Full text: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

   
braun, 
ünnen) 
Asser)?. 
Vasser. 
alkohol 
ysliche, 
Nadeln, 
mitteln 
ellgelb, 
xrot 19. 
moniak 
ot und 
lisessig 
rhom- 
ylimier- 
| (1904). 
(1909). 
' (1878). 
| (1889). 
   
— 373 — 
Benzoylderivat. Rhombisch-pyramidale! Nadeln, F. 158^? (aus Alkohol). 
Benzylsulfonamid?®. Prismen, F. 113? (aus verd. Alkohol). 
p-Brombenzolsulfonamad*. F. 98° (aus 92proz. Alkohol). 
p-Toluolsulfonat®. F.197,7—199,2° (korr.). Bei 110? getrocknet. Aus 
Wasser. 
x-Naphthalinsulfonat?: 9. F. 181° (aus Wasser). 
Nachweis in o-Toluidin?. Reines o-Toluidinchlorhydrat Kp. 242,2° (korr.). 
Mit 2% p-Toluidin Kp. 242,2—243,1° 
… 4% 3 » 242,9— 243,8? 
> 10% a » 242,2—246,5? 
Weiteres über die Trennung von o- und p-Toluidin: Scnoor: Ch. Ztg. 9, 1785 
(1885). — GLASMANN: B. 36, 4260 (1903). — HOLLEMAN: Rec. 27, 459 (1908). 
Bestimmung durch Titration mit Helianthin als einsäurige Base%. Methode 
von PALKIN 8.371. 
Als Oxalat9. 1,062 g wasserfreie Oxalsäure in 250 ccm Ather wird im Über- 
schuß zur ätherischen Lösung der Probe gegeben, das Filtrat verdunstet, der 
Rückstand in wenig Wasser gelôst, mit "/,,-Lauge titriert. 
Als Acettoluidid"°. 149 T. Acettoluidid — 107 T. p-Toluidin. 
Mit Pikrylchlorid: LINKE, PREISSECKER, STADLER: D. 65, 1282 (1932). 
Bestimmung von Wasser in p-Toluidin: DOBRINER, SCHRANZ: Z. anal. 34, 
740 (1895). 
  
C,H,N M.G. 107 
C 78,5% 
H 8,4% 
N 13,1% 
  
  
  
  
518. «-Naphthylamin. 
NH, 
AN 
C,,H34N = 
tl 
Nadeln von unangenehmem (Fákal-)geruch! und beiBend bitterem Geschmack!? 
(aus Ather oder verd. Alkohol), schóne, rhombisch-bipyramidale!? Sáulen (aus 
Anilin) 4, Sublimierbar!?. Mit Wasserdampf flüchtig!*, F. 50? 12, K p.;«9 300,8? 15, 
Nachweis. Die Lösung in etwas überschüssiger Salzsäure wird mit je der 
gleichen Menge 10proz. Jodkalium- und 3proz. Kaliumjodatlösung versetzt, das 
überschüssige Jod nach kurzem Aufkochen mit Thiosulfat entfernt. Mit bis 
0,5proz. Lösungen grünblaue, beim Aufkochen schwarze Flocken, Lösung dunkel- 
grüne, 
Beim Zusatz alkoholischer T'halliwmchloridlósung?* zu alkoholischer x-Naph- 
thylaminlósung nach kurzem Stehen tiefviolette Fárbung, nach mehreren Tagen 
SLIJPER: Z. Kr. 45, 408 (1908). ? WALLACH: A. 214, 217 (1882). 
FROMM, PALMA: B. 39, 3314 (1906). — MARVEL, GILLESPIE: Am. soc. 48, 2943 (1926). 
MARVEL, SMITH: Am. soc. 45, 2697 (1923). 
NOLLER, LTANG: Am. soc. 54, 670 (1932). 
FORSTER, KEYWORTH: Soc. Ind. 43, 239 (1924). 
5 0 m OH 
7? ULLMANN: B. 31, 1699 (1898). 8 AsTRUC: C. r. 129, 1022 (1899). 
9 LORENZ: À. 1*2, 190 (1874). 1? RAABE: Z.anal. 30, 722 (1891). 
!1 BgHRENS: Z.anal. 49, 338 (1904). — EwicH: Mikrochemie 1926, 255. 
12 ZININ: J. pr. (1) 2%, 143 (1842). 13 JAEGER: Z. Kr. 42, 260 (1907). 
14 BALLO: B. 3, 288 (1870). 15 PERKIN: Soc. 69, 1211 (1895). 
16 
e 
RuzickA: Z.anal. 80, 187 (1930). Y RENZ: B. 35, 1114 (1902). 
  
      
   
   
  
   
   
    
     
  
   
   
    
   
  
  
    
   
   
   
   
    
    
   
      
  
   
    
   
    
     
    
    
	        
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