154 Prakt. Met. Sonderband 50 (2016) 
dargestellt. Für die Phasenidentifizierung wurden die Parameter fiir die Hough Transformation 
angepasst, es wurden bis zu 10 Bénder detektiert, deren minimaler Abstand auf 5 Pixel reduziert 
wurde, da in einigen Phasen die Bänder sehr nahe beieinander liegen. Um auch breitere Bänder zu 
detektieren wurde die Convolution Mask auf 11x11 eingestellt. 
In Abb. 4a ist das Kikuchibeugungsmuster der im BSE Kontrast am hellsten erscheinenden Phase 
dargestellt. Die hexagonale Laves-Phase (C14 Kristallstruktur) [6] kommt unter anderem in Co-Cr- 
W Legierungen [7] vor und das gemessene Beugungsmuster stimmt sehr gut mit dem mit dieser 20pm 
Struktur berechneten iiberein. Die im BSE Kontrast grau erscheinende interdendritische Phase Abb. 4: Dar 
wurde mithilfe des Beugungsmusters (Abb. 3b) als kubische y-Phase (A12 Kristallstruktur) 
bestimmt [8,9]. In [9] tritt diese Phase in Duplexstählen auf, in [10,11] wird die x-Phase aber auch Tab. 1: Che 
in Co-Cr-Mo-Si Legierungen gefunden. Die nadeligen Ausscheidungen konnten als Nb-Mo-Nitrid | 
identifiziert werden (Abb. 3c) [12]. Die Matrix wurde als kubisch-flichenzentrierter Kobalt- 
Chrommischkristall identifiziert. Alle in diesem Legierungssystem auftretenden Phasen konnten in Guss 
verschiedenen Orientierungen immer mit einem Confidence Index - welcher ein Maß für die HIP! 
Richtigkeit der Orientierungslösung darstellt - von >0.5 indiziert werden. Guss 
HIP 
G 
Ka 
Reliefbild 
und 2g ge 
Ausscheic 
sowohl zu 
Phasenant 
Durch unt 
Abb. 3: Beugungsmuster, jeweils mit Bezeichnung der indizierten Bänder. a) Laves-Phase; b) x-Phase; c) NbMo-Nitrid. chemische 
voneinanc 
In Abb. 4 sind die mittels EDX gemessenen Verteilungen der Elemente in den verschiedenen steigende! 
Phasen im HIP-Zustand dargestellt; in Tab.1 sind die chemischen Zusammensetzungen der Matrix un 
einzelnen Phasen in beiden Zuständen aufgelistet. Spurenelemente, die neben den Phase. Di 
Legierungselementen detektiert worden sind, sind hier nicht angeführt. In der Laves-Phase ist eine HIP-Zust: 
Anreicherung an W, Nb und Mo zu erkennen, wohingegen die x-Phase deutlich weniger Nb und Zusamme 
auch etwas geringere Gehalte an W und Mo aufweist. Der Cr-Gehalt ist darin aber höher und Verunrein 
annähernd mit der Matrix vergleichbar. Die Nitride weisen neben einem erhöhten Gehalt an Kontrasto 
Stickstoff auch einen hohen Gehalt an Nb und Mo auf, allerdings konnte die Chemie dieser Phase 
nicht mit ausreichender Genauigkeit bestimmt werden. Die Ausw 
1.4 % auf 
Die auftretenden Phasen konnten mithilfe von EBSD und EDX eindeutig identifiziert werden; mit Phasenanı 
geeigneter Ätzung ist dies aber auch im LIMI möglich. In Abb. 2b bzw. 2f sind die bereits im REM 
untersuchten Stellen im ungeätzten Zustand in LIMI-Aufnahmen dargestellt. Der Farbton der Durch die 
ausgeschiedenen Phasen ist aber hier zu ähnlich, um eine quantitative Phasenanalyse mischkris 
durchzuführen. Die dunklen Ränder der interdendritischen Phasen in Abb. 2b sind auf eine Phasenan