Full text: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

         
   
   
     
   
    
   
  
   
   
   
    
  
    
  
   
    
   
   
    
   
    
   
    
  
  
    
   
   
   
    
   
  
    
    
     
— 195 — 
cetyl Phenylisocyanatvalin!. Mikroskopisch kleine Prismen, F. 147° (korr.) aus 
Wasser. 
Phenylisopropylhydantoin!. Dünne Prismen, F. 131—133? (korr.) aus Ather. 
). Trennung von Alanin: LEVENE, VAN SLYKE: J. biol. chem. 16, 103 (1913). 
ohol). Mit Phosphorwolframsáure. 
  
  
  
  
  
nden Bestimmung durch Formoltitration: M. 378. 
Nach WILLSTATTER, WALDSCHMIDT-LErTz: M. 545. 
saure Nach vAN SLYKE: M. 525. 
canti- 
CGH40,N M.G.117 
ch in C 51,3% 
oder 248. Lysin. 
scher C,H4,0,N, — HN: [CH,]CH(NH,)COOH. 
sser): Sirup. Liefert beim Erhitzen u.a. Pentamethylendiamin?. 
Naehweis. Chlorhydrat? *. F. 193? (aus salzsáurehaltigem Wasser). 
1. 42, Pikrat?. Hellgelbe Nadeln, F. 230? (u. Zers.) aus Wasser. Zur Isolierung 
921). des Lysins geeignet. 
DALE! Pikrolonat^. F. 246—252? (aus Wasser). Leicht löslich. 
Dibenzoyllysin? (Lysursáure). Schief abgeschnittene, kleine Platten, PF. 145 
e des bis 146? (korr.) aus Aceton, dann Alkohol? . 
Phenylisocyanatlysin® 19.  Dünne Nadeln, F. 183—184? (aus Alkohol). 
Racemische Form PF. 196? (korr.). 
Bestimmung nach vAN SLYKE erfordert */, Stunde. M. 525. 
Nach WILLSTÄTTER, WALDSCHMIDT-LEITZ: M. 545. 
  
C,H,,0,N, M.G. 146 
  
C 49,3% 
H 9,6 % 
N 19,2% 
  
  
  
249. Leucin. 
  
abs. 
tell C,H,302N = (CH,),CH - CH, - CH(NH;) - COOH. 
Glänzende, dünne Blättchen, F. 293—295° (u. Zers.). Bei raschem Erhitzen 
lung: im geschlossenen Röhrchen!!, Aus verd. Alkohol. Schmeckt fade und schwach 
BAN: bitter, die d-Form ausgesprochen süf?. 
Nachweis. Ninhydrinreaktion'3. Empfindlichkeit 1:25000. — Anwendung 
zur colorimetrischen Bestimmung: RrrFART: DBioch. 131, 78 (1922). 
Pikrolonat!^. F. 145—150°. 
1899). A 
1 E. FISCHER: Aminosäuren II, 60 (1923). Hie 
2 NEUBERG, NEIMANN: Z. physiol. 45, 118 (1905). — v. BRAUN: B. 42, 844 (1909). | 
6). — 3 SIEGFRIED: B. 24, 430 (1891). 
1928). 4 ACKERMANN, KUTSCHER: Z. Biol. 5%, 359 (1911). 
. 156, 5 E. FISCHER, WEIGERT: B. 35, 3775 (1902). 
ORTH: 6 Kosser, KurscHER: Z. Biol. 25, 527 (1898). 
. Fak. 7 OTORI: Z. physiol. 43, 315 (1905). 
8 DRECHSEL: B. 28, 3189 (1895). — WinpENOw: Z. physiol. 25, 527 (1898). 
: ? E. FISCHER: Aminosäuren I, 233 (1906). 
ginin. 1? HgRzoa: Z. physiol. 34, 525 (1902). 1 E. FrscHER: B. 33, 2373 (1900). 
1ysiol. 2 E. FISCHER, WARBURG: B. 38, 4005 (1905). 
13 ABDERHALDEN, SCHMIDT: Z. physiol. 85, 143 (1913). 
14 LEVENE, VAN SLYKE: J. biol. chem. 12, 133 (1912). 
 
	        
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