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Argentometrische Bestimmung!. Wie bei Acetaldehyd 5S. 56. 
  
Bestimmung nach der Reaktion von CANNIZZARO?, 1—2 g Aldehyd werden 1 
mit 20—25 ccm ?/, benzylalkoholischer Lauge 2!/, Stunden am RückfluBkühler 
gekocht, mit Wasser verdünnt und zurücktitriert. Blinde Probe! S 
Colorimetrische Bestimmung mit fuchsinschwefliger Säure: WOODMAN, 
LYFORD: Am. soc. 30, 1607 (1908). 1 
Bestimmung als Benzoesáure: MORVILLEZ, DfFONEZ: J. pharm. chim. (8) 6, 
204 (1927). 1 
Methode von LAUTENSCHLAGER: Arch. 256, 82 (1918). 
Mikroehemiseher Naehweis?. Phenylhydrazin. Gelbe Nadeln und schmale, 
längliche Blättchen, die unter 34° auslöschen. 
o-Nitrophenylhydrazin. Kleine, rotbraune Nadeln. 
p-Nitrophenylhydrazin. Gelbbraune, spinnen- und wirbelartige Büschel. 
m-Nitrobenzhydrazid. Schwach bráunliche, leicht gewundene Fäden, oft kleine 
Sterne. 
p-Nitrobenzhydrazid. Braunliche, dendritisch verzweigte Komplexe. 
Semicarbazid. Grofe, fast tafelfórmige Krystalle oder schiefwinklige Stáb- 
chen. Gerade Auslóschung und Subtraktionsfarben in der Làngsrichtung. 
  
C,H,O M. G. 106 
C 79,396 
H 5,6% 
  
  
  
  
352. Acetophenon, Hypnon. 
C:H;0 = CH, CO CH, 
Monoklin-prismatische* Blätter, P. 20,5^5, Kp.;,, 201,5? (korr.)9, Kp.,9 83,5 ^". 
Naehweis. Diphenylhydrazon?. Fast farblose Warzen, P. 97—98? (aus Alkohol). 
p-Naphthylhydrazon?. Farblose Nàdelchen, F. 150? (aus Alkohol). 
2, 4- Dinitrophenylhydrazon!9. F.237°: M.429 (aus Alkohol + Essigester oder 
Chloroform) 
Semicarbazon!!. "Tafeln, F. 198? (aus verd. Alkohol). Das kàufliche Hypnon 
enthält Áthylphenylketon, Semicarbazon, PF. 179^. 
Semioxamazon??. Lange, glànzende Nadeln, F. 214^ (aus Alkohol). 
ó-Methylsemioxamazon??. Nadeln, F. 179? (aus Wasser). 
Thiosemicarbazon!*. F. 108? (aus Benzol).  Silbersalz (aus verd. Lósung) 
weißes Pulver. Ag = 36,0%. 
Bestimmung nach AnpAGH, WirLLIAMS!?, Man arbeitet in wässerig-alkoho- 
lischer Losung. pg = 4—518. 
Nach MESSINGER: M. 246. — CucuLEscu: Bul. fac. St. Cernauti 2, 143 (1928). 
1 PoNNDORF: B. 64,1920 (1931). 2 PALFRAY, SABETAY, SONTAG: C. r. 194, 1502 (1932). 
3 GRIEBEL: Z. Nahr. 4%, 438 (1924). — EmicH: Mikrochemie 1926, 242. — GRIEBEL, 
Werss: Mik. 5, 158 (1927). 
4 Aminow: Ark. Kem. 6, Nr 4 (1916). 
95 PruvTI: B. 39, 2771 (1906). — JAEGER: Z. an. 101, 141 (1917). 
6 SENDERENS: Bull. (4) 7, 653 (1910). 
7 AUWERS, EISENLOHR: J. pr. (2) 84, 20 (1911). 8 PrürLr: A. 239, 222 (1887). 
9 Ince: A. 253, 42 (1889). 10 ALLEN: Am. soc. 52, 2958 (1930). 
11 HoPPER: J. Roy. Techn. Coll. 2, 52 (1929). 
12 KErp, UNGER: B. 30, 585 (1897). — RADCLIFFE, Loo: Perf. Rec. 10, 39 (1919). — 
WiLsON, PICKERING: Soc. 123, 395 (1923). 
13 TIERIE: Rec. 52, 357 (1933). — Das Acetonderivat bildet feine Nadeln, F 127° 
(aus Benzol). — Benzaldehydderivat F 245° (aus Alkohol). 
14 NEUBERG, NEIMANN: B. 35, 2053 (1902). 
15 ARDAGH, WILLIAMS: Am. soc. 47, 2983 (1925). — Dawson: Ark. Soc. 99, 1749 (1911). 
16 ArRpDAGH, KELLAM, RUTHERFORD, WALSTAFF: Am. soc. 54, 721 (1932).