man auch 
n. primären 
üllt, durch 
lassen und 
Jodkalium 
lapparat G 
Durch 5 
le Kohlen- 
sigkeit aus 
spülen, mit 
  
el-Apparat 
t (1932). 
eh. An. ed. 
1ylalkohol- 
WILLIAMS : 
(1927). 
Amorphes 
s, auch bei 
J. pr. (2) 19, 
  
91. Athylalkohol. 
CHO -cCH.-CH,OH. 
In reinstem Zustand geruchlose! Flüssigkeit. Erstarrt bei —112°2, 
Kp... 78,3 5.3. 
Nachweis. Auf 40—50° erwärmen, 6 Tropfen lOproz. Kalilauge und Jod- 
iodkalium bis zur Braunfárbung zugeben, mit Kalilauge entfárben, erkalten lassen. 
Das ausgeschiedene Jodoform bildet unter dem Mikroskop sechseckige Tafeln oder 
Sterne. Empfindlichkeit 1:2000*. — Mit Chloramin Empfindlichkeit 1: 4000. 
Das Jodoform fällt hierbei ziegelrot, amorph, beim Umkrystallisieren gelb®. 
Saurer 3-Nitrophthalsdureester®. F. 156—157° (aus Wasser). 
à, d-Dinmitrobenzoesäureester”. Prismatische, monokline Nadeln8, F. 93—94° 
(aus Petroläther)?. x-Naphthylaminverbindung F. 121—122° (aus Ligroin). 
Anthrachinon-B-carbonsáureester 9. P. 147—148? (aus Petroláther). 
p-Nitrobenzoesäureester!}. F.57° (aus Alkohol). 
Nitrophenylurethan!?. F. 129° (aus Tetrachlorkohlenstoff). 
x-Naphthylurethan!'®. F.T9° (aus Ligroin). 
p-Diphenylurethan!*. F.119° (aus Alkohol oder Benzol). 
p-Joddiphenylurethan!°. Platten, F. 200— 200,5? (aus Toluol). 
p-Nitrobenzylester der Athylphthalestersäure!8. F. 80° (aus 63proz. Alkohol). 
Nachweis und Bestimmung neben Methylalkohol!*. Man führt die Alkoholate 
durch 1, 2, 4-Chlordinitrobenzol in die Ather über und bestimmt den Mischungs- 
schmelzpunkt. 
1,2, 4-Dinitrophenetol . . . Q 92, 27.6. 38,4, 46,2. 56.4, 065,6, 80,5, 100% 
Schmelzpunkt der Mischung 
mit Dinitroanisol . . . . 86,9, 81,8, 76, 61.5. 33, 54, 66,2, 75, 85 
Bestimmung nach ZzisEL!5: M.487. — Krystallalkohol!?: M. 492. 
Nach FISCHER, SCHMIDT S. 24. Man arbeitet bei 40°. Bestimmung auch 
neben Ather, Aceton und Acetaldehyd. 
Durch Oxydieren mit Chromsäure: BOUCART: Z. anal. 29, 609 (1890). — 
KuniLow.: B. 30,741 (1897). — NICLAUX: C. r. soc. Biol. (10) 3, 841 (1905). — Wıp- 
MARK: Skand. Arch. Physiol. 35, 125 (1917). — Kostuk: Bull. ass. ch. vitic. 70, 
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eng. ch. An. ed. 4, 20 (1932). — Mit Permanganat : HETPER : Z. anal. 51,409 (1912). — 
BARENDRECHT: Z. anal. 52, 167 (1913). — CHAPIN: Ind. eng. ch. 13, 543 (1921). — 
AsTRUO, RADET: Ann. fals. 18, 165 (1925). 
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2 Maass, McINTosH: Am. soc. 35, 541 (1913). 
3 MERRIMAN: Soc. 103, 632 (1913). 
4 LIEBEN: A. Spl. 7, 218, 377 (1870). — HAGER: Z. anal. 9, 492 (1870). — VAN DER LEE: 
Ch. Week. 23, 444 (1926). — Kunz: Z. anal. 59, 302 (1928). 
5 KOLTHOFF: Ph. Week. 62, 652 (1925). 6 NICOLET, SACKS: Am. soc. 4%, 2348 (1925). 
7? MULLIKEN: À method for the id. of pure org. comp. I, 168 (1904). — REICHSTEIN: 
Hel. 9, 799 (1926). 
3 BRYANT: Am. soc. 54, 3762 (1932). 
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190 REICHSTEIN: Hel. 9, 803 (1926). 
11 BUCHNER, MEISENHEIMER: B. 38, 626 (1905). 
12 SHRINER, Cox: Am. soc. 41, 1604 (1919). 
13 FRENCH, BICKEL: Am. soc. 48, 747 (1926). 
14 MORGAN, PETTET: Soc. 1931, 1124. 
15 KAwar: Sc. pap. Inst. ph. ch. res. Tokyo 13, 260 (1930). 
6 REID: Am. soc. 39, 1250 (1917). 1? BLANKsMA: Ch. Week 11, 26 (1914). 
8 STrITAR: Z. physiol. 50, 22 (1907). — REacH: Bioch. 3, 328 (1907). — WIRTHLE: Z. 
  
  
  
== 
Nahr. 23, 345 (1912), — KniGHT, LINCOLN: Ind. eng. ch. 7, 837 (1915). 
19 Bestimmung nach ZEREWITINOFF: ADICKES: B. 63, 3026 (1930). — M. 373.