AS 
       
   
   
     
   
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
   
   
    
   
  
   
    
  
  
  
  
  
  
  
  
   
  
     
      
— 20 — 
Alkohol abgedampft, mit Wasser versetzt, filtriert, das Filtrat auf 100 ccm 
gebracht, l0 cem der Lósung mit 50 cem ^/,,-Jodlósung und etwas Natronlauge 
versetzt, mit verdünnter Schwefelsáure angesáuert und mit ?/,,- Thiosulfat zurück- 
titriert. 
1 Campher = 2J. 
Mit Salol. Die beiden Substanzen vereinigen sich zu einer schweren, 
ôligen Molekularverbindung. Das überschüssige Salol wird abgetrennt und be- 
stimmt: SussER: Ph. Z. H. 69, 499 (1928). 
Bestimmung im Campheról durch Fraktionieren und Ausfrieren: LOEHR: 
Ch. Ztg. 25, 292 (1901). 
Entfernung von Verunreinigungen durch Permanganat, Isolierung durch Aus- 
schiitteln mit Tetrachlorkohlenstoff: Gori: A. ch. appl. 15, 283 (1925). 
Bestimmung des d-Camphers durch Polarisation. Die wisserige Losung wird 
nach Sättigung mit Kochsalz durch Benzol ausgeschüttelt, auf 50 ccm gebracht 
und im 200-mm-Rohr polarisiert. 
Camphergehalt = 2,4683 - x/L — 0,01747 (x/L)?, « — abgelesener Winkel, 
L — Lànge des Rohrs in dm. Gewisse Verunreinigungen kónnen den Drehungs- 
winkel erhöhen. — Abhängigkeit von der Konzentration: MarowE: J. pharm. 
chim. (7) 8, 505 (1913). 
Bestimmung des Brechungsindex: SCHOORL: Ph. Week. 66, 977 (1929). — 
WRATSCHKO: Pharm. Ztg. 74, 1257 (1929). 
Bestimmung der K. L. T.: ROssET: À. ch. anal. appl. 18, 49 (1913). 
Mikrochemiseher Nachweis?. Kleine Stüäckchen tanzen auf Wasser (ein Ver- 
halten, das auch Menthol, Borneol, buttersaures Barium und verwandte Salze 
zeigen). 
Semicarbazon. Prächtige, flache Nadeln. Gerade Auslôschung. Additions- 
farbe in der Längsrichtung. 
  
C,,H,,0 M.G.152 
6 79,0% 
H 10,4% 
  
  
  
  
344. Carvon. 
duo Og oc Cen C(CH,) : CH 
nou — Us "^CH—CH, * g) + 2. 
Nach Kümmel riechende Flüssigkeit, die in starker Kálte erstarrt?, K p.74; 230^, 
Kp.5—4 91°% LäBt sich durch die Natriumsulfitverbindung oder als Schwefel- 
wasserstoffcarvon reinigen?. 
Naehweis. 5-Naphthylhydrazon?. Feine Nadeln, F. 147? (aus Ather -- Petrol- 
äther). 
2, 4-Dinitrophenylhydrazon®. Carminrote Krystalle, F. 189° (aus Essigester 
oder Chloroform und Alkohol). 
1 FORSTER: B. 23, 2981 (1890). — DEUSSEN: Arch. 247, 308 (1909). — LENZ: Arch. 249, 
297 (1911). — CoLLIys: Ind. eng. ch. 4, 514 (1912). — Gn£ror: Bull. sc. pharm. 20, 449 
(1913). — EATON: J. ass. off. agr. ch. 9, 288 (1926). — FRANÇOIS, SEGUIN: Ann. fals. 31, 
204 (1928). 
E ? EwicH: Mikrochemie 19206, 251. 
| 3 WALLACH: A. 252, 129 (1889). 
* WALLACH: A. 305, 224 (1899). — DEUSSEN: J. pr. (2) 190, 318 (1914). — Gildemeister, 
Hoffmann I, 556 (1928). 
? RoTHENFUSSER: Arch. 245, 375 (1907). 
$ ALLEN: Am. soc. 52, 2958 (1930).