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213° 
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910). 
924). 
902). 
ITE RAS 
— 193 — 
4-Nitrotoluol-2-sulfoanilin!. Wollige Nadeln, F. 96? (aus Wasser). Barium- 
salz langgestreckte, atlasglänzende Prismen (aus Wasser). 
1-p-Nitrophenyl-4-methylhydantoinsäure?. Blabgelbe Nadeln, F. 174^ (aus 
60proz. Alkohol). 
«-Naphthylisocyanatalanin?. Nàdelchen, F. 198? (aus verd. Alkohol). 
p-Nitrobenzylestert. F. 228—230? (aus 95proz. Alkohol). 
Bestimmung durch Formoltitration: M. 378. Man arbeitet am besten mit 
Thymolphthalein*. 
Nach AscHMANIN wie bei Glykokoll S. 189. Die Methode liefert um 3—5% 
zu niedrige Werte. 
Nach vAN SLYKE: M. 524. 
Nach WILLSTATTER, WALDSCHMIDT-LEITZ": M. 545. Mit 97proz. Alkohol. 
Resultate um 4% zu niedrig. 
Konduktometrische Bestimmung: WIDMARK, LARSSON : Bioch. 140, 284 (1923). 
Trennung von Valin mittels Phosphorwolframsäure: LEVENE, VAN SLYKE: 
J. biol. chem. 16, 103 (1914). 
Von Glykokoll. Das alanin-N-carbonsaure Barium ist leicht lóslich. SrEc- 
FRIED: B. 39, 400 (1906). 
Fraktionierte Fállung der Pikrate: LEVENE, vAN SLYKE: J. biol. chem. 12, 
285 (1912). 
Mittels der Chlorcalciumverbindungen : PFEIFFER, WITTKA : B. 48, 1041 (1915). 
Durch Umwandlung in die Oxysäuren, deren Silbersalze mit Jod behandelt 
werden: HERZOG: A. 351, 264 (1907). 
Mikroehemiseher Nachweis®. Kupfersalz. Einzelne oder sternfórmig grup- 
pierte, dünne Stübchen. Sechsseitige Tafeln (Reagens von WERNER)?. 
  
C,H,0,N M.G.89 
  
  
  
C 40,4% 
H 1,8% 
N 15,7% 
  
246. Arginin. 
C,H,,0,N, — H,N - C(NH): NH : CH, CH, - CH, - CH(NH,) - COOH. 
Zu Rosetten gruppierte Tafeln und dünne Prismen!9, F. 238^ (u. Zers.)U. 
Leicht löslich in Wasser, sehr schwer in Alkohol!?. Zieht Kohlensäure aus der 
Luft an19 1. 
Naehweis. Kowpfersalz!? mit 2 H,O (d, l-Form). F. 226° (aus Wasser). 
Mit «-Naphthol'* in Natronlauge und Hypochlorit Rotfárbung. — Anwendung 
zur colorimetrischen Bestimmung: WEBER: J. biol. chem. 86, 217 (1930); 88, 
353 (1930). — v. EurER, BUrRsTROM: Z. physiol. 215, 48 (1933). 
1 ccm einer 0,25proz. Losung wird mit 0,5 ccm n-Kalilauge gemischt, mit 
Wasser auf 5cem verdünnt und 0,05 cem lproz. Diacetyllósung!? zugesetzt. 
1 SIEGFRIED: Z. physiol. 43, 70 (1904). ? vAN HooGsTRATEN: Rec. 51, 429 (1932). 
3 NEUBERG, MANASSE: B. 38, 2363 (1905). — NEUBERG, ROSENBERG: Bioch. 5, 456 (1907). 
4 Lyons, REID: Am. soc. 39, 1743 (1917). 
5 SORENSEN: Bioch. 7, 47 (1907); 25, 1 (1910). 
6 ASCHMANIN: Arch. sc. biol. St. Pétersb. 23, 347 (1924). 
7 WILLSTATTER, WALDSCHMIDT-LEITZ: B. 54, 2988 (1921). 8 EM1icH: Mikrochemie 1926, 216. 
9 WERNER: Mik. 1, 34 (1923). 10 GULEWITSCH: Z. physiol. 27, 184 (1899). 
11 VrokERY, LEAWORTH: J. biol. chem. 42, 403 (1927). 
1? ScHULZE, STEIGER: Z. physiol. 11, 47 (1887). 18 SCHENCK: Z. physiol. 43, 72 (1904). 
14 SAKAGUCHI: J. Bioch. Japan 5, 13, 25, 133 (1925). — KLEIN, TAUBÔCK: Bioch. 251, 
15 (1932). — JorPEs, THORÉN: Bioch. J. 26, 1504 (1932). 
15 HARDEN, NORRIS: J. physiol. 42, 322 (1911). 
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10, 
Meyer, Organische Verbindungen. 13