81 bis 88 
Schmelz- Se Siedepunkt Organische Substanz Literatur 
punkt E |Farbe/ = — — a. — 
0 S 5 | Pemperaur | SR Name nn Formel -Originalarbeit Beilstein - Zitat 
81—81,5 | 144 —145 “OMMentho-glykol . . mr. Co Hıs(OH)2 C. r. 124, 1309 (97) IIT (341) 
81—821) 288 «-Methyl-zimtsäure (Phenyl- 
(vgl. 74) crotonsäure). .. .... CeHs. CH: C(CH;).CO,H B. 20, 3397 (87) II, 1426 (858) 
s1—82 | Athyl-nitrolsäure ..... CH. C(NOs):N.OH A. 175, 104 (75) I, 206 (62) 
u. Z. 
81—82 zerfällt Athylen-jodid. ..... 8 CH,J.CH,J B. 13, 489 (80) J. 191 
81,5 / 2-Nitro-1,4-toluidin. .... NO,. C;H,(CH3). NH, J. pr. (2) 65, 246 (02) IL, 482 
(vgl. 88) | 
81,5—82 H.-6 2,6 -Dinitro- 4-chlor-phenol , (NO) .C;H, Cl. OH Z.Kr. 32, 382 (00) IT, 694 (383) 
82 A: subl. Saligenin . . . vn A OH.C;H,.CH,OH B. 24, 175 (91) II, 1108 (679) 
(xgl.86) % | 
82 8-Naphtyl-phenyl-keton. .. CoH-.CO. Ce Hs Bl. (3) 15, 71 (96) II, 255 (195) 
82 ; Orbiculatsäure. ... „. 4 Cao Hg O7 J. pr. (2) 63, 552 (01) II. (1237) 
82 Tarchonyl-alkohol. ..... CsoHı020 G. 12, 228 (82) 1, 241 
R92) ©. _ —2,4,6-Trinitro -toluol CH3.C; Ho. (N Os); A. 128, 178 (63) 11, 93 (56) 
ko PP. 270—280 Rn 1,2-Amino-benzyl-alkohol. . NH, .C;H,. CH, OH B. 15, 2110 (82) II, 1061 (644) 
N 160 5—10 * A x » » B. 25, 2968 (92) - 
82 300 —-Naphto-chinaldin . Co Hs | 5. 27, 2021 (94) IV, 411 (250) 
N : C(CHs) 
82 VW ı mit HoO-D. 2-Chlor -4-dimethylamino - 
Schwer fl. benzaldehyd . - —_» (CH) N. C6H3Cl1. CHO Frdl. IV, 193 (94/97) IIT (14) 
82 ‚BB. —— — 4468 -Terpen - 1 - ol- nitroso- 
chlorid . 2... 070. (CaHo9g 02. NO CI) | B. 27, 446 (94) II, 481 
82 350 5 Tetramenthyl-silikat. . ... (Co H,9 0): Si B. 18, 1695 (85) III, 466 
82—82,5 | = 1-Nitro-2,5-dibrom-benzol . NO0,.C6H; . Br, Z. Kr. 32, 377 (00) NH, 87.62) 
82—83 | 1,2-Hydro-cumarsäure. . .. OH.C;H,.CH,.CH,.CO,H B. 10, 286 (77) 11, 1562 (928) 
82—83 . £bl. Palmiton . A, 2) Ci5Hs, .CO . Ci Hay Soc. 57, 985 (90) I, 1006 (514) 
82—83 222 Acetamid (stabil) ... u CH;.CO.NH, B. 14, 2729 (81) I, 1236 (698) 
(vgl. 80,1 u. 69,4) 
/SBr:CH 
82—83 310 1,4-Dibrom-naphtalin . ... GH | P. Ch. S. 1891, 183 N, 191 
CBr: CH 
—85 k; - itro- - ee Ve 0 NO .„C H . 
Dr it OD. a 5-Nitro-1,2-kresol a: C;H;(CHs).OH B. 18, 1513 (S5) I; 739 (425) 
83 ı £bl. | 100 ‚nu | Pentamethyl-äthol-hydrat . . 5 [(CHs)3C. C(CHs)a. OH] -+- H,O LA. 177, 181 (75) 1, 237 
CH: CH 
83 300 2-Phenyl-chinolin. .. . EC | B. 16, 1665 (83) IV, 425 (256) 
N : C(6; H;) 
1) Diese Modifikation besteht aus warzenförmig vereinigten, monoklinen auf 175° erhitzt, so entstehen nur die bei 74° schmelzenden Nadeln, während 
Täfelchen, die durch wiederholte Umkristallisation vollständig in die bei man bei 130° ein Gemisch beider Modifikationen erhält. 
740 schmelzenden Nadeln übergehen. Wurde bei der Darstellung die Säure ?) Vgl. auch Mills, Phil. Mag. (5) 14, 27 (82). 
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