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‚ACH: 
LLER : 
— 247 — 
321. Myristicin. 
C-0-CH, 
: H,C0C/ C0” 
C,1H,203 == HC CH 
C - CH, - CH : CH, 
Flüssig, Kp.,9 171—173? !, Kp. 5 149,5°2. 
Nachweis. Beim Erhitzen mit einer konz. Lösung von JT'richloressigs&wre 
in Salzsäure rotviolette Fárbung?. 
Tetrabromid?. Feine, seidenglinzende Nadeln, F. 130° (aus Alkohol + Methyl- 
acetat). 
Umwandlung in Isomyristicin* durch 2tägiges Erwärmen mit alkoholischer 
Kalilauge auf dem Wasserbade. Die Atherextraktion wird destilliert. [so- 
myristicin F. 48° (aus Ather). Nadelbüschel, Kp.,, 166°. Tetrabromid dicke 
Nadeln, F. 156° (aus Alkohol-Essigester). Dibromid F.109° (aus Petroläther). 
Beide Isomere werden durch verdünntes Permanganat in Myristicinaldehyd, 
Nadeln, F. 131? (aus Wasser) und Myristicinsäure, sprôde, lange Nadeln, F.210° 
(aus viel Wasser) verwandelt?. 
  
C4H4,0, M.G.192 
C 68,396 
H 6,2% 
  
  
  
  
322, Cumarin. 
CH 
. HC” CH 
C,H40, = | e 
HC. \CO—CO 
: | 
C_CH : CH 
Glänzende Blättchen oder rhombische Säulen von angenehmem, gewürzhaftem 
Geruch, in sehr starker Verdünnung Geruch des frischen Heus. Schmeckt 
bitter?, F.69—70?9 (aus Alkohol). Sublimierbar, Kp. 290,5—291? 7. 
Nachweis. Beim Erhitzen der gesáttigten, wässerigen Lôsung mit Jodjod- 
kalium (196 Jod, 299 Jodkalium) entstehen blauschwarze, metallisch glánzende, 
fadenfôrmige Krystalle in Büscheln, F. 92—93° 89. 
Beim Schmelzen mit 50 proz. Natronlauge® bei moglichst niedriger Temperatur 
entsteht Salicylsáure. 
Werden einige Kórnchen Cumarin mit Phosphorpentachlorid!? überschichtet 
und vorsichtig erwármt, so entsteht eine orangegelbe Schmelze. Diese Reaktion 
zeigen alle Cumarine; die Schmelzen der in 4 substituierten sind purpur bis 
blauviolett H. 
Beim mehrstündigen Stehen oder Kochen mit mehr als 2 Mol Natrium- 
äthylat® 32 und Verdünnen mit Wasser erhält man eine gelbe, grün fluorescierende 
Lösung (o-cumarinsaures Natrium), die nach Abdestillieren des Alkohols mit 
1 POWER, SALWAY: Soc. 91, 2054 (1907). 2 Toms: B. 36, 3447 (1903). 
3 JünRss: Schimmel 1904 I, 159. 4 SEMMLER: B. 24, 3819 (1891). 
5 Gildemeister, Hoffmann I, 616 (1928). — SMITH: Soc. 1932, 1281. 
eo 
5 DEAN: Ind. eng. ch. 1. 519 (1915). — Gildemeister, Hoffmann I, 654 (1928). 
PERKIN: A. 14%, 232 (1868). 8 MORGAN, MIKLETHWAIT: Soc. 89, 863 (1906). 
RADCLIFFE, SHARPLES: Perf. Rec. 16, 20, 87, 197 (1925). 
Sımoxıs: Die Cumarine 1916, 73. — GerET: Mitt. Leb. Hyg. 11, 69 (1920). 
JorpAN, THORPE: Soc. 107, 387 (1911). 
2? FrrrIG, EBERT: A. 226, 351 (1884). — CAZENEUVE: Bull. (3) 9, 94 (1893). 
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