4—155°
winklige
(korr.).
eln und
stallver-
ähnlich
o 128^*,
ohol).
rehmem
phol).
Se
8 (1
6 (1914)
1918, 41.
|.
2 (1885).
59
Diphenylmethandimethylhydrazon!. F.57° (aus viel Alkohol). 1
x-Hexyl-B-naphthocinchoninsäure?. Kleine, fleischfarbene Krystalle, F. 291". A
— x-Hexylnaphthochinolin lange, seidenglänzende Nadeln, F. 83°. iv
T'hiosemicarbazon?. Cholesterinähnliche Lamellen. Silbersalz Ag — 26,776. FEE
Ónantholdimethon*. F.103? (aus verd. Alkohol), 135? (Sublimat). Sublimiert
bei 88°. Anhydrid große, durchsichtige Krystalle, F. 112° (aus Alkohol). Subli-
miert nicht, lagert sich aber bei 100—105° in Büschel von Spieflen und Nadeln
mit schiefer Endfläche um?.
Bestimmung nach BENNET $. 71.
Mikrochemischer Nachweis. Dimethon: KLEIN, LINSER: S. 58, Anm. 2
CHO M.G. 114
C 73,7%
H 12,3%
75. Caprylaldehyd, Oetanal.
C,H,,0 = CH,CH, - CC.
Flüssig, riecht ónantholartig, Kp.;;) 167—170?9, Kp.ss 71^ 7.
Nachweis. Semicarbazon®. F.101? (aus Alkohol).
Diphenylmethandimethyldihydrazon®. Gelbe Tafeln, F.60? (aus Alkohol).
B-Naphthocinchoninsiure®®. Gelbe Plättchen, F.243^ (aus Alkohol).
2, 4- Dinitrophenylhydrazon?9. F. 106°. Gelbe Krystalle (aus Alkohol).
OximM. F.60? (aus verd. Alkohol).
Thiosemicarbazon!?. F. 94—95°.
Dimethon??. F. 89,8?.
Jodphoniumverbindung®. F.115,5°.
Bestimmung nach BENNET S. 71.
C,H,,0 M. G. 128
C 75,0%
H 12,5%
76. Pelargonaldehyd, Nonanal.
C,H,,0 = CH,[CH,}, - CCo
Riecht stark, aber nicht unangenehm, Kp.;4,185?^9, Kp.,4 80—82° 14,
Nachweis. Durch Stehen an der Luft bildet sich Pelargonsáure!* (S. 115).
Oxim? 16, Blättchen, F. 69° (aus verd. Alkohol). Mit Wasserdampf flüchtig.
Semicarbazon?". Glänzende Blätter, F. 100°° (aus Methylalkohol).
Thiosemicarbazon?. F.T7°.
Dimethon??. F. 86.3^.
Y y. BRAUN: B. 41, 2175 (1908). ? DoEBNER, B. 2%, 2022 (1894).
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