Full text: Tabelle der wichtigsten organischen Verbindungen geordnet nach Schmelzpunkten

300 bis 330 
Schmelz- (3: ; Ds / 
a yunkt „S Farbe j___  tepunkt Organische Substanz Literatur 
5 7 U — zz. nn nn - — 7 
a “ Ss [Demi Name / Formel Originalarbeit | Beilstein - Zitat 
> 300 ® nn . — .— 
> 300 NM — Phtalsäure, iso-(1,3-) ...4 (CgHı-(CO2H)2 A. 158, 269 (70) IL 1826 (1062) 
(u. Z.) a ı —  «-Naphtalin-dicarbonsäure-(2,7 C0,oH6 . (CO H)2 B. 9, 607 (76) IT, 1880 (1087) 
>300 . SE 
(u. Z.) | — 6-Naphtalin-diearbonsäure-(2,6.) Co H6 - (C O2 H)a B. 9, 607 (76) IT, 1880 | 
>3800 ; a | 
a0 ı teilw. Zersetz,  5-Amino-isophtalsäure, ,, 4 NH,.C;Hz.(CO,H), A. 153, 290 (70) IT, 1830 (1063) | 
B .. } . — ° ° » 
N vlt Dekiokn, 8-Diamino-anthrachinon, .. CyuHio02N2 J. pr. (2) 9, 267 (74) IL, 418 | 
>300 / 4-B Wa N a Be aan an 
302 —  4-Benzo-phosphinsäure ,‚,, ‚CO,H.C;H,.PO(0H)» B. 14, 406 (81) IV, 1672 | 
S sah. — 2-Oxy-anthrachinon. ..., GH 0 0>0.H;.0H A. 212, 25 (82) Tl, 4185 @92) | 
302 ) S 
B. I sabl. — 2-Amino-anthrachinon ... GH, <60>Ce Hs. NE, A. 212, 62 (82) Ill, 413 (296) | 
303 ; 
| £bl. subl. — 6-Oxy-nicotinsäure DOES B. 17, 2391 (84) IV, 152 (114) || 
305 BR. subl. E Alizari - Co 
a 1zarın-ßS-carbonsäure. . ., (0H)2.C; Ho<G 0 >06 Hs .COOH B. 11, 87 (78) 11, 2027 
305 | | —— Le 
(@.Z) — -Eegonin 04 On 0sN B. 21, 2357 (88) III, 872 (644) | 
305—306 u. 5 ; ; 
307308 | zerfällt — 4-Oxy-isophtalsäure . ..., = OH.C7Hz.(CO,H)o B. 12, 833 (79) IL, 1936 ann) 
307.5 2 — Benzerythren . .;. Ca Hıs A. 203, 134 (80) 1, 300 | 
(vgl. 317) ) Kl Mein. — Nivotinaägre, is. ,. 2.) ÜOH-OStH HP) M. 1, 41 (80) IV, 147 (108) | 
310 | ; ; . 
— DBiresorein. ... (OH)2 . C; Hs . CS H; . (00H) M. 5, 178 (84) IT, 1086 (681) 
310 . UT MU A Me - 
30 *.  subl.b.290 ' — 1,2,8-Anthragallol. ....,  C,H;<S9>C;H.(OH)s B. 19, 2335 (86) IL, 432 (809) 
) subl. | — _Benzol-hexachlorid, cis- . .. CH; Cle A.ch. (6) 10, 234 (87) u, 4202) | 
8311—3121)| k. ; ; 
U k subl. — 1-Glyein-anhydrid. ., Co ‚OHNE J.pr. (2) 78, 258 (08) I, 1184 
314—3182)| k. a | NH.CH,.CO NE | 
(vgl. 295) Iyrosin. ;.. OH.C;H,.CH2. CH<GO-H B. 32, 3641 (99) II, 1566 (928) 
3155 , ea fr 2 
Gr. subl. Xylidinsäure, iso- .., ..} CH: . Co Hs . (CO, Ha A. 164, 135 (72) IL, 1847 
€ Fa a . va Tan 
>3815 — 
fbl. — Hexabrom-benzol . ..... Z. Kr. 32, 368 (00) N 0 
317 subl ET CeBre 7 | 
(vgl. 298—299) ‚ teilw. Zersetz. Nicotinsäure, iso- .,..,.' C;H,N.CO,H M. 17, 369 (96) IV, 147 (108) 
320—330 | £bl. subl KIA 7a 
(vgl. 382) ; ß-Xylidinsäure (4-Methyl-iso- 
2 phtalsäure) .'......ı CHs:CyHz. (CO, He B. 14, 2113 (81) II, 1845 (1067)| 
On) 8,5-Dinicotinsäure....... CE CH AM, 1287) IV, 165 
329—330 4) | subl. unz, bei x ( 2 )- | 
(u. Z.) (vgl. 351) 290—295 Theobromin, . C,HgO2N, B. 28, 1632 (95) IIT, 954 (701) 
1) Vgl. auch Curti . ; ; 
2) Bei ehem Kahn J. pr. (2) 37, 174 (1888). 3) Bei 280 — 282° fängt die Säure an zu sintern, beginnt bei 310° zu | 
erweichen, schmilzt aber bei 315% erst vollständig. 
4) Im zugeschmolzenen Röhrchen erhitzt. 
108 _- 109
	        
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