Full text: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

   
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13). 
— 191 — 
Trennung von Lysin: SCHULZE: Z. physiol. 47, 512 (1906). — KossEL, Wzrss: 
Z. physiol. 68, 160 (1910). 
C,H,,0,N, M. G. 182 
  
C 45,4% 
H 9,1% 
N 21,2% 
  
  
  
243. Kreatin. 
C,H,0,N, — HN : C(NH;) - N(CH;) - CH, - COOH. 
Monoklin-prismatische!, bitter schmeckende Krystalle mit 1 H,O, das bei 
100? entweicht? (aus Wasser). 
Nachweis. In alkalischer Lösung mit Diacetyl? Rosafárbung. Die Reaktion 
ist nicht spezifisch, wird vielmehr auch von Arginin, Agmatin, Guanidinessig- 
säure, Eiweiß und Dicyandiamid gegeben, ist daher mit Vorsicht zu gebrauchen. 
Anwendung zur colorimetrischen Bestimmung: WALPOLE: J. physiol. 42, 301 
(1911). 
Überführung in Kreatinin>*. Man erwärmt die sehr verdünnte Lösung 3 bis 
4 Stunden auf dem Wasserbade mit dem doppelten Volumen n-Salzsäure. Die 
Umwandlung ist fast quantitativ. Das Kreatinin wird dann meist colorimetrisch 
bestimmt®. 
Bestimmung nach HErzıic, Hans MEYER: M. 566. 
  
C,H,0,N, M.G.131 
  
  
  
C 36,7% 
H 6,9% 
N 32,0% 
  
244. Kreatinin. 
NH (0 
CH,0N, = AN: C7 Lo 
N(CH,) - CH, 
Aus heiß gesättigter, wässeriger Lösung wasserfreie, glänzende, monokline 
Prismen®, beim langsamen Verdunsten kalt gesättigter Lösungen daneben auch 
Prismen mit 2H,07. F. 235° (u. Zers.). Lôslich in 10,7 T. Wasser bei 17°85, 
3ut lóslich in heifeem Alkohol, fast gar nicht in Ather?. 
Nachweis. Mit verdünntem Jitroprussidnatriwm!? rubinrot, dann gelb. Er- 
hitzt man nun mit Essigsäure, so fárbt sich die Lósung grünlich, dann blau. 
Schließlich scheidet sich Berlinerblau ab. Sehr empfindliche Reaktion. 
Mit Pikrinsdure und Natronlauge rotorange bis dunkelblutrot, auf Saure- 
zusatz gelb. Empfindlichkeit 1:5000. Man darf nicht erwàrmen, weil in der 
Hitze viele andere Substanzen ähnlich reagieren‘, 
! HrnTzE: Z. Kr. 14, 487 (1888). 2 LirBrG: À. 62, 296 (1847). 
3 HARDEN, NORRIS: J. physiol. 42, 332 (1911). 4 DORNER: Z. physiol. 52, 229 (1907). 
5 GoTTLIEB, STANGASSINGER: Z. physiol. 52, 2 (1907). — STUTZER: Z. physiol. 55, 297 
(1908). — ROTHMANN: Z. physiol. 5%, 132 (1908). 
6 LrgBIa: A. 62, 303 (1847). ? WORNER, THELEN: Z. physiol. 27, 1 (1898). 
8 Pourson: A. Pht. 51, 232 (1904). 9 STUTZER: Z. anal. 31, 503 (1892). 
10 WeyL: B. 11, 2175 (1878). — SALKOWSKI: Z. physiol. 4, 133 (1880); 9, 127 (1884). — 
BERNE, BENEDICT: J. biol. chem. 62, 11 (1922). — LEICOLA: Act. soc. Med. Fenn. 8, Nr 3 
(1926). — GREENWALD: J. biol. chem. 7%, 539 (1928). — Weise, Tropp: Z. physiol. 178, 
125 (1928). — Beck, Buck: Z. Leb. 58, 409 (1929). — SCAGLIERINI, PRATESI: Atti Linc. (6) 
10, 261 (1929). Die Reaktion wird auch von N-Methylhydantoin gegeben: ACKERMANN: 
Z. Biol. 62, 208 (1913). 
11 ACKERMANN: Z. Biol. 62, 208 (1913). — SAsAKI: Bioch. 114, 63 (1921). 
  
  
   
  
   
   
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
  
   
  
  
   
   
    
   
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
   
  
  
  
   
  
  
  
   
     
	        
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