Full text: Tabelle der wichtigsten organischen Verbindungen geordnet nach Schmelzpunkten

232 bis 236 
Schmelz- HI 5 | Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
A| arbe PEN a 7 _ — 
punkt S 5 Temperatur | Druck N in u. Formel Originalarbeit Beilstein - Zitat 
Üf I } A Z Imm Hg: | en 
232 —2341) teilw. Zersetz: | 7 -Oxy-chinaldin % 0 A B. 17, 1709 (84) IV, 312 (199) 
: ® 3 
239__9362 _ be ; __- ; 157 (82 I, 1183 (655) 
Er " )| k, | W. Amino-essigsäure . ....,, XNH,.CH,.CO,H J. pr. (2) 26, (82) 
233  fbl. | = - ß - Amino - piperonyl - propion- 
en Se 7 N a CH, O>CoHs.CH(NH,).CH,.COsH] A. 389, 67 (12) = 
Tape | £bl. 340 iD. 4,4'-Dinitro-biphenyl . .. 4 NO. CcH;: CH, .N O2 A. 174, 221 (74) HN, 224 (109) | 
238 = 4 | OetuN Berz.25,635 (46) II, 87 
N SC ® ET . ° .. EN = = 
233,5 .k.ı subl. Phial-imid +. 4 GH, CO>NH A. 247, 294 (88) IL, 1798 (1050); 
N / ji CHOH.CHOH B. 14, 1598 (81 I, 282 (104) | 
(vgl. 225) | Quereit We se Ste 7 Pe U CHOH<GHOH.CHOH CH ( ) | 
234 | = 4-Aldehydo-3-oxy-benzoesäure OH.C;H;(CHO).CO,H B. 12, 1335 (79) X, Ce | 
234 u. | fbl. — Ketopinsäure, inaktiv ,..., CuHuOs Soc. 691401 (96) 1 
234—287 | subl. x -(&«, «-)Oxy-naphtoesäure . ! ‚OH. C„H6.CO,H A. 188, | 4 (77) Ka 
nn =. Sn mM a am II, 1846 (1068 
dm | Toluol-2, 6-diearbonsäure ., CHs. Ce Hs .(C O2 H)2 B. 26, 1798 (93) , ( ) 
235 - Dioxy-ß-methyl- i | 
yl- cumarin N 0-— — CO 53 1124)! 
® - i f B. 16, 2128 (83) 15, 1953 ( 
(ß-Methyl-daphnetin) . .. (0H)2- Cs Ho (CH;): CH 
235 subl. -  Chrysochinon + +. X... (A J. pr. (2) 9, 284 (74) III, 462 (8328) | 
GoHs- : 
235 | £bl. | unz. dest. - © Pertusarin ........% C6Hr002 ee 
Zen _ — 3-Amino-salieylsäure .... NH, .C;H;(OH).CO,H J. pr. (2) 61, 533 (00) II, 1512 (896) 
9: nn a En CH: C(CO,H) 346 (92 IV, 179 
da ‚zerfällt b.243/| — Berberonsäure. ..... CO,H.Cs<G COLD. CHZN M. 18, (92) 
„CH 
235 ) G. = — y-Keto-hydro-chinolin ... a 1 B. 20, 3109 (87) IV, 269 | 
23 ENT an 9, 621 (76) II, 379 (186) | 
z a in B. ; | 
lade) 260 # Carbanilid .. 1. 4 CO(NH. Co Hz)2 ’ 
235—236 |) £b1. —  3-Oxy-ß8-amino-hydrozimtsä CH,.CO,H A. 889, 52 (12) 
ydrozimtsäure OH.C;H,. CH(NH.).CH,. CO, ’ 
235 —286 zerfällt -— Stilben-dibromid («-) .... CH; CHBr.CHBr.C;Hs A. 389, 91 (12) II, 234 (118) 
235—2383)| u. || subl. unz,. . 7-Oxy-chinolin. .... m OHG M. 3, 559 (82) IV, 272 | 
wu 860.2. | W. 1,4-Phenylen-diessigsäure ,. CyH,.(CHa.CO2H)e B. 5, 703 (72) 17, 1552 
236 W. subl. Cinchomeronsäure, iso- . .“ OU ORTS M.1, 5 (8) Ey, 162 
0-08 4 | IL, 1276 (792) 
236 *) | n. unz. fl. 3, 5-Diamino-benzoesäure ., (NHo)s- Ce. H2. COM A. 225, 85 (84) ; 
236 G. 3 - Nitro - 8 - amino - hydrozimt- 
(3. Z) ÄUre. 000.707 00 NO..OyH,.CH(NH,). CH2.CO,H | A. 888, 41 (12) 
1) Erweicht gegen 200° und schmilzt vollends bei 232— 234°, 4) Schmilzt langsam erhitzt bei 228°, plötzlich in erhitztes Paraffin ge- 
2) Bräunt sich bei 228°, getaucht bei 236°. 
3) Unter vorhergeh. Schwärzung, die eine genaue Bestimmung verhindert. 
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