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aldehyd 
8° (aus 
JE: Bull. 
"rr: Ind. 
  
— 389 — 
x-N aphthylurethan?. F. 129—130° (aus Ligroin). 
Triphenylmethyläther?. Platten, F. 137—138° (aus Alkohol). 
C,H,0, M.G.98 
C 61,2% 
H 6,1% 
  
  
  
  
  
546. Furol. 
0 
CHO, = | ue 
O 
Nach Bittermandelól und Zimtól riechende Flüssigkeit?, !F. 160,5—160,7? 4. 
Nachweis. Mit einer Eisessiglósung von Benzidin Violettfärbung®. 
Man erhitzt 5 cem der Lósung mit 5 ccm Salzsáure und 0,02 g Orcin$ zum Sie- 
den und versetzt mit Amylalkohol, der die Blaufürbung aufnimmt. Bis zu 
1:600000. Anwendung zur colorimetrischen Bestimmung: FLEURY, POIROT: 
J. pharm chim. (7) 26, 87 (1922). 
Man erhitzt 5 Minuten mit Barbitursäure, kühlt ab und schüttelt mit Anilin 
aus, das sich tiefblau bis violett färbt, auf Zusatz von Essigsäure violett bis rot. 
Bis 1: 1000000 $. 
2, 4- Dinitrophenylhydrazon". Stabile Form, dunkelrote Plattchen, F. 230° 
(aus Eisessig oder salzsäurehaltigem Alkohol, dann Pyridin). 
Dimethon?. Nadeln, F. 160° (aus 80 proz. Alkohol): Mit Eisenchlorid braun- 
violett. Anhydrid glänzende Blättchen, F. 162—165° (aus Alkohol). 
1, 3-Dimethylbarbitursäurederivat®. Gelbe Platten oder Krystallsand, F. 195 
bis 196° (aus Eisessig). 
Absorptionsstreifen der Reaktionsprodukte mit Resorcin 504, /-Naphthol (568), 
525, 496.  Diphenylamin 648, 492, Anilinacetat 550, Orcin (632, 609) 4829. 
Bestimmung nach SasaAkr!9. 5—18 mg Furol in 100 ccm 6proz. Salzsäure 
mit 5 cem 2proz. Bromkalium und 10 ccm ^/4-Kaliumbromat 2 Stunden ver- 
schlossen stehen lassen, 10 ccm Jodkalium zugeben, mit ^/.,-'Thiosulfat titrieren. 
Nach der H ydroxylaminmethode (8.69, 71): Norr, Borz, BErz: Papierfabrikant 
38, 565 (1930). Schnell und genau. 
Über weitere Methoden M. 483. — Mit 2, 4-Dinitrophenylhydrazin: SIMON : 
Bioch. 247, 171 (1932). — FERNANDEZ, SocrAs, Torres: C. 19321, 1808. 
Zur Bestimmung neben Methylfurol fällt man mit Barbitursáure beide Sub- 
stanzen und ermittelt das Methylfurol durch Extraktion mit Alkohol, 
Mikrochemischer Nachweis!?.  o-Nitrophenylhydrazinchlorhydrat | goldgelbe, 
spitze Nadeln, oft rankenartig verschlungen. p-Nütrophenylhydrazinchlorhydrat 
Bündel kleiner, brauner Nadeln oder Prismen, auch zierliche, moosartige Gebilde. 
Noch 0,005 mg nachweisbar. 
m-Nitrobenzhydrazid farblose Faden. p-Nitrobenzaldehyd farblose, stark zer- 
klüftete Krystalle. Siehe auch Emrcx: Mikrochemie 1926, 258. 
1 Bicker, FRENCH: Am. soc. 48, 749 (1926). 
2 Hurp, THOMAS: Am. soc. 55, 423 (1933). 
3 STENHOUSE: A. 35, 301 (1840). 4 ScHIFF: A. 220, 103 (1883). 
> vAN Eck: Ph. Week. 60, 1204 (1923). 
$ AKABORI: Proc. Imp. Ac. Tokyo 3, 342 (1927) — B. 66, 141 (1933). 
7 SIMON: Bioch. 247, 171 (1932) — B. 66, 320 (1933). — BREDERECK: B. 65, 1836 (1932). 
8 
VORLANDER: Z. anal. 7*7, 267 (1929). 9 MIDDENDORP: Rec. 38, 1 (1919). 
10 SASAKI: Bull. agr. ch. soc. Japan 6, 42 (1930). — Siehe auch PERVIER, GORTNER: Ind. 
eng. ch. 15, 1255 (1923). — KLINE, ACREE: Bur. Stand. J. res. 8, 25 (1932). 
11 SCHMIDT-NIELSEN, HAMMER: Kong. Norske Vidensk. Selsk. Forhandl. 5, 84 (1932). 
= gj = , o ^ x = . 
1? GRIEBEL: Z. Nahr. 47, 218 (1924). — GnrEBEL, Wziss: Mik. 5, 158 (1927).