183 bis 186 
Schmelz- SE, Siedepunkt Organi . 
Pankt 35 a N 5 chß Substanz Literatur 
0C a | Een | Druck Name a Formel Originalarbeit | Beilstein- Zitat 
Ve ' — 1,2-Zimt-carbonsäure ..., O,H.C;H,.CH:CH.CO,H M.9, 528 (88) IT, 1864 (1075) 
— 183—185 a g. subl.u. Anh. — 3,6-Dichlor-phtalsäure . Clg - Co Ha - (C 02 Hz A. 160, 64 (71) II, 1818 (1058) 
I —  #-Chlor-camphen-sulfo-Iacton G‘H.„0,CIS Soc. 69, 1564 (96) IIT (400) 
. Anh. & . ala 
(rel: 206-200) Ehtalsäure.. AN CH. (CO2H)2 A. 144, 76 (67) IT, 1792 (1047) 
Art | {bl. |subl.teilw. unz. - 1,4-Amino-phenol ....., OH.CcH,. NH, A. 175, 296 (74) MH, 715 (897) 
5. BR. — 1,4-Methyl-isatin . ..... CH - Ola >C0 J. pr. (2) 33, 58 (86) II, 1650 (960) 
184 | Anilido-phtalimid 2 CH, <CO>N. NH. C;Hs Soc. 99, 2258 (11) —_- | 
184 fbl. . e . : | 
(vgl. 179—181) ) 3-Chlor-phtalsäure ..... C1.CgHz.(CO,H)» G. 17, 120 (87) IL, 1817 
184—1851 fbl. aut | 
ven Coccellsäure . ;... u. Co Han Or C. 1908, I, 2183 II, 2059 (1207) | 
AP 2,4-Nitramino-benzaldoxim .' NO,.(NH.)C;Hz.CH:N.OH B.35, 1284 (02) IIL (39) 
x . H— 0 
DS k. - : «-Methyl-hydantoin . .... co“ A B. 32, 2746 (99) [I (734) 
S | N(CH;). CO 
1542 Yılk. 275—280  -- 1,4-Anissäure........ CH 0:C,H..CO,H B.8S, 893 (75) II, 1525 (906) 
184,5 —_ =. ilixsä SA ; 
(teilw. Zersetz} Filixsäure «0 An Cu Hs 05 B. 21, 3467 (88) IL, 1967 (1136) 
185 k. || 235 -  Bernsteinsäure. ....... CH. CO,H B. 19, 407 (86) I, 654 (282) | 
g rn CH. CO,H 
ef . *  1,2.3-Hemi-mellithsäure . Ce Hs. (CO: Hs A.Spl. 7, 31 (70) IL, 2010 (1167)! 
I | Sr E50 —__ $-Naphtoesäure . ...... On,.CO.HE B. 17, 1530 (84) II, 1453 (865) 
ww. I 7 Coniferin .......... Ce Haz0s + 2H,0 B. 7, 610 (74) III, 577 (435) | 
165° | 1,2- Acetylamino-benzoesäure. CH;,.CO.NH.C;H,.CO,H B. 15, 3078 (82) IL, 1250 (782) | 
185 fbl. 4 - Phenyl - 5 - methyl - dihydro- ' 
BC RS A. 889, 74 (12) 7 
NH— CO —NH 
5 C(OH):C.CO,H 
185—186 1-Naphtol-2-carbonsäure .. CH (OHM) | 2 ı A. 152, 291 (69) IT, 1687 (987) | 
| NCH-—CH Sn 
a Tartronsture OH. CH<G67E A. 209, 222 (81) I, 740 (354) 
u. Z. 2 
186 « -Oxy -1so-camphoronsäure- 
Jaclon, . VE I (430) 
CO,‚H.CH.0.CO 
186 subl. unz. Rhizoninsäure‘. ... 2... CO,H® 0. CH 
ubl. unz izoninsäure (CH)@606 H<oH® 3 J.pr. (2) 58, 531 (98) IT (1036) 
186 zerfällt Barbatinsäure:... .. .... 0.(0H) GH (CHz),.CO,H I. 2054 (1202 
186 Alectorsäure _........ Cos HacO15 J.pr.62, 438 (00) IT (1233) 
!) Schmilzt unter Gasentwickelung (Zopf, Flechtenstoffe, Jena 1907, 2) Sublimiert bei vorsichtigem Erhitzen auf 110—120°. 
S. 245); vgl. auch: Ber. d. deutsch. botan. Ges. 26, 51 (1908). 3) Verliert bei 100° das Kristallwasser. 
36 86. —