trennung)* (aus Alkohol). 
Phenacylester”. Weiche Platten, F. 56° (aus 95proz. Alkohol). 
p-Chlorphenacylester” 8. Glänzende Schuppen, F. 76,0° (aus 95proz. Alkohol). 
p-Bromphenacylester”8. Glànzende Plättchen, F. 81,0° (aus 95 proz. Alkohol). 
p-Jodphenacylester”. F. 89,8? (aus 95proz. Alkohol). 
Bestimmung durch Titration in üblicher Weise?. 
Als Bleisalz S. 7. 
  
Cp H,:0, M.G.228 
C 73,796 
H 128% 
  
  
  
  
141. Palmitinsáure. 
Co HO, = CELICH], * COOH. 
Schuppen, F. 63,5—64°1° (aus Alkohol), Kp.169 271,5° 0, Kp. 5 215? (korr.)!!, 
Kp. 339—356? 12, 
Nachweis. Lithiumsalz3. Kleine, glänzende Schuppen (aus Alkohol). 
p-Aminoazobenzolderivat*. F. 121,5—122,5° (aus Methylalkohol). 
Phenacylester!5 18, Glänzende, flache Schuppen, P. 63° (aus 95 proz. Alkohol). 
p-Chlorphenacylester 9. 17. Glànzende, weiche Nadeln, F. 82,0? (aus 95proz. 
Alkohol). 
p-Bromphenacylester™ 8. Glànzende Schuppen, F. 86° (aus 95proz. Alkohol). 
p-Jodphenacylester8:17.  Platten F. 94,2° (aus 95 proz. Alkohol). 
p-Nitrobenzylester's. F. 42,5° (aus 80 proz. Alkohol). 
Benzimidazol!?. F. 91—92? (aus Alkohol oder Áther), Kyp.,; 300^. 
Trennung von niederen Fettsäuren als Magnesiumsalz: KREIS, HAFNER: B. 
36, 2766 (1903). — BERTRAM: Öl- u. Fettind. 45, 733 (1926). 
Von Stearins&ure als Phenacylester: RATHER, RErp: Am. soc. 43, 632 (1921). 
Von Stearinsáure und Myristins&ure??: Aus einer Lósung von 1g der Kalium- 
salze in 100 cem 90proz. Aceton krystallisiert bei 46^ das Stearat, bei 30—28° 
1 KRAFFT: B. 15, 1724 (1882). — PARTHEIL, FERIE: Arch. 241, 556 (1903). — TWITCHELL: 
Ind. eng. ch. 9, 581 (1817). — Levene, WEST: J. biol. chem. 18, 466 (1914). 
2 KrAFFT: B. 16, 1719 (1883). 3 PARTHEIL, FERIE: Arch. 241, 556 (1903). 
4 JacoBsoN, HormEs: J. biol. chem. 35, 29 (1914). 5 Heintz: A. 92, 293 (1854). 
6 NEAVE: Analyst 3%, 399 (1912). 
7 Hann, REID, JAMIESON: Am. soc. 52, 818 (1930). 
8 Moses, REID: Am. soc. 54, 2101 (1932). 
? PARTHEIL, FERIÉ: Arch. 241, 566 (1903). — ARNOLD: Z. Nahr. 23, 129 (1912); 43, 
345 (1921). — REUTTER: J. pharm. Belg. 5, 341 (1923). 
10 LgveNE, WEsT: J. biol. chem. 18, 467 (1914). 11 KrarrT: B. 16, 1721 (1913). 
1? CARNELLEY, WirLrAMS: B. 12, 1360 (1879). 
13 PAgTHEIL, FERIÉ: Arch. 241, 555 (1903). 
15 HaAwxN, REID, JAMIESON: Am. soc. 52, 555 (1980). 
16 RATHER, REID: Am. soc. 41, 83 (1929). 7 JUDEFIND, REID: Am. soc. 42, 1043 (1920). 
14 EscHER: Hel. 12, 27 (1929). 
18 Lyows, REID: Am. soc. 39, 1733 (1917). 19 SEKA, MÜLLER: M. 5%, 103 (1981). 
Faccurwr, DogmA: Ch. News 19, 77 (1912).