186 bis 190 
Schmelz- SE Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
punkt xl Farbe | ES — _ ——— 
| x Spar DE Name . Formel Originalarbeit Beilstein-Zitat 
ul FE C ___ mmHg. . | W 
186 G Pikramid. +. A Na. OH. NO: A. 215, 350 (82) Anm. II, 319 (143) 
> . H 
186187 «-Keto-iso-camphoronsäure ı OS Eh. 00,H B. 29, 2791 (96) I (432) 
186—187 | fol. y-Oxy-naphtoesäure. . .. + OH.C„He;.CO,H A. 158, 8 (77) IT, 1692 | 
186—187 ix. 04.6 1,4-Amino-benzoesäure . NH. .CoH,.CO,H A. 198, 234 (78) IL, 1271 (789) 
186—188 «-Carbo-naphtolsäure . . OH. CoH;-CO,H A. 152, 278 (69) IL, 1687 (987) _ 
Er Iso-dinaphtyl (£,ß'-) ....7  CuoH,.CoH, Soc. 35, 227 (79) IL 295 (130) 
vgl. 
co 
187 2-Thymotinsäure-anhydrid. . OH CH. GeHa(CHX g Bl. (2) 4, 96 (65) IL, 1589 / 
3 
AST 9 | | W Arbutin SE Pe Co Hı6 0; B, 16, 800 (83) II, 571 ) 
9 Wa a-Usninsbure ; „I OeH1 0; A. 284, 174 (95) IL, 2056 (1202) 
vgl. 19 
den in - -isati NH B. 16, 2266 (83 IT, 1650 (960) 
(vgl. 184) | 4 Methyl 1satın ee ne ie CH; . CHs<60 >00 | a ? ( ) a 7 
187 oz -  Arabinose-diacetamid .... = CyHy0O,.(NH.CO.CH;) B. 26, 736 (98) I (565) 
167 fbl. - A Bilinsäure, . ,.. 22 Cr. Has 03 N A. 390, 203 (12) : 
187 G. subl, -  38-Brom-anthrachinon . ... GC) >C,HBr A. Spl. 7, 290 (70) IIL, 409 (294) 
187—188 | b. 300 Anh. - = Podo-carpinsäure ...... Our Hla2 Os A. 170, 218 (73) IT, 1685 
157—185 fol. a #-Hydroxyl-imino-hbis-m-0xw 
A hydrozimt-hydroxamsäure Cem 0, N; A. 389, 52 (12) nn 
BT N. ; —  1,4-Kresol-2-sulfosäure, ag.-fr. OH.C;H;(CH;).SOzH A. 172, 237 (74) ll, 944 
187,5 zer£b. 240-2501 — VaHippursäure. ..... CeHs.CO.NH.CH,.CO,H 3. pr. (2) 15, 246 (77) JE, 1188 (744) | 
A87,71-188,75| 185 (ka Hexachlor-äthan‘ 2. | ChC.CCl, B. 17, 238. (84) J, 148 (34) 
( u | I dest. unz. - 3-Oxy-benzoesäure ..... OH.C;H,.CO,H Ph. Ch. 24, 223 (97) II, 1516 (902) 
vgl. 2 
__ 188 4 D.-G. — ; 2,4,6 - Trinitranilin (Pikramid) (NO). Ce Ha. NEL B. 8, 378 (75) II, 319 (148) 
ir G. 2, 4-Dinitranilin. (NO, - Ce Hs. NEL J. pr. (2) 34, 427 (86) IM, 319 (143) 
vgl. 
188 8-Chlor-kaffein . ........} CH, 02N CI A. 215, 263 (82) III, 959 (705) | 
188 l 2-Brom-anthrachinon . ... GC Br B. 12, 2127 (79) IIL, 409 (294) | 
We u. Kynursäure u COH.CyH,.NH.CO.CO,H M. 5, 30 (84) IL, 1252 
u. . 
har ) Dirhizoninsäure, H,O -frei. . Coo Has O7 J. pr. (2) 73, 121 (06) — 
u, . . I 
189 u + alt a,4- (#)-Diphenyl-harnstöffen NE, .CO.N<C B. 9, 397 (76) IL, 381 (188) 
U) subl. Oxaleäure, ag.-fr. 2 CO.H:CO.H B. 21, 1901 (88) I, 640 (275) 
189,5 | subl. 1,5-Naphtylen-diamin. . .. CoHs(N Ho) B. 7, 307° (74) 1V,923 (610) 
A 452 Iso-dinaphtyl (8,8'-). .... Op El - Cu E A.ch. (6) 12, 294 (87) II, 295 (130) 
"0 CH:C.OH 
i Ne 598 
a "ti Det | 2,7-Naphto-hydrochinon OH. Ha au O7 B. 23, 520 (90) IT, 984. (598) 
!) Verliert bei 110—115° das Kristallwasser. 4) Wasserhaltig schmilzt Oxalsäure etwa bei 101°; vgl. diese Tabelle 
) +5H20: Smp. 98,5%. % unter 98 und 101,5°. 
3) Bei raschem Erhitzen; verliert bei 100% das Kristallwasser. 5) Schwach blau fluoreszierende Tafeln; sublimierbar. 
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