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cetyl Phenylisocyanatvalin!. Mikroskopisch kleine Prismen, F. 147° (korr.) aus
Wasser.
Phenylisopropylhydantoin!. Dünne Prismen, F. 131—133? (korr.) aus Ather.
). Trennung von Alanin: LEVENE, VAN SLYKE: J. biol. chem. 16, 103 (1913).
ohol). Mit Phosphorwolframsáure.
nden Bestimmung durch Formoltitration: M. 378.
Nach WILLSTATTER, WALDSCHMIDT-LErTz: M. 545.
saure Nach vAN SLYKE: M. 525.
canti-
CGH40,N M.G.117
ch in C 51,3%
oder 248. Lysin.
scher C,H4,0,N, — HN: [CH,]CH(NH,)COOH.
sser): Sirup. Liefert beim Erhitzen u.a. Pentamethylendiamin?.
Naehweis. Chlorhydrat? *. F. 193? (aus salzsáurehaltigem Wasser).
1. 42, Pikrat?. Hellgelbe Nadeln, F. 230? (u. Zers.) aus Wasser. Zur Isolierung
921). des Lysins geeignet.
DALE! Pikrolonat^. F. 246—252? (aus Wasser). Leicht löslich.
Dibenzoyllysin? (Lysursáure). Schief abgeschnittene, kleine Platten, PF. 145
e des bis 146? (korr.) aus Aceton, dann Alkohol? .
Phenylisocyanatlysin® 19. Dünne Nadeln, F. 183—184? (aus Alkohol).
Racemische Form PF. 196? (korr.).
Bestimmung nach vAN SLYKE erfordert */, Stunde. M. 525.
Nach WILLSTÄTTER, WALDSCHMIDT-LEITZ: M. 545.
C,H,,0,N, M.G. 146
C 49,3%
H 9,6 %
N 19,2%
249. Leucin.
abs.
tell C,H,302N = (CH,),CH - CH, - CH(NH;) - COOH.
Glänzende, dünne Blättchen, F. 293—295° (u. Zers.). Bei raschem Erhitzen
lung: im geschlossenen Röhrchen!!, Aus verd. Alkohol. Schmeckt fade und schwach
BAN: bitter, die d-Form ausgesprochen süf?.
Nachweis. Ninhydrinreaktion'3. Empfindlichkeit 1:25000. — Anwendung
zur colorimetrischen Bestimmung: RrrFART: DBioch. 131, 78 (1922).
Pikrolonat!^. F. 145—150°.
1899). A
1 E. FISCHER: Aminosäuren II, 60 (1923). Hie
2 NEUBERG, NEIMANN: Z. physiol. 45, 118 (1905). — v. BRAUN: B. 42, 844 (1909). |
6). — 3 SIEGFRIED: B. 24, 430 (1891).
1928). 4 ACKERMANN, KUTSCHER: Z. Biol. 5%, 359 (1911).
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