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Azin!. Nadeln oder Prismen (aus Benzol), Platten (aus Methylalkohol), 
F. 164—165? (u. Zers.). 
Semicarbazon!. Tafeln mit 7 H,0 (aus verd. Essigsäure). Verliert das Wasser 
über konz. Schwefelsäure. F. (wasserfrei) 233°?. 
Phenylhydrazon®. Farblose Prismen, #. 130—131° (aus verd. Alkohol). 
p-Nitrophenylhydrazon 2. Orangefarbiges Krystallpulver (aus Eisessig), braun- 
rote, glinzende Blattchen (aus Xylol), F. 234—235°. 
C,H,O M. G. 132 
C 81,8% 
H 6,0% 
  
  
  
  
  
309. Zimtaldehyd. 
0 
C,H,C — C,H, - CH: CH . Ly 
Gelbe Flüssigkeit vom charakteristischen Geruch des Zimtóls, F. —7,5° 4, 
Kp. 250—252? (u. ger. Zers.)?, Kp.,9 172^, Kp. 112??. Beim Vermischen mit 
starker Salpetersäure bildet sich die in Bláttchen krystallisierende Verbindung 
C,H40,N $, die durch Wasser zerlegt wird und zur Reinigung des Zimtaldehyds 
verwendet werden kann. 
Nachweis. Semicarbazon?. Blüttchen, P. 215—216? (aus Wasser). 
Phenylhydrazon®. Weine, schwach gelbe Nadeln oder Platten, P. 169—170? 
(aus Alkohol), fällt auch aus sehr verdünnten Lösungen. 
p-Bromphenylhydrazon® 19. Gelbgriine Nadeln, F. 143°. 
2, 4-Dinitrophenylhydrazont, Rote Blättchen, F. 248° (aus Benzol oder Essig- 
ester)? 12, 
p-Nitrophenylhydrazon!?. Orangerote Krystalle, F. 194^ (aus abs. Alkohol). 
Diphenylhydrazon!®. Gelbe Nadeln, F. 135—136? (aus verd. Alkohol). 
B-Naphthylhydrazon'®. Kanariengelbe Krystalle, P. 188^ (aus Alkohol). 
p- Phenylendiaminverbindung!*. Leuchtend gelbe Nàdelchen, PF. 223—224? 
(aus Alkohol oder Benzol). Die Fällung ist fast quantitativ. 
B-Naphthylaminverbindung'®. Gelbe Krystalle, P. 125^ (aus Alkohol). 
Oxydation durch Stehen an der Luft führt zu Zimtsáure? 16, 
Semioxamazon?. Sublimiert in wolligen Nádelchen, F.274° (u. Zers.) Unlôslich. 
Dimethon'8. Farblose Prismen und Stábchen (prismatisch), P. 212—214? 
(korr.) unter Gelbfárbung (aus Alkohol) Anhydrid stark glànzende Bláttchen, 
F.174—175? (aus Alkohol). Bei niedriger Temperatur (10—15^) entsteht eine 
metastabile Form, gelbe Blátter, P. 161? (korr.) aus 30^ warmem Alkohol. 
1 Revis, KiprPiNGg: Soc. 71, 250 (1897). 
2 AUWERS, AUFFENBERG: B. 52, 106 (1919). 
3 WisLICENUS, Ków1a: A. 375, 345 (1893). — KOHLER: Am. 42, 380 (1909). 
4 ALTSCHUL, SCHNEIDER: Z. phys. 16, 24 (1895). 
5 y, RECHENBERG: Destillation, 2. Aufl., 300 (1923). 
Dumas, Ptricor: A. ch. (2) 5%, 322 (1852). — PFEIFFER: A. 376, 298 (1910). 
Youwa, WrrHAM: Soc. 47, 230 (1900). 
uo 
8 E. FISCHER: B. 17, 575 (1884). — MICHAELIS, JACOBI: B. 26, 2160 (1893). 
9 Gildemeister, Hoffmann I, 529 (1928). 10 (3RAZIANI: G. 43 II, 538 (1913). 
11 Brapy: Soc. 1931, 756. 12 PURGOTTI: G. 24 I, 565 (1894). 
13 DıEHL, EINHORN: B. 18, 2337 (1885). — VEccHIOoTTI: G. 43 II, 640 (1913). 
14 MAURENBRECHER: B. 39, 3585 (1906). 
15 ROTHENFUSSER: Arch. 245, 360 (1907). — Schimmel 19081, 175. 
16 MuLDER: A. 34, 171 (1840). — STRECKER: A. 93, 371 (1855). — ERLENMEYER: B. 38, 
2562 (1905). — PHILLIPS: Pharm. J. (4) 39, 129 (1914). 
17 KERP, UNGER: B. 30, 590 (1897.) 18 VORLANDER: Z. anal. 7%, 260 (1929). 
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