Full text: Tabelle der wichtigsten organischen Verbindungen geordnet nach Schmelzpunkten

N ) Berichtigungen und Zusätze. 
mn. I 
S. 4. Bei — 20°: 1,3,5- und 1,4, 8 - Dimethyl-äthyl-benzol schmelzen 
nicht bei — 20%, sondern bleiben bei dieser Temperatur 
noch flüssig. 
S. 7. „ 4° (Methylenjodid) einzufügen: (vgl. 5,7). 
„5,7 ” ” (» 9). 
„ 9,53% (Äthylenbromid) (»„ 9,975). 
Ss: 8:17, 9,9789 9 A (» 9,58). 
S.10. „ 265° (Undecan, normal): Die Reihe ist zu streichen. 
ge. S.11. „ 27° Statt 2-Jod-anilin: 83-Jod-anilin und einzufügen: Leicht 
oh m. H,O-D. £l. 
i S.13. „ 38,9% statt 5,2-Chlor-nitro-phenol: 5-Chlor-2-nitro-phenol. 
S.14. „ 42,77° (1,4 - Toluidin) einzufügen: (vgl. 45). 
S.15. „ 45% 0(1,4- »5 3) ” („ 42,77) 
8.17. „ 51° («, 8-Dibrom-propionsäure) einzufügen: (vgl. 64—65). 
S.20. „ 57° (Chinin-hydrat): statt (vgl. 177): (vgl. 171,5—172,5). 
S.24. „ 64—65° («, B-Dibrom-propionsäure) einzufügen: (vgl. 51). 
S.41. „ 95—96° (Trioxy-terpan): statt (vgl. 110—112): (vgl. 111—112). 
S.48. „ 109°: statt Phenyl-azimino-phenol: N-Phenyl-pseudoazimino - 
phenol und statt GET Hı: CH (N . Ce Hs. 
S.53. „ 116—117°: statt ß - Tanaceton - dicarbonsäure: 6 -Tanacetogen- 
diearbonsäure. 
XI
	        
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