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Oaydation! mit Chromsáure gibt einen eitronellalartig riechenden Aldehyd, 
aus dem mit feuchtem Silberoxyd Pelargonsáure (S. 115) gebildet wird. 
Bestimmung nach ZEREWITINOFF: M. 371. 
C,H,,0 M.G. 144 
C 75,0 % 
H 139% 
  
  
  
  
  
49. n-Decylalkohol. 
C,,H,,0 — CH4[CH,]CH,OH. 
Dickfliissiges, stark lichtbrechendes Ol, F.7° (groBblätterig oder in großen, 
glasglänzenden, rektangulären Tafeln), Kp. 231° (korr.)**. 
Nachweis. Semicarbazon des Brenztraubensäureesters®. F. 143° (aus Methyl. 
alkohol). 
3, 5-Dinitrobenzoesüureester*. F.56—57° (aus Leichtbenzin). x-Naphthyl- 
aminderivat F. 48—51° (aus Ligroin-Toluol). 
Anthrachinon-B-carbonsäureester®. F.91—92° (aus Benzin). 
Phenylurethan®. Kleine Nadeln, F. 59,6° (aus Benzol, dann Alkohol). 
x-Naphthylurethan5. FF. 71,4? (uus Benzol, dann Alkohol). 
p-Nitrophenylurethan”. Glinzende Blättchen, F. 117° (aus Benzol, Alkohol 
oder Äther). 
p-Joddiphenylurethan®. F. 147°. Haarfórmige Krystalle (aus Tetrachlor- 
kohlenstoff), lange, vierseitige Platten (aus Aceton). 
Allophanat®. F. 159° (aus Alkohol, Benzol oder Aceton). 
Bestimmung nach ZEREWITINOFF: M.371. 
C,H,0 M. G. 158 
C 76,0% 
H 13,9% 
  
  
  
  
  
43. n-Undecylalkohol. 
CuH240 = CH,[CH,],CH,OH. 
Flüssig, F. — 11°, Kp.35 147° °, KP-16 140° 22, 
Nachweis. Phenylurethan??. Nadeln, F. 62° (aus Alkohol). 
p-Joddiphenylurethan®. F. 146,5. Haarfôrmige Krystalle (aus Tetrachlor- 
kohlenstoff), lange Platten (aus Aceton). 
Allophanat®. F. 155,5—156° (aus Alkohol, Benzol oder Aceton). 
p-Nitrophenylurethan??.  Glánzende Bláttchen, F.99,5? (aus Alkohol). 
Oaydation?? mit Chromsüuregemisch liefert Undecylsáure (S. 115). 
Bestimmung nach ZEREWITINOFF: M. 371. 
  
C4H40 M.G. 172 
C 76,7% 
H 13,9% 
  
  
  
  
  
  
1 STEPHAN: J. pr. (2) 62, 532 (1900). ? KrarrT: B. 16, 1717 (1883). 
8 KrarrT: B. 19, 2221 (1886). — Kao, Ma: Sc. rep. Tsing Hua Un. A 1, 181 (1932). 
4 Kao, Ma: Sc. rep. Tsing Hua Un. A 1, 181 (1932). 
5 KomppA, TALVITIE: J. pr. (2) 135, 201 (1932). © REICHSTEIN: Hel. 9, 802, 805 (1926). 
7 Vax HooGSTRATEN: Rec. 51, 426 (1932). 
8 KAWAL, TAMURA: Sc. pap. Inst. ph. ch. res. Tokyo 13, 270 (1930). 
9 Bhmar: Bull. (4) 25, 477 (1919). 
10 BLAISE, GUÉRIN: Bull. (3) 29, 1207 (1903). — JEFFREYS: Am. 22, 37 (1899). 
11 LEVENE, WEST, ALLEN, VAN DER SCHEER: J. biol. chem. 23, 72 (1915). 
12 JEFFREYS: Am. 22, 37 (1899). 13 HoPPENBROUWERS: Rec. 51, 951 (1932). 
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