Full text: Tabelle der wichtigsten organischen Verbindungen geordnet nach Schmelzpunkten

2585 bis 270 
Schmelz- ‚SE, Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
‚£ Farbe! _____ DZ nn 
punkt Es IT 7——z en E | a m 
In emperatur | Druck Name Formel Originalarbeit Beilstein - Zitat 
°C 5 mm Hg. I 
_ ns ran Yan CO I, 410 (295 
tk | G. Z «-(1,8?-) Dinitro-anthrachinon N0,.C;Hs<Cg>C06Hs. NO» Z. El. Ch. 7, 799 (01) I (295) 
259 G. | nr —- «-Tetranitro-naphtalin .., CroH4 (N Os)4 B.5, 374 (72) HH, 197 
260 1) G. | subl. -  ß-Anthracen-carbonsäure ., CE, Et Ce He - CO2H B. 8, 248 (75) IL, 1478 (877) 
> 260 = - KHystazarin ...... 798 OuMO, B. 21, 2504 (88) IIL, 429 (308) 
261?) | —  ß-(3,4,5-) Carbo -cinchomeron- | 
(u. Z. h Sn säure . 122 + CH N (CO,H)i MA A. 241, 17 (87) MW, 180 (182) 
262 = —_ idonsäur CH: C(CO,H) B. 24, 118 (91 I, 846 (433) 
CR Chelidonsäure . ... ... CO<CH: 6(CO1H) © (91) 
262 | £bl. ) subl. A I J. pr. (2) 57, 434 (98) IH (461) 
262—268 | GR subl. we 1,3-Purpuro-zanthin ....}| U 0 >06 Ho. (OH)2 B. 9, 1204 (76) ILL, 425 (304) | 
262—264 W. = — Coceinsäure . .,....,, Car H,O J. pr. (2) 65, 558 (02) II, 1947 (1128), 
(u. Z.) a1 4116 V10 | 
2635) H.-G. - S 5-Nitro-2-amino- benzoesäure NO,.C;H3 (NH). CO,H A. 195, 21079) un! 
264 —  1,2,4,5-Pyro-mellithsäure ., C,H,.(CO,H)ı A. Spl. 7, 87 (70) IL, 2073 (1217) 
264%) k. i -Serin- ; /NH.CON ‚pr. (2) 78, 258 (08 — 
Cn De) | subl. ji. Vak. 1-Serin-anhydrid ...... CH, OH.CHX 66 _NH/CH. CH OH J. pr. (2) ( Zn 
On | teilw Zeketz. 7  B-Phenyl-«-amino-propionsäure C;Hs.CH,.CH(NH)2.CO,H A. 219, 197 (83) IT, 1364 (836) 
264—265 ° — —  Perylen [1,8 (1’,8’)-Dinaphtylen] CoHe=Ci0 He B. 43, 2202 (10) - 
264—265 k.; subl. Vak. Glycyl-d-valyl-anhydrid. .. C,H 202N» J. pr. (2) 78, 258 (08) 
264,3 °) subl. | -— Cinchonin... .... 4% Oo 0N C.r. 132, 830 (01) III, 828 (680) | 
265 (x. | £ = — 2,4-Dinitro-benzaldehyd- ; 
«7 ; semicarbazon ...'.... (NOs)a-C7eHs.CH:N.NH.CO.NH,: B. 35, 2711 (02) = 
af — 1,4-Nitro-zimtsäure. ..., NO02.CoH,.CH:CH.CO,H A. 163, 126 (72) II, 1414 (854) 
a Il toizw. Zersetz. B-(1,2?-) Dibrom-anthrachinon C;H,<O9>C; Ha. (Br) B. 19, 1107 (86) III, 409 (295) 
267 SE C n ; Co (0 Ha ‚65, 864 (94 I, 451 
OR 200) 2-Methyl-purpuro-xanthin GH.<C 076 H<OM, Soc. 65, & 9 X 
268 u Strychnin. ..... +3 mtl 02N2 M. 6, 858 (85) IT, 934 00) | 
269—270 , -Bi , 130 (76 II, 988 (60 
(vgl. 272) Ss y-Biphenol ,... 1. OH.CcH,.:C;H,. OH B. 9, (76) > 
E U A. 90, 69 (54) ILL, 567 (429) ' 
u. Z.) 
270 Diharnstoff ....'. 004 00ER >00 B. 27, 2685 (94) ‚I (881) 
2707 ö -Lenci T CH . 22, 696 (89 I, 1203 (661) | 
) | su. i-Leucin .. 7. CH. CH.CH,.CH(NH).CO,H B. 22, (89) 
!) Erweicht bei 220—2830° und schmilzt unregelmäßig; vgl. auch B. 30, 5) Bei schnellem Erhitzen! Bronzefarben glänzend durch Kristallisation, 
1118 (1897). gelb durch Sublimation. m 77 
®) Wird zunächst bei 115° H,O -frei (3 H,O); vgl. auch A. 326, 269 (1903). 6) Vgl. Hesse, A. 205, 213 (1880) Anm. Uber Sublimation vgl. A. 77, 
3) Schmilzt unter Bräunung. 49 (1851). 0 
*) Schmelzpunkt eines im Vakuum sublimierten Produktes; vgl. B. 38, 7) Im geschlossenen Röhrchen erhitzt; verdampft sonst bei 210—220°, 
4195 (1905) u. 40, 1502 (1907). ohne zu schmelzen. 
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