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3. 
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n, P. 258 
FP. 228 bis 
(u. Zers.) 
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1). 
925). 
22 (1895). 
87 (1895). 
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Bestimmung mit Permanganat wie Mannit oder nach ZEREWITINOFF. 
  
C,H,,0, M. G. 182 
C 39,6% 
H 7,7% 
  
  
  
  
64. Formaldehyd. 
0 
CHO HH. 
Eigenartig und zugleich stechend riechendes Gas, bei — 21° leicht bewegliche 
Flüssigkeit!, die sich schon bei — 20^ rasch polymerisiert. 
Paraformaldehyd (CH,0), + xH,02. Amorph, F. 150—160°. Wird durch 
Verdampfen depolymerisiert. Die wässerige Lôsung verhält sich wie Formalde- 
hyd, wird aber durch Kochen mit Wasser nicht verändert. 
x-Polyoxymethylen (CH,0),?. Undeutlich krystalline Masse. Sublimierbar?. 
F.163—168? (im geschlossenen Róhrchen). Wird bei 184° depolymerisiert. 
Alle sonst beschriebenen Polymeren sind nur Methylalkohol oder Schwefel- 
säure enthaltende Derivate obiger Substanzen. STAUDINGER, LÜTTIG: Hel. 8, 
41, 65 (1925). — STAUDINGER: Hel. 8, 67 (1925) — B. 59, 3022 (1926) — Naturw. 
15, 379 (1927). 
Spez. Gewicht wässeriger Formaldehydlösungen: AUERBACH: Arb.Ges.A. 22, 
578 (1905). — HEIDUSCHKA: Arch. 254, 482 (1916). 
Nachweis. Mit fuchsinschwefliger Säure*. Durch 1proz. Lôsung von Para- 
fuchsin oder Fuchsin langsam Schwefeldioxyd leiten, bis 0,1 ccm in 10 cem Was- 
ser nach mehreren Minuten keine Rosafärbung mehr gibt. 
10 cem der Probe mit 0,1 cem konz. Salzsäure und 0,2 ccm Reagens, bei größ- 
ten Verdünnungen (1 : 10°) einen Tag stehenlassen. Versetzt man mit wässeriger 
Pikrinsäure und schüttelt mit Äther aus, so geht freies Fuchsin vollständig in den 
Äther, der Aldehydfarbstoff dagegen nicht. In (salz- oder schwefel-)saurer Lösung 
spezifisch?. Formaldehyd ist in farblosen Lösungen bis 1: 500000 nachweisbar. 
Angeblich zeigen übrigens auch Acrolein und Glyoxylsáure die Reaktion. 
Mit G'uajacolcarbonat? oder -sulfat* in 90proz. Alkohol und 1 Tropfen Eisen- 
chlorid (10% Fe) beim Unterschichten mit konz. Schwefelsäure himbeerroter 
Ring. Empfindlichkeitsgrenze 1: 300000. 
Tryptophanreaktion ^?. 5 ccm der Probe werden mit 2 ccm frischer Milch 
oder ein wenig Witte-Pepton und 7 cem 25 proz. Salzsáure, die in 100 cem 0,2 cem 
1 KekuLÉ: B. 25, 2435 (1892). 
2 AUERBACH, BARSCHALL: Arb.Ges.A. 27, 183 (1908). 
3 BUTLEROW: A. 211, 247 (1882). 
M. 488. — WILLSTATTER, STOLL: Ass. d. Kohlensäure 1918, 388. 
5 DrniGÈs: J. pharm. chim. (4) 6, 193 (1896). — GRossE-BOHLE: Z. Nahr. 14, 88 (1907). 
— FINCKE: Bioch: 52, 219 (1913). — MAYER: J. Am. pharm. ass. 12, 698 (1923). — OLSZEWSKI, 
ROzNIKI: Farm. 3, 77 (1925). — GuHIGLIOTTO: Bull. soc. pharm. Bordeaux 64, 36 (1926). 
6 Rosenthaler 128 (1923). ?* MAUE: Z. Nahr. 35, 179 (1918). 
8 LEFFMANN, PINES: Bull. Wagner Free Inst. Sc. Philadelphia 4, 39 (1929). 
9 HEHNER: Analyst 21, 94 (1896). — LEONARD: Analyst 21, 157 (1896). — SHREWSBURY : 
Analyst 32, 5 (1907). — Low: Am. soc. 29, 786 (1907). — FILLINGER: Z. Nahr. 16, 226 (1908). 
— HzErmrop, LEVENE: Bioch. 25, 18 (1910). — RacHEL: Ph. Z. H. 54, 759 (1913). — RosEN- 
THALER: Arch. 251, 587 (1914). SALKOWSKI: Bioch. 68, 337 (1915) — Z. physiol. 93, 432 
(1915); 109, 52 (1920). — WASER: Z. physiol. 99, 81 (1917). — Hasse: Ph. Z. H. 61, 177 
(1920). — HERZBERG: Bioch. 119, 13 (1921). Rossi: Boll. ch. farm. 59, 265 (1920), hat 
die Reaktion nochmals „entdeckt‘“. — Zur Theorie der Reaktion: Komm: Z. physiol. 156, 
161 (1926). 
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