Full text: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

     
    
  
   
  
  
  
    
   
    
   
   
   
     
  
   
  
  
  
  
  
    
     
   
   
    
     
   
   
   
   
     
nê 7, 
ohol. 
; Me- 
nzol. 
phol). 
1922). 
— 325 — 
432. Naphthalin-1, 8-dicarbonsäure, Naphthalsäure. 
HOOC COOH 
CuH0, =( 
Nadeln (aus Alkohol)^?. Geht bei 140—150? oder beim Lósen in konz. Salpeter- 
säure in das Anhydrid über? ? 4, 
Nachweis. Bariumsalz+5 mit 1 H,0. Blätter (aus Wasser). 
Anhydrid?. Zentimeterlange Nadeln, F. 279? (korr.) aus Alkohol oder Sal- 
petersáure 1,48. 
Dimethylester? 6. Prismen, F. 102—103? (aus Alkohol). 
Diäthylester”.  Monoklin-prismatische® Bláttchen, F. 59—60° (aus verd. 
Alkohol)*. Die Lösung in konz. Schwefelsäure fluoresciert blau®. 
Imid®. Lange Nadeln, F. 300° (aus konz. Salpetersäure, verdünnter Lauge? 
oder Alkohol). Die Lösung in konz. Schwefelsäure fluoresciert violett. 
Bestimmung durch Titration in üblicher Weise. 
  
C,,H40, M.G.216 
C 66,7% 
H 3,7% 
  
  
  
  
433. Naphthalin-2, 3-diearbonsäure. 
COOH 
Cpl = COOH 
Spiele (aus Wasser), Säulen (aus Eisessig), F. 239—241° (u. Zers.)1%: 11, Bei 
245—250? sublimiert das Anhydrid, das auch mit Thionylchlorid oder Phos- 
phorpentachlorid erhalten wird 2. 
Nachweis. Kupfersalz'®. Grine Spiele. 
Anhydrid. Durch Sublimieren im Vakuum bei 240?19. 1? gláànzende Nádelchen. 
Aus Eisessig rechteckige Täfelchen!?, F.246°12, 
Imid'?. Durch Erhitzen des Ammoniumsalzes auf 270°. Mikroskopisch kleine 
Nédelchen, F. 275° (aus Chloroform + wenig Alkohol). 
Phenylimid'®. Beim kurzen Kochen der Säure mit Anilin. Lànglich recht- 
eckige, silberglànzende Táfelchen, F. 277—278? (aus Chloroform durch Alkohol). 
Bestimmung durch Titration in üblicher Weise. 
  
434. Naphthalin-2, 6-diearbonsáure. 
(COOH 
HOOC\ 
Kurze Nadeln, F. hoch über 300? (aus Alkohol durch Wasser oder aus konz. 
Schwefelsáure). Sublimierbar 4. 
Nachweis. Calciumsalz!* mit 3*/, Wasser. Krystallines Pulver, fast unlóslich 
in Wasser. 
! FRóscHL, HanLass: M. 59, 288 (1932). 2 BEHR, VAN Dorr: A. 192, 267 (1874). 
3 Oppo, MaNUELLI: G. 26 II, 483 (1896). * FRANCESCONI, RECCHI: G. 32 I, 45 (1902). 
5 BEHR, VAN Dorp: A. 192, 272 (1874). — JAUBERT: B. 28, 360 (1895). 
6 GRAEBE: A. 340, 247 (1905). 7 ERRERA: G. 411, 190 (1911). 
8 RANFALDI: Atti Linc. (5) 151, 722 (1906). 
9 WISLICENUS, PENNDORF: B. 45, 410 (1912). 
0 FREUND, FLEISCHER: À. 399, 215 (1913). 
11 WALDMANN: J. pr. (2) 128, 152 (1930). 240°. 
12 WALDMANN: J. pr. (2) 128, 152 (1930). — WALDMANN, MATHIOWETZ: B. 64, 1716 (1931). 
3 FREUND, FLEISCHER: A. 402, 68 (1913). 14 EBERT, MERZ: B. 9, 606 (1876). 
Cy, HgO, = 
=
	        
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