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27. Isobutylalkohol. p-J
C,H,,0= (CH,),- CH - CH.OH. chlork«
Flüssig, P. —108?!, Kp.;,, 108,15??. Lóslieh in 10 Teilen Wasser?. Bildet 3,9
mit Wasser ein bei 90,5° konstant siedendes Gemisch. Bes
Nachweis. Reaktion mit Piperonal S. 28. Nag
Beim Kochen mit 1proz. Ferrocyankalium® im Lichte (am besten Quarz- Dui
lichtbestrahlung) Orangefärbung (spezifisch).
p-Nitrophenylurethan®. F. 80° (aus Tetrachlorkohlenstoff).
x-Naphthylurethan". Feine Nadeln, F. 103—105? (aus Ligroin).
Allophanat®. F.180,5? (aus Alkohol, Benzol oder Aceton). Cha
3, 9- Dinitrobenzoesáureester?. Monokline Platten und Nadeln!°, F. 87— 88° reizt a
(aus Ligroin). x-Naphthylaminderivat F. 105,5—106,5° (aus Ligroin). Nac
Anthrachinon-p-carbonsáureester?. F.121—122° (aus Ligroin). blausti
Phenylurethan!*. F. 85,5—86° (aus Ligroin). nachge
Oxydation zu Isobuttersäure!? (S. 107) mit alkalischem Permanganat in der Mit
Kälte. — Oxydation zu Isobutyraldehyd S. 5, 56. p-Phen
Bestimmung nach ZEISEL: M. 495. — Nach ZEREWITINOFF: M. 371. SNNT
,
28. Tert. Butylalkohol, Trimethylearbinol. derivat
OG H0 — (CHCOH. id
Hexagonale Krystalle, die beim Abkühlen in rhombische Tafeln und Prismen 3
übergehen B. F.25,45^M, Kp... 82,55^!5. Mit Wasser mischbar!$. Bildet ein Nac
mit Wasser konstant siedendes Gemisch. Kp.;44 79,92^15, Na
Nachweis. «-Naphthylurethan”. Lange Tafeln, F.100—101° (aus Ligroin). Sehsvof
3, d-Dinitrobenzoesäureester?. Orthorhombische, làngliche Platten!?, F. 141,5 Wasser
bis 142,5° (aus Ligroin). x-Naphthylaminderivat F. 143—144° (aus Ligroin). schitte
Allophanat®. F.190° (aus Alkohol, Benzol oder Aceton). wieder]
Bestimmung nach ZzgisEL: M.495. — Nach ZEREWITINOFF: M. 371. die San
C,H,0 M.G.74 auf 60°
Cc 64,9% zusetze
H 13,5% setzen;
mit W:
29. Prim. n-Amylalkohol. benzolf
O,H,O — CH, - CH, - CH, - CH, - CH,OH. alkohol
Fliissig, Kp.rq 137,8°17, ses
3 Nachweis. p-NitrophenylurethanS. 18, F. 86° (aus Tetrachlorkohlenstoff).
3 x-Naphthylurethan?*. F. 68° (aus Ligroin).
3 p-Diphenylurethan. F. 99° (aus Alkohol oder Benzol). Flü
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