Full text: Tabelle der wichtigsten organischen Verbindungen geordnet nach Schmelzpunkten

75 bis 78 
Schmelz- Ser N Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
„| Farbe ___ — z An I — 5 
punkt 5 Temperatur | Druck N - toi ; ! ilstein-Zi 
x A ame Formel Originalarbeit Beilstein - Zitat 
"C a mm Hg. 
751) n. unz. fl. — a Benzoyl-carbinol ..... | C;H;.CO.CH,OH ı B. 10, 2010 (77) | IIL, 132 (102) 
75 230 u. Z. = Sulfo-essigsäure . ...... SO:H.CH,.CO,H RR. 7, 28 (88) 11; „901 (458) 
(vgl. 68—70) 
75 u. Z. — N Tbiacet-anilid. ....... CH; .CS.NH.C,H; B. 11, 339 (78) | II, 368 (176) 
CH=——CH 
75—76?) 266,6 (E.)E 752 S-Oxy-chinolin...... OH. C,H L. | .B. 16, 713 (83) i IV, 272 (185) 
NH 
75—76 153 15 1,4-Brom-benzol-sulfochlorid | Br.CcH,.SOCI "A. 156, 327 (71) N, 120 
75—76 | £bl. | — 2-Chlor -phenol-3-sulfonsäure OH.C;H;Cl.SO;H A. 157, 135 (79) II, 834 
75—80 3 zerfällt — IE Benzenyl-amidin ... .. CeHs.CC: NH). NH, B. 11, 6 (78) IV, 839 (565) 
75,5 385 — «-Naphtyl-phenyl-keton. . . CH; -CO. Ce; Hs B. 6, 1239 (73) III, 254 (194) 
76 — 1,2-Dinapktyl. .. 0. 40402 MC Hr: CuH, Soc. 85, 227 (79) I, 295 
76 203 A Tetrokäure ... 1... CH;.C:C.CO,H B. 12, 2338 (79) I, 531 (208) 
76 en Hydro-anthranol .. 7.0 CH <C44>CH. OH J. pr. (2) 23, 141 (81) II, 900 
64 
76 | fbl. Imperatorin. . 7. 0 | C6HıcO A. 176, 71 (74) IIT, 640 
(vgl. 109) 1616 -4 
763) | subl. 1,2,4-Trijod-benzol. .. . CeHs.. Js A. 137, 165 (66) Cl, 73 
76 W. unz. fl. Dimethyl-phosphinsäure . . . (CH) PO.OH B. 5, 109 (72) ı I, 1498 
76—77 fbl. dest. unz. 1,7-Dibrom -naphtalin . ... ı CıoHs - Bra A. 152, 304 (69) 1, 192 
m teilw. | CHBr 
16—77 A x -Brom-campher „a, OHuC6o A. Spl. 4, 125 (65/66) | III, 489 (8356) 
1 
76—77 — Quecksilber-mercaptid . ... ' Hg<S: Co H6 B. 15, 125 (82) I, 349 
+ Vo Hg 
76—80 = — EU Nopinen-glycol ....... KO,o 11600 He B. 27, 2274 (94) — 
76,3 — —Myriston 2. 02 000040 CiaH37 CO. Cys Hay B. 15, 1713 (82) I, 1006 (514) 
76.4 ) 212,7 20 ß-Naphtalin-sulfonsäure-chlorid Coll, -S02.Cl R. 18, 449 (99) I, 202 101) 
147,7 0,6 #-Naphtalin-sulfonsäure-chlorid Cu1,.S0,- Cl a R. 18, 449 (99) II, 202 (101) 
76,5 265,5 k. Phenyl-essigsäure . ....-. CH; -.CH,.CO,H A.113, 65 (60) MH, 1309 (812) 
144,2—144,8 12 % RO » |! B. 20, 1390 (87) © 
76,5—77 W. 129,5—131,5 Menthen-glycol ... ... BC,o Hıs (OHM) B. 27, 1641. (94) EI (95) 
77 | fbl - Diphenylen-äthoxyl-essigsäure- | CoH, 
methylester_. ““. I 2SC(0C,H;). CO. CH; A. 390, 375 (12) 2 
Sn C,H, 
N [sophtal - aldoxim - dimethyl- 
äther. , .. .0..7 4 4 CH. .(CH:N.OCHs;): B. 20, 509 (87) AI, 92 
77%) zertall‘ Limonen - dihydrojodid, trans- Cuolıc-2HI MA. 239, 15 (87) IIT, 528 
77—77,4 2-Nitro-1,4-kresol ..... NO, .C;H;(CH;). OH | B. 15, 2980 (82) | IL, 751 
7i(—78 Hyänasiure . . ..: .. 2.0 CoaN49. CO,H ' A. 129, 171 (64) | I, 448 
= ; S  eOvridi CH:CH 
77—78 274—275 Ey-Phenyl-pyridin .... CH 0 HN B. 17, 1519 (84) IV, 377 (224) 
1) Aus Äther Kkristallisiert die Substanz in wasserfreien, sechsseitigen 3) Nach W. Körner 91,4’; vgl. B. 34, 3343 (01). 
Tafeln, die bei 85,5—86° schmelzen. 4) Rhombische Kristalle zeigen obigen Schmelzpunkt, monosymm. Kri- 
?) Siehe auch Skraup, M.3, 586 (1882). stalle schmelzen dagegen bei 78—79°. 
% ) 
3, Si
	        
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