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Bild 4: Darstellung der Elementverteilung der ,.inneren und dusseren* Oxidschichten (V2500:1) Die dat
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Bild 5 zeigt die Entwicklung der mittleren Doppelschichtdicke mit der Zeit fiir die beiden danken
betrachteten Kristallflächen. Auf der {100}-Fläche wächst die Oxidschicht deutlich schneller auf,
was zu einer höheren Zunderkonstante führt. Das Zundergesetz ist nicht parabolisch (1°), sondern Litera
niherungsweise kubisch (t°?), was bei mehrphasigen Oxidschichten zu erwarten war (4). Eine :
genaue Betrachtung der von Gébel et al. ermittelten Massezunahme-Zeit-Kurven bei 800°C zeigt,
dass die Oxidationskinetik fiir verschiedene Superlegierungen charakteristische Unterschiede
aufweist 3. So mag für die Legierungen CMSX 6 und CMSX 3 nédherungsweise ein parabolisches
Zeitgesetz zutreffen, für SRR99 und CMSX 2 dagegen verlaufen die Kurven deutlich flacher.
Demnach ist in diesen Fällen ein Exponent kleiner als 0,5 zu erwarten, so dass die Langzeit- und
unsere Kurzeitmessungen durchaus zusammenpassen. Das davon abweichende Verhalten der
Legierung CMSX 3 wurde auch von Webb et al. in Kurzzeitglühversuchen bei 1200°C bestätigt (2).
Leider lieferten diese Autoren aber keinen Hinweis auf die Art der Oxidschicht. Wahrscheinlich
wurde in diesem Fall reines a-Aluminiumoxid gebildet.
Nach 4 h Gliihdauer platzten unsere Schichten bei der schnellen Abkiihlung bereits teilweise ab, so
dass diese Versuche nicht ausgewertet werden konnten. Göbel et al. stellten ein Abplatzen der
Zunderschicht bei der Superlegierung SRR 99 erst nach einer Glühdauer von 30h fest, was
wahrscheinlich auf die geringere Abkühlgeschwindigkeit bei den Versuchen dieser Autoren zurück-
zuführen sein dürfte.
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Bild S: Zeitgesetze zur Oxidation der SRR 99 in Abhhängigkeit von der Kristallorientierung
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