Full text: Tabelle der wichtigsten organischen Verbindungen geordnet nach Schmelzpunkten

210 bis 214 
5 z 7 Literatur 
Schmelz- 3 Fr el Siedepunkt Organische Substanz 
4 Farbe. _ —_ LA — ze ; ilstein - Zitat 
punkt E | Temperatur Druck Name Formel Originalarbeif EST 
Ur = E 9C Far mm Hg. A 
:C.NH.C;H 8 II, 448 (239) 
210—220 | £bl. 8 m.unz.fl. | — Cyan-anilin...... Ken en A. 66, 136 (48) ; 
0 + 6 
57 (74 IT, 1274 
AT | — — 3,4-Diamino-benzoesäure (Hole Co Piz CCM en nr 7 
u. Z, CH: C. 3 99 II, 142 
211 —  83-Methyl-iso-carbostyril. . GH.<o0 NH E25, 5003.02 ; 
C(N0,): CH IL, 196 (99) 
0 (80 ; 
211—212 — 1,5-(«-)Dinitro-naphtalin .. NO: CeHa A 202 22050) 
(vgl. 216) HAN 11, 759 (78) 1, 339 
= mn . . ° ° 2 
211,5 FR. — ' 2-Dinitro-diphenylamin, symm. NH(C;H,. N Os)2 BA ( 
(vgl. 219—220) 
) 5 a 82 IL, 969 (584) 
„22 u / subl. — MHydro-phloron ....“ x (OHı)ı-CoHa- (OH), A216. 250.002) 
vgl. 208 ; 
212 '  subl. unz. — 1,2-Benzophenon-diearbon- | C02.C.CO» A. 242, 246 (87) IT, 1975 
säure-anhydrid .... I hu © H VS | 
64 6.74 I, 1302 
212 | u. Z, —  Acetyl-harnstoft. .. CH;.CO.NH.CO.NH, A. 229, 30 (85) . SE 
212—218 g. . Subl., — U Piperinsäure ..,. 1 CH, <)>C;H;.(CH:CH)2.CO,H a ) 
(vgl. 216—217) teilw, Zersetz. ' A. 297. 230 (85) 1 855 (437) | 
ee l W. — — U Schleimsäure . CO,H.(CHOH), . CO,H U 
(u. Zn 
nn nn ; & a 79 IL, 1792 (1047) |, 
SE dien — U Phntalsäure A CeH4 . (CO2H)2 A16E 220 (72) — (669) 
u. Anh.) (vgl, I, 
213%) b. | “= = — 1-Glutaminsäure. ...... CO,H.CH,.CH,.CH(NH,).CO,H B. 82, 2468 (99) 
(u. Z.) (vg1.198) 99 
k. | —/  d-Glutaminsäure‘ , 1. ” NO) CH 5. 83, 2070.99 
CN 02): IT, 197 (100) 
, A. 169, 96 (73) ) 
213 | AS ATrinitzo- a Os. Ges. | 
ea 1, 3, 8- Trinitro-naphtalin N 02. Ce H3< CH:C.NO 
CH:CH 311 (199) 
B. 17, 1708 (84) IV, 
213 fbl. | teilw. Zersetz. - 6-Oxy-chinaldin ...., 4%  OH.OH< 1 , 
eilw. Zerse Xy-Cchınaldın 6  S-N:C, CH, 
62 II, 224 (109) 
213 fr iD. 4, 4’-Dinitro-diphenyl . ... NO,.CeH,.CsH,. NO, ABLE N ; 
(vgl. 229) Z. Kr. 32, 391 (99) II, 1523 (906) 
Aa % ze - 4-Oxy-benzoesäure ....., ÖH.C;H,.CO,H : 7 
vgl. 210 
213 —215 2-Diäthylamino-4-amino-toluol- IV (899) 
(u. Z.) ) chlorhydreb. A | (C Hy) N.C; H3(CHa). NH,.HCI TE N Te ge) IT, x. (157) | 
; 214 ; | 4-Dinitro-diphenylamin, symm. NH(C;H, . N O9) Va Yan 
a H 4 (91 
214 " Benzenyl-naphtylen-amidin . Ge ON >C,oH6 A D05 SELL ; 
!) Schmilzt bei sehr langsamem Erhitzen bei 206°. ®) Rasch erhitzt. 
?) Ganze Kristalle schmelzen bei 218% das Pulver derselben bei 203° 
(vgl. diese Tabelle bei 1849). 
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